硫酸葡聚糖DSS


硫酸葡聚糖DSS

简要描述:硫酸葡聚糖钠盐(Dextran sulfate,DSS)是葡聚糖的聚阴离子衍生物,由葡聚糖和磺酸的酯化反应形成。

详细介绍

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产品性质

中文别名(Chinese Synonym

硫酸葡聚糖;葡聚糖硫酸氢钠,糖酐酯,硫酸葡聚糖钠盐

英文别名(English Synonym

Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS; Dextran Sodium sulfate

CAS号(CAS NO.

9011-18-1

分子式(Molecular Fomular

(C6H7Na3O14S3) n

外观(Appearance

白色或灰白色粉末

溶解性(Solubility

易溶于水,微溶于乙醇。

结构式(Structure

产品特点
稳定性好:聚阴离子复合物,可溶于水,形成无色溶液,形似天然粘多糖
纯度高:高纯度(98%),硫含量17-20%
性价比高:较国外品牌可节省1/3的成本;
安全性高:DSS可被自然生态系统降解,对环境安全无害。
适用性广:可用于急慢性肠炎、肠癌等疾病模型;可作为敏感性天然成分的稳定剂;化妆品研发等
 
使用方法
使用方法
使用方法(仅供参考):
(一)DSS溶液制备(2% DSS溶液):
  溶解10g DSS于500mL无菌水中(或者无菌的饮用水),使用前保存于4℃冰箱,建议现配现用。
(二)急性结肠炎建模:
1. 第一天称重和标记小鼠。
2. 加DSS溶液灌满小鼠笼内的饮水槽,以5mL DSS溶液/小鼠/天加量,对照小鼠加等体积不含DSS的饮用水。
3. 第3天清空笼内剩余的DSS饮用水,每两天重新装满DSS溶液。
4. 第8天清空笼内剩余的DSS饮用水,换上不含DSS的无菌水。
(三)慢性结肠炎建模:
1. 按照急性结肠炎造模步骤进行到第3步。
2. 第8天清空笼子内剩余的DSS溶液,换上不含DSS的无菌水持续到14天。
3. 第22-26天重复急性结肠炎造模步骤中的第2-5步。
4. 第29天清空笼子内剩余的DSS溶液,换上不含DSS的无菌水持续到14天。
5. 第43-47天重复急性结肠炎建模步骤中的第2-5步。
6. 第50天用无菌水换掉笼内剩余的DSS溶液。
实验案例

硫酸葡聚糖DSS的主要应用及作用机制

  硫酸葡聚糖DSS是一种可溶于水的天然多糖类化合物,由葡萄糖分子通过α-1,6-键和α-1,3-键连接而成。通过对葡萄糖分子进行硫酸化修饰,可以得到硫酸葡聚糖,具有广泛的应用领域,并在医学和生物科学中发挥重要作用。
  

 

  硫酸葡聚糖DSS的主要应用及其作用机制:
  
  1.动物模型研究
  
  可通过给小鼠或大鼠灌胃的方式引起结肠炎症,使其成为一种常用的肠炎动物模型。这种模型常用于炎症性肠病(如溃疡性结肠炎和克罗恩病)的相关研究。通过给动物灌胃DSS,可以模拟出肠道黏膜受损、炎症反应和肠道菌群失调等病理特征,从而研究炎症性肠病的发病机制、治疗方法以及新药物的筛选。
  
  2.免疫调节作用
  
  在机体内能够影响免疫系统的功能,具有一定的免疫调节作用。它可以抑制免疫细胞的活化和增殖,减少炎症因子的释放,并调节免疫细胞的分化和功能。这些作用对于炎症性肠病的治疗和改善免疫系统功能具有重要意义。
  
  3.肠道菌群调节
  
  对肠道菌群具有一定的影响。在动物模型中,给予DSS后,可以引起肠道菌群失调,包括某些有益菌的减少和有害菌的增多。这种菌群失调与炎症性肠病的发病密切相关。因此,通过研究DSS对肠道菌群的影响,可以探索肠道菌群与疾病之间的关系,为肠道菌群调节提供理论依据。
  
