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Fluorochrome公司Fluoro-Gold的MSDS

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Hydroxystilbamidine (FluoroGold)

Catalog #: 780000

Selection:20 mg

Price：2600

 

Product Description

Hydroxystilbamidine has been used extensively as a retrograde tracer for neurons and also a histochemical stain. Please also see hydroxystilbamidine 4% in H2O (80023), which is a more convenient, ready-to-use form.

  • λEx/λEm = 361/536 nm

  • Yellow solid soluble in water

  • Store at 4°C and protect from light

  • C18H24N4O7S2

  • MW: 473

FluoroGold is a trademark of Fluorochrome, LLC.

MSDS (PDF): MSDS 80014

相关应用资料：

神经示踪剂应用背景：神经示踪剂常用于阐明神经系统的解剖。示踪剂可以顺行，从轴突到胞体；也可以逆行，从胞体到轴突。在这些示踪剂的帮助下，可以确认轴突的起源细胞，他们支配某种特定结构形成；也可以鉴别从某一特定的神经元出来的轴突投射的目标位置。

Fluoro-GoldTM 荧光金（神经逆行示踪检测）

产品背景

Fluoro-GoldTM是当今世界上应用zui普遍和非常有效的神经逆行示踪剂，Fluorogold也称为羟脒替（hydroxystilbamidine），是Fluorochrome, LLC.公司的专有产品，于1985年开始范围内销售。

Fluoro-GoldTM antibody （抗体）为Fluorochrome, LLC.特别开发的高灵敏度抗体，能够大幅度增强Fluorogold的可见度。Fluorochrome, LLC.公司1998年引进该抗体以来，不仅大量文献研究证实其有效性，而且成为行业检测的金标准。

产品优势

1）Fluoro-Gold（荧光金）的产品优势：

﹄ 极其强效的神经逆行荧光示踪剂，灵敏度高且结果稳定；

﹄ 不会非特异性结合传代中未损伤的纤维；

﹄ 不会渗出逆行标记的神经元；

﹄ 标记神经元存活周期广，1天或者高于1个月；

﹄ 可用压力注射或者离子透入（iontophoresed）的方法将染料导入动物体内；

﹄ 与zui常用的其他几种神经解剖技术相兼容，比如免疫荧光术（IF），免疫细胞化学（ICC），放射自显影技术，过氧化物酶免疫组化（HRP-IHC）,石蜡包埋和其他逆行荧光示踪剂

﹄ 操作简便安全，保质期长；*可靠的材料来源；

2）Fluoro-Gold（荧光金）与Fluoro-Gold抗体结合使用的优势：

﹄ 大幅度增强荧光金标记的可视度；

﹄ 允许更的解剖标测

﹄ 显示相当细微的解剖结构包含树突，轴突和轴突末梢

应用图片：

  

Left: VTA (40X) after Fluoro-Gold injection in the accumbens.  Antibody is at 1/100,000.

Right: Hypothalamic cells along the 3rd left ventricle (40X) after Flouro-Gold injection in the PVN.  Antibody is at 1/50,000.

产品使用

1）Fluoro-Gold（荧光金）单独标记技术

﹄ 溶解体系（vehicle）：溶于蒸馏水，0.9%生理盐水，或溶于0.2M中性磷酸盐缓冲液配置成悬浮液

﹄ 染液浓度：有效染色浓度范围1-10%。初次实验推荐使用浓度4%。 如果注射部位发生意外坏死，或者标记过于密集，可降低浓度至2%。Fluoro-Gold分子量为532.6 daltons。

﹄ 注射方法：压力注射；离子透入；或者晶体注入；

﹄ 术后存活时间：好的逆行神经示踪标记一般在术后2天~2个月内观察到。通常情况下术后的存活周期是3~5天。在染料不会向胞外扩散的前提下存活时间长能够改善远端神经末梢的填充。

﹄ 固定：差不多同所有固定方式兼容，或者也可不做固定；常常使用含4%甲醛的中性生理缓冲盐作为固定剂。注：含高浓度重金属（如锇，汞）的固定剂会导致荧光淬灭，另外含高浓度（＞1%）戊二醛可能会加深背景荧光；

