immusmol2024年价格表

Immusmol由免疫学家 Alban Bessede 博士于 2012 年创立，旨在成为小分子抗体开发的自然选择。在BPI、Conseil Régional Nouvelle Aquitaine等公共机构及其联合创始人SCHIEVER的支持下，Immusmol在法国波尔多成立。

Immusmol的核心应用：

研究抗体 – mmusmol 销售经过验证的一抗，用于细胞和组织中的小分子检测和可视化。

定制服务 – Immusmol提供针对小分子的抗体，用于研究、诊断和治疗应用。

Immusmol的目录仅包含经过验证的小分子抗体和ELISA试剂盒。Immusmol的抗体通过ELISA的特异性和亲和力进行选择，能够快速、稳健地检测和/或定量各种生物材料中的小分子，包括细胞和裂解物、组织和匀浆、培养上清液、血浆和血清样品。

特别告知：为保证产品质量与良好性能，所以在购买相应产品的同时我司会收取一定量的运输费用！！！本次报价有效时间为2024年1月1日—2024年12月31日。

关键词：Immusmol、mouse monoclonal Antibody、小分子抗体、ELISA试剂盒、IS004

immusmol IS-I-1700说明书

L-Phenylalanine ELISA Kit

# IS-I-1700

为了提供准确且易于实施的工具以更好地理解苯丙氨酸功能，我们开发并验证了一种新型L-苯丙氨酸ELISA试剂盒（#IS-I-1700），该试剂盒允许在生物样品（包括血浆和血清）中进行苯丙氨酸定量。该分析需要低至20μL的样品体积，并以1.7M的灵敏度为特征。

苯丙氨酸（Phe）是一种人体或其他脊椎动物不能合成的必需氨基酸，必须从外源性饮食中获得。苯丙氨酸羟化酶（PAH）酶将苯丙氨酸转化为L-酪氨酸（Tyr），从而成为关键儿茶酚胺（包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素）的前体。PAH编码基因的突变与苯尿酮尿症（PKU）、无胺酸血症（与皮肤白皙、湿疹、癫痫发作、震颤和多动症有关）有关，其特征是苯丙氨酸及其衍生物的血/脑水平升高，并伴随着Tyr的降低。除了其在北大的已知作用外，Phe最近还与病毒-19的严重程度相关，在中/重度疾病患者中检测到较高水平的Phe，与无症状/中度SARS-COV-2感染患者相比（Atila等人，氨基酸，2021），从而揭示了Phe在控制免疫反应方面的作用。

格式:96wells
物种:反应性任何物种
血浆、血清样本
样本量20L
灵敏度1.7M
化验范围3.4-390M
分析时间样品制备：3h

ImmuSmol代理-上海金畔生物

      免疫学家Alban Bessede博士于2012年在法国佩萨克（Pessac）成立的ImmuSmol，距离着名的“Pessac-Léognan”波尔多葡萄酒庄园仅数英里，ImmuSmol致力于开发小分子抗体。

ImmuSmol三核应用

研究抗体 – ImmuSmol销售验证的 一抗，用于细胞和组织中的小分子检测和可视化。

定制服务 – ImmuSmol提供针对小分子的抗体，用于研究，诊断和治疗应用。

诊断和治疗 -目前正在开发基于专有小分子抗体的三个个性化医学计划。

ImmuSmol常卖产品：

Immusmol：小分子抗体公司

ImmuSmol代表“针对小分子的免疫球蛋白[抗体]”。虽然传统抗体仅识别蛋白质等大分子，但ImmuSmol设计并开发出能够靶向低分子量实体（<900 Da）的抗体。

因此，氨基酸，脂质，糖类，毒素，药物……实际上任何小分子都可以以高亲和力和特异性来解决。小分子抗体与现有的基于抗体的技术*兼容，为研究，诊断和治疗开辟了全新的可能性。

Immusmol 产品目录：

immusmol是由Alban Bessede博士于2012年在法国创立，ImmuSmol设计和开发了能够靶向900道尔顿以下低分子量小分子的抗体，例如氨基酸代谢物、脂质、糖类、毒素、类固醇等。小分子抗体与现有的基于抗体的技术wan全兼容，在研究、诊断和治疗应用中开辟了一系列全新的可能性。immusmol团队由大约20名不同背景和应用领域的人才组成，将他们的专业知识和经验带到公司。immusmol旨在成为小分子抗体开发的shou选。

immusmol提供经过验证的小分子抗体和ELISA试剂盒。抗体通过ELISA的特异性和亲和力进行选择，能够快速、可靠地检测和/或定量各种类型的生物材料中的小分子，包括细胞和裂解物、组织和匀浆、培养上清液、血浆和血清样品。

Immusmol针对靶标领域：

使用immusmol产品发表的部分文献：

1. Lalitsuradej et al., 2022. Correlation between nicotine dependence and inflammatory biomarkers in Thai smokers: eight weeks of synbiotic intervention. IAES International Journal of Artificial Intelligence (IJ-AI), 11 (4): 1414-1425.