  硫酸葡聚糖DSS是一种多糖类化合物,在医学和生物科学领域有着广泛的应用。它可用于炎症和肠道疾病的研究,常用于炎症性肠病动物模型的建立。也具有免疫调节作用和对肠道菌群的调节作用。通过研究其作用机制,可以深入了解炎症性肠病的发病机制,寻找新的治疗方法和药物。

creativemolecules DSS-H12/D12 说明书

creativemolecules DSS-H12/D12 说明书

DSS-H12/D12

= H-DSS-H12 X = D-DSS-D12产品信息DSS-H12/D12二琥珀酰亚胺基亚丁酸酯12 x 1 mg的1:1摩尔比混合物(DSS-H12和DSS-D12

目录号:编号:creativemolecules 001S

分子式:C16H20N2O8/C16D12H8N2O8

分子量:368/380特征:同位素编码。
膜渗透性。
用于死端交联的240/252铵离子。
DSS-H12/D12是一种膜渗透性、同双功能、同位素编码的交联剂二琥珀酰亚胺基丁二酸酯。试剂的轻(H12)和重(D12)形式的区别在于重形式的12个氘原子,而不是轻形式的12个氢原子,否则在化学上是相同的。同位素编码能够在质谱中明确检测交联产物。
DSS-H12/D12的反应产物将在质谱中表现为强度相等的双峰,对应于试剂的轻(H12)和重(D12)形式,以12.07573 Da除以电荷状态(+ 1为12.07,+ 2为6.04,+ 3为4.03等)。
在pH 7-9缓冲液中,N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯主要与伯氨基(-NH2)反应,形成稳定的酰胺键。因此,交联反应应避免使用含胺的缓冲液(Tris、甘氨酸、铵盐等)。
DSS不溶于水,应在有机溶剂(如DMSO或DMF)中制备贮备液,然后加入水性反应混合物中。为制备50 mM DSS-H12/D12储备液,向含有1 mg试剂的预称重管中加入53 μL DMSO。

 

使用以下公式计算肽交联质量:[M12 + H]+ =[M1 + H]+ +[M2 + H]+ + 137.06025[M1OH + H]+ =[M1 + H]+ + 156.07864[M1i + H]+ =[M1 + H]+ + + 138.06808[M1NH2 + H]+ =[M1 + H]+ + + 155.09462,其中M1、M2-游离肽质量;M12-肽间交联质量;M1OH-死端交联质量;M1i–肽内交联的质量;M1NH2–死端酰胺的质量(如果用铵盐淬灭反应)。
MS-Bridge)桥元素组成:C8 H10 O2;–OH死角的修饰元素组成:C8 H12 O3;–NH2死角的修饰元素组成:C8 H13 O2 N。
FLAG(DYKDDDDK)肽测试反应的典型MALDI质谱图如图1所示。试剂的轻(H12)形式的反应产物的质量为:1013–无FLAG肽;1151–肽内交联;1169–死端交联;2163–肽间交联。
MSMS光谱中对应于试剂赖氨酸铵离子修饰的240/252双峰信号表明存在–OH死端交联(参考文献1)。1、2)、(图2)。
 

DSS结肠炎建模用葡聚糖硫酸钠盐 Mw 36000~50000|Dextran Sulfate Sodium Salt|CAS 9011-18-1

DSS结肠炎建模用葡聚糖硫酸钠盐 Mw 36000~50000|Dextran Sulfate Sodium Salt|CAS 9011-18-1

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

硫酸葡聚糖钠盐(Dextran sulfateDSS)是葡聚糖的聚阴离子衍生物,由葡聚糖和氯磺酸的酯化反应形成。其中含硫量 约为 17%,相当于葡聚糖分子的每个葡萄糖残糖中平均含1.9个硫酸基团。

DSS具有几个特点:

1)聚阴离子复合物,可溶 于水,形成无色水溶液;

2)纯度高,且具有良好的稳定性;

3)可被自然降解。

 

炎症性肠炎(IBD)是一种慢性、易复发的胃肠道感染,会提升肠道肿瘤发生的危险性,主要包括 UC 和克罗恩病(Crohn disease, CD)。自 1985年首次报道采用葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium, DSS)制备出仓鼠溃疡性结肠炎模型以来,已有大量研究证明 DSS 结肠炎模型与人类溃疡性结肠炎相似。DSS结肠炎模型的组织学特点、临床表现、发病部位和细胞因子增殖情况都与人类溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)极为相似。该模型的造模条件和操作方法简单,造价便宜,重复性好,便于掌握和推广;可根据实验目的调整 DSS 浓度和给药时间,建立急性、慢性和急慢性交替性模型。

翌圣DSS结肠炎建模小课堂

第一课:DSS造模优势;

第二课:DSS结肠炎建模中实验动物的选择;

第三课:小鼠DSS急、慢性结肠炎造模方法;

第四课:如何评价结肠炎造模是否成功?