﹄ 组化处理：含Fluoro-Gold的组织样本几乎与所有通用的组化处理技术兼容，经常使用的是固定组织的冰冻切片（20 µm）。另还包含未固定组织的恒冷切片（10 µm）；塑料（0.2-4 µm）或石蜡（3-10 µm）包埋的薄切片；

﹄ 联合检测：切片进一步处理用于第二种标志物（marker）的检测如放射自显影，HRP组化分析；免疫细胞化学；第二种荧光示踪剂；荧光素复染等等。

﹄ 封片，清洗和盖片：切片通常黏附在明胶包被的载玻片上，风干，二甲苯浸渍，然后加入非荧光的DPX塑性封片剂来盖片；

﹄ 观察与拍照：荧光金可直接用荧光显微镜观察，使用宽带紫外激发滤光片。颜色：中性pH缓冲液处理组织发射金色光；酸性pH缓冲液（如pH=3.3）处理组织发射蓝色；也可以用数码拍照或者胶片曝光来记录结果。

2）Fluoro-Gold（荧光金）+ Fluoro-Gold antibody（荧光金抗体）的组合标记技术

﹄ 抗体特性：兔多克隆（100 µl，1:100 dilutionl），BSA diluent (50 mM KPBS, 0.4% Triton, 1% BSA, 1% NGS)稀释500~1,000×,与 Vector elite kit结合使用大概可做300~1000张切片。

﹄ 抗体使用：荧光金注射入动物体内之后，漂片（以灌注4%甲醛的大鼠脑组织切片，30 µm为例）在Fluoro-Gold 抗体工作液中4度孵育18小时后，清洗，然后用生物素化GAR（Biotinylated Goat Anti-Rabbit IgG Antibody ，1:1000，Cat#：BA-1000）室温孵育1h，之后清洗。 切片再用Avidin/Biotin（1:1000， vector， Cat#:PK6100）孵育1h，之后转入DAB显色底物孵育6 mins（Diaminobenzidine (.04%) and Nickel Chloride (2.5%) in 0.1 M NaAcetate with 0.06% H2O2）。切片zui后进行清洗，组织黏合，干燥，脱水和盖片。

荧光封片胶Fluoro-Gel

发表于由

Fluoro-Gel是一种水基封片胶，主要用作组织切片免疫荧光染色后*性封片。由于有些含有甲苯或者二甲苯的封片剂在荧光染色步骤不适合应用，此产品的*配方就发挥了作用，阻止了染色后的一些荧光信号快速变弱的现象。推荐以下荧光染料染色后用本产品封片，FITC, Texas Red, AMCA, Cy2, Cy3, Cy5, Alexa Fluoro 488, Alexa Fluoro 594, Green Fluorescent Protein (GFP), Tetramethylyrhodamine, Redox, Phycoerythrin (RP-E), Phyocyanin (PC), and Allophycocyanin (APC)。荧光封片胶封片后建议在暗处4ºC保存。 

保存温度 货号 品名 规格
2-8ºC 17985-10 Fluoro-Gel, (with Tris Buffer) 20 ml
2-8ºC 17985-11     Fluoro-Gel, (with Tris Buffer)  100 ml
2-8ºC 17985-30  Fluoro-Gel, (with TES Buffer)  20 ml
2-8ºC 17985-31 Fluoro-Gel, (with TES Buffer)  100 ml 
2-8ºC 17985-40 Fluoro-Gel, (with PIPE Buffer)  20 ml 
2-8ºC 17985-41 Fluoro-Gel, (with PIPE Buffer) 100 ml

二号荧光封片胶Fluoro-Gel II Mounting Medium
    与Fluoro-Gel相似（Tris Buffer），不同在于二号产品含有DAPI(4, 6-diamino-2-phenylindole)，DAPI是DNA复染的染料。此产品在原位杂交技术或者其他需要DNA荧光染色的技术中经常用到。DAPI发蓝色荧光，RNA同时被染。

货号 品名 规格
17985-50 Fluoro-Gel II 20 ml 
17985-51 Fluoro-Gel II 100 ml

 三号荧光封片胶Fluoro-Gel III Mounting Medium
    Fluoro-Gel III与Fluoro-Gel相似（Tris Buffer），不同在于三号产品加了PI (Propidium Iodide)，这也是DNA复染的一种染料。三号产品在以下染料FITC, Texas Red, AMCA, Cy2, Cy3, Cy5, Alexa Fluoro 488, Alexa Fluoro 594, Green Fluorescent protein (GFP), Tetramethylyrhodamine, Redox, Phycoerythrin (RP-E), Phyocyanin (PC), and Allophycocyanin (APC)。本产品不含Phynylenediamine，Phynylenediamine极容易破坏Cy dyes, RP-E, PC, and APC的免疫荧光，PI发红色荧光，RNA同时也被染色。 