2. Park et al., 2022. Priming Mesenchymal Stem/Stromal Cells with a Combination of a Low Dose of IFN- and Bor_tezomib Results in Potent Suppression of Pathogenic Th17 Immunity Through the IDO1-AHR Axis. Stem Cells, 41 (1): 64-76.

3. Silvano et al., 2022. Tryptophan degradation enzymes and Angiotensin (1−7) expression in human placenta. Journal of Reproductive Immunology, 153: 103692.

4. Struckmeier et al., 2022. IDO1 is highly expressed in macrophages of patients in advanced tumour stages of oral squamous cell carcinoma. Journal of Cancer Reasearch & Clinical Oncology, 149: 3623-3635.

5. Gargaro et al., 2022. Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 activation in mature cDC1 promotes tolerogenic education of inflammatory cDC2 via metabolic communication. Immunity, 55 (6): 1032-1050.

6. Uefune et al., 2022. Dopamine Negatively Regulates Insulin Secretion Through Activation of D1-D2 Receptor Heteromer. Diabetes, 71 (9): 1946-1961.

7. Siska et al., 2022. Kynurenine induces T cell fat catabolism and has limited suppressive effects in vivo. eBioMedicine, 74: 103734.

8. Hur et al., 2022. Mepirapim, a Novel Synthetic Cannabinoid, Induces Addiction-Related Behaviors through Neurochemical Maladaptation in the Brain of Rodents. Pharmaceuticals,15 (6), 710.

9. Pfanzagl et al., 2022. Histamine via histamine H1 receptor enhances the muscarinicreceptor-induced calcium response to acetylcholine in anenterochromaffin cell model. Clinical & Experimental Pharmacology & Physiology, 49 (10): 1059-1071.

10. Peyraud et al., 2022. Circulating L-Arginine predicts the survival of cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors. Annals of oncology, 33 (10): 1041-1051.

immusmol热卖产品

作为immusmol在中国区域的代理，上海金畔生物科技有限公司将为中国客户提供zui全面的immusmol的产品。欢迎大家随时联系我们！！！

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immusmol L-谷氨酰胺酶联免疫吸附试剂盒说明书

immusmol IS-I-1100 

L-Glutamine ELISA kit

Ref: IS-I-1100

参考：IS-I-1100

谷氨酰胺（Gln）是一种丰富的非必需氨基酸，它参与多种生理功能，包括免疫系统的调节（1）。但是，在某些疾病条件下，Gln代谢可能高度失调。在癌症中，Gln被肿瘤细胞大量消耗，以满足其对增殖的生物能和生物合成要求 （2）。目前，针对Gln分解代谢（主要是谷氨酰胺酶）的研究已成为一种治疗方法，可避免癌细胞大量消耗Gln，并在微环境中维持足够的水平，以进行有效的抗肿瘤免疫反应 （3）。

的IS-I-1100谷氨酰胺ELISA试剂盒允许L-谷氨酰胺的血浆和血清中，确定源自任一临床前或临床样品，体积低至10μL，用3μM的灵敏度的。

来自鼠和人的肿瘤细胞系都以谷氨酰胺依赖性方式降解谷氨酰胺，以支持其高增殖率。

播种癌细胞系，然后不进行处理或将其暴露于特定的Gls1抑制剂（1µM的CB-839）。在处理持续时间结束时，收集培养上清液并通过ELISA（＃IS-I-1100）进行谷氨酰胺定量处理。如此处所示，不同的肿瘤细胞系具有可变的谷氨酰胺消耗速率-在鼠类中比人肿瘤细胞系中更高。在不同的人类细胞系中，结肠直肠癌（HT29＆HCT116）的谷氨酰胺降解率较高，其次是肺癌（H1299＆A549），然后是乳腺癌（BT-549＆MDA-MB231）细胞。同样，值得注意的是，CB-839对Gls1的阻断仅部分逆转了谷氨酰胺的消耗，因此表明了另一种分解代谢途径（更可能是Gls2）的参与。