第五课:DSS结肠炎模型造模及结果评价;

 

产品性质

 

中文别名(Chinese Synonym

硫酸葡聚糖;葡聚糖硫酸氢钠,糖酐酯,硫酸葡聚糖钠盐

英文别名(English Synonym

Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS; Dextran Sodium sulfate

CAS号(CAS NO.

9011-18-1

分子式(Molecular Fomular

(C6H7Na3O14S3) n

外观(Appearance

白色或灰白色粉末

溶解性(Solubility

易溶于水,微溶于乙醇。

结构式(Structure

DSS结肠炎建模用葡聚糖硫酸钠盐 Mw 36000~50000|Dextran Sulfate Sodium Salt|CAS 9011-18-1

 

溶解方法

溶于水(100 mg/ml 澄清或者轻微模糊的黄色溶液)。具体使用浓度需根据造模类型,参考相关文献或通过预实验摸索确定。

 

运输与保存方法

室温运输与保存,有效期2年。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

3DSS是葡聚糖聚合物,分子量是平均分子量,每个批次之间会存在分子量的差异,而分子量对结肠炎造模有影响。通常批次间比较稳定,但少部分也会存在差异。建议客户根据实验需求,购买足够的同一批次的产品,或者使用批次之前进行预实验。

 

相关产品推荐:

产品名称

产品编号

规格

Dextran sulfate sodium salt,Mw 500 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EA25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 50 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EB25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 20 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EC25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 15 kD 葡聚糖硫酸钠

60316ED25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 10 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EF25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 5 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EG25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 3 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EH25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 1.5kD 葡聚糖硫酸钠

60316EI25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate Sodium Salt(DSS)结肠炎建模用葡聚糖硫酸钠盐 MW:36kD~50kD

60316JP25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

 

客户发表文献(不完全统计)

[1] Li Zhao, Fei Wang,Zhengwei Cai,et al.Improving drug utilization platform with injectable mucoadhesive hydrogel for treating ulcerative colitis[J].chemical engineering journal.424(2021)130464.IF=16.744

[2] Lingjun Tong, Haining Hao, Zhe Zhang,et al.Milk-derived extracellular vesicles alleviate ulcerative colitis by regulating the gut immunity and reshaping the gut microbiota[J].Theranostics.2021; 11(17): 8570-8586 IF=11.556

[3] Li, Y., Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. Gut commensal derived-valeric acid protects against radiation injuries. Gut Microbes,.2020 .1–18.IF=10.245

[4] Jingjing Gan, Yuxiao Liu, Lingyu Sun,et al.Orally administrated nucleotide-delivery particles from microfluidics for inflammatory bowel disease treatment[J].Applied Materials Today.2021 Dec;25:101231 IF=10.041

[5] JialiDong,YuanLi,HuiwenXiao,et al.Oral microbiota affects the efficacy and prognosis of radiotherapy for colorectal cancer in mouse models[J].Cell reports.2021, 109886.IF=9.423

[6] Hao H,  Zhang X,  Tong L,  Liu Q,et al.Lactobacillus plantarumEffect of Extracellular Vesicles Derived From  Q7 on Gut Microbiota and Ulcerative Colitis in Mice[J].Frontiers in Immunology.2021.777147 .IF=7.561

[7] Yaohua Fan,Yanqun Fan,Kunfeng Liu,et al.Edible Bird’s Nest Ameliorates Dextran Sulfate Sodium-Induced Ulcerative Colitis in C57BL/6J Mice by Restoring the Th17/Treg Cell Balance[J].Frontiers in Pharmacology.2021.632602.IF=7.561

[8] Jia-Rong Huang, Sheng-Te Wang, Meng-Ning Wei,et al.Piperlongumine Alleviates Mouse Colitis and Colitis-Associated Colorectal Cancer[J].Frontiers in Pharmacology.2020.586885. IF=7.561

[9] Mengmeng Xu, Ying Kong, Nannan Chen,et al.Identification of Immune-Related Gene Signature and Prediction of CeRNA Network in Active Ulcerative Colitis[J].Frontiers in Immunology.2022; 13: 855645. IF=7.561

[10] Gao X, Fan W, Tan L, et al. Soy isoflavones ameliorate experimental colitis by targeting ERα/NLRP3 inflammasome pathways[J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2020, 83.IF=6.048

 

HB221107

Q每天给大鼠和小鼠饮水量体积是多少(包含急性和慢性造模)?