货号 品名 规格
17985-60 Fluoro-Gel III   20 ml 
17985-61   Fluoro-Gel III 100 ml
 

Cell Technology Fluoro ACHE 说明书

发表于由

世界*实验材料供应商 Cell Technology上海金畔生物为其中国代理， Cell Technology在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Cell Technology就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Cell Technology公司是一家私有公司，公司致力为广大客户提供的生物检测产品和服务。Cell Technology的员工是公司zui重要的竞争优势。Cell Technology有助于我们产品的公司的不妥协的质量承诺以确保每个产品的搞品质。Cell Technology员工和技术的的多样性使得我们能以*的工艺解决当今复杂的商业挑战。

Cell Technology主要产品包括抗体和试剂，同时提供代谢试验，双传感器的检测，荧光酶检测，氧化应激检测的产品及服务。

 

Fluoro AChE

Fluorescent Acteylcholinesterase (AChE) Detection Kit – Detection of AChE in RBC, Saliva, and Tissue Lysates

荧光乙酰胆碱酯酶（AChE）检测试剂盒 – 检测红细胞，唾液和组织裂解液中的乙酰胆碱酯酶

产品代码：ACHE100

 

产品描述

介绍

接触化学神经制剂，农药和某些药物（麻醉剂，KKY和治疗药物）会降低红细胞（RBC）乙酰胆碱酯酶（AChE）的活性。RBC-AChE可以作为一种生物标记物来监测外周和中枢神经系统中AChE功能的抑制和增加（9）。乙酰胆碱酯酶（AChE）是参与神经传递的zui重要的酶之一。该酶结合可兴奋组织（突触连接，内质网等）的细胞膜1-3。由于神经毒气和一类重要的农药对AChE的抑制，对人类和动物的急性毒性一直是一个深入的科学研究领域4,5。AChE抑制剂在临床上也被用作阿尔茨海默病的治疗药物（如他克林（四氢氨基吖啶））6，并且是各种疾病过程和治疗策略越来越受关注的对象7,8。然而，AChE抑制剂的环境检测和作为药物的AChE酶活性调节剂的开发已经由于当前测定方法的困难和复杂性而受到阻碍。

主要优点

  • 非放射性测定可以监测多个时间点以遵循动力学。
  • 一步，没有洗涤检测。
  • 多功能：可检测红细胞，唾液和组织裂解液中的AChE活性。
  • 读数 – 96孔荧光读板器。

测定原理

我们开发了一种高度敏感，非常快速，非常简单的测定方法，以测定红细胞中的乙酰胆碱酯酶活性，使用天然底物乙酰胆碱。另外，通过使用特异性抑制剂，该试剂盒可用于检测各种样品中的AChE活性。一系列偶联的酶反应迅速将活性AChE的存在转化为淬灭检测试剂的荧光变化。

AChE + ATP + H20 +偶联酶反应+淬灭染料→荧光

染料（例如：530-570nm

EM：590-600nm

时间= 10分钟 稀释 使用的卷 ug蛋白/孔 RFU *
RBC 1：1000 10uL 五 3450
RBC没有Ach 1：1000 10uL 五 152
大鼠脑 1：500 10uL 20 5864
大脑没有Ach 1：500 10uL 20 296
唾液 整齐 10uL ND 925
唾液没有 整齐 10uL ND 772
RBC-AChE mU / mL RFU SD RFU
167.000 9999 0.00
41.750 6375 121.70
10.438 1659 9.00
2.609 590 9.81
0.652 256 7.23
0.163 222 8.72
0 186 8.08

 

 

Fluoro AChE检测试剂盒

发表于由

货号 品名 规格 2017年价格
AChE 100-2 Fluoro AChE – 100 tests 100 Tests 7225

产品描述：

保存温度：2-8度

主要优点：

  • 无需放射性物质。
  • 应用 – 流式细胞仪或荧光显微镜。
  • 检测细胞水平的细胞溶解活性。
  • 适用于多种类型的哺乳动物细胞系。

技术

测量CMC / ADCCzui常用的方法是放射性铬-51（51Cr）释放试验（2）。该测定有几个缺点：昂贵的，难以加载某些细胞类型，由于严格的环境规定而处置昂贵，并且具有51Cr自发释放的高背景。使用流式细胞仪，现在可以消除对放射性物质的需要，并增加在单个细胞基底上定量细胞溶解活性的能力。各组已经证明通过流式细胞术测量CMC / ADCC活性与传统的51Cr释放测定（3,4,5,6）具有强烈（95％）的相关性。

测定原理

细胞跟踪染料CFSE（7,8,9）用于标记靶细胞群体。在测定完成实验方案后，加入7AAD（活/死）（10,11）以测量细胞死亡。7AAD仅进入膜受损细胞并与DNA结合。

流式细胞术用于门靶细胞并测量7AAD阴性对7AAD后细胞。％细胞毒性通过以下等式计算（参见下面的实验例）：

7AAD正（右上象限）= R1 / 7AAD Postitve（右上象限）= R1 + 7AAD负（右下象限）= R2 ×100 
ACT1

为了测试猪gd淋巴细胞的自然杀伤能力，将K562细胞染色并调整至含有10％FBS的1×10 4个细胞/100μlPRMI的终浓度。以25:1,50:1和100:1的E / T比加入gd淋巴细胞，调节至400μlRPMI的总体积，然后在37℃，无菌封盖的面管中孵育4小时。孵育后，将活/死染色剂直接加入每个管中，在冰上孵育15分钟并通过流式细胞术分析。

引用文献

  • a. Perussia, B., (1998). Current Topics in Microbiology and Immunology 230, p63.
    b. Whiteside, T.L., Rinaldo, C.R. and Herberman, R.B. (1992) Cytolytic Cellfunctions. In: N.R. Rose, E.C. de Macario (Eds.), Manual of Clinical Laboratory Immunology. American Society for Microbiology. Washington, DC, p. 220.
  • Brunner, K.T., Manuel, J., Cerotini, J.C., Chapuis, B., (1968). Quantitative Assay of the Lytic Action of Immune Lymphoid Cells on Cr-labelled Allogenic Target Cells in- vitro; Inhibition by Iso-antibody and by Drugs, Immunology 14,181.
  • Lee-MacAry, A.E., Ross, E.L, Davies, D., and Wilkinson, R.W., (2001). Development of a Novel Flow Cytometric Cell-mediated Cytotoxcity Assay Using the Fluorophores PKH-26 and TO-PRO-3 Iodide. J. Immunology. Met 252, 83-92.
  • Gogoy-Ramirez, K., Franck, K., and Gains, H., (2000). A Novel Method for the Simultaneous Assessment of Natural Killer Cell Conjugate Formation and Cytotoxicity at the Single-cell Level by Multi-parameter Flow Cytometry. Journal of Immunology. Met 239, 35-44.
  • Goldberg, J.E., Sherwood, S.W., Clayberger, C., (1999). A Novel Method for Measuring CTL and NK Cell-mediated Cytotoxicity Using Annexin V and Two-color Flow Cytometry. Journal of Immunology. Methods 224, 1.
  • Hatam, L,. Schuval, S., Bonagura, V.R., (1994). Flow Cytometric Analysis of Natural Killer Cell Function as a Clinical Assay. Cytometry 16,59.
  • L.S De Clerck et al.,J. Immunol. Meth. 172, 115 (1994).
  • M. Bronner-Fraser,J. Cell Biol. 101, 610 (1985).
  • Rabinovitch, P.S., et al., J. Immunol. 136, 2769 (1986).
  • Su, X.,J. Immunol. 156, 156, 4198 (1996).
  • Olin, MR. Lee, J. Choi, K, and Molitor, Tw. gd T-lymphocyte Cytotoxic Activity against Mycobaterium bovis Analysed by Flow Cytometry: Journal of Immunological Methods; Publication in process.
  • Olin, MR. Thesis, K. Cho, J. and Molitor, T.W. Morphine Suppresses Microglial Directed Cytolytic Activity by gd Lymphocytes. Journal of Neuroimmunology; Publication in process.
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