A小鼠(20~25g)每只每天 7~10ml,大鼠(100 g)每只每天 10~11ml。

Q小鼠急性和慢性造模浓度?造模周期?

A急性造模:3%~5%,周期:7 天左右;慢性造模:1%~3%,周期:9 周左右。给药浓度和动物类型、品系、体重大小以及给药方式都有关,需要客户参考相关文献并做预实验摸索最佳浓度。

Q3%的 DSS,小鼠饮用了三天,没有明显的体重下降现象?

A这属于正常现象,有些动物反应较慢,甚至饮用 DSS 的第 5 天才出现体重下降。若是第 7 天还未出现明显症状,建议重新提高 DSS 浓度到 3.5%~5%。

Q如何灌喂造模?

A每天分别于 1000,1400  1800 给予 2%的 DSS 溶液灌喂,每次 30ml/kg, 不另外补水。每次最后以一次灌喂后给予足量混合配方颗粒饲料,次日 800 取走饲料。连续造模 9 天即可。 参考文献:葡聚糖硫酸钠自由引用于定量灌喂诱导小鼠急性结肠炎模型的比较研究,胃肠病学 2009,14(1),27-30

Q造模失败的原因?

ADSS 造模会受到多种因素影响,包括小鼠类型、DSS 分子量、DSS 浓度、给药周期等。其中,DSS 浓度是影响造模成功最主要的因素。

失败可能的原因:DSS 浓度过低、给药时间短、小鼠未饮用到 DSS

解决方案: 1、提高 DSS 浓度(有文献报道最高可用 10% DSS 给药 

2、延长给药周期,可持续给药 7-10 天。3、观察是否出现漏

 

水、瓶口堵塞等情况。

Q:为什么只有这个分子量的试剂可以造模?

A:DSS是一种常用于诱导结肠炎模型的化学物质。然而,不同分子量的DSS可能会产生不同的效果,因此只有特定分子量范围内的DSS适用于结肠炎模型。影响DSS适用性的关键因素是其溶解度和肠道渗透性。较低分子量的DSS溶解度较高,并且更容易通过肠道黏膜渗透,因此可以更好地模拟结肠炎的病理过程。较高分子量的DSS溶解度较低,并且渗透性较差,很难通过肠道黏膜进入肠壁,因此对于诱导结肠炎模型来说效果较差。因此,当选择适用于结肠炎模型的DSS时,需要考虑其分子量,以确保其溶解度和肠道渗透性与所需的病理模型相匹配。最适合结肠炎模型的DSS分子量可能因具体研究需求而不同,需要根据相关文献和实验经验来选择合适的DSS。

Q:为什么造模选择60316JP这个产品,而其他的葡聚糖硫酸钠不可以用?

A:通常肠炎造模使用的是 36-50KD,小分子量的 DSS 致炎效果差,大分子量的 DSS 肠道不吸收。

Q: 从DSS诱导小鼠的粪便样本中提取DNA,结肠组织中提取的RNA中会有DSS残留,会抑制下游PCR,RT-PCR实验,如何处理?

A:精胺可以去除DSS对PCR的抑制。

   参考文献:Journal of Microbiological Methods ,2018 Jan, 144: 1-7

Q:急性结肠没有变短,盲肠变大是什么原因呢?

A:慢性的变短很明显,急性的不是很明显,会变的比较脆,透明,充血等。主要看HE切片结果。急性结肠炎是结肠黏膜的急性炎症反应,盲肠变大可能是由于炎症引起的充血和水肿所致

客户使用该产品发表的科研文献(不完全统计:部分)

2022

Mengmeng Xu, Ying Kong, Nannan Chen,et al.Identification of Immune-Related Gene Signature and Prediction of CeRNA Network in Active Ulcerative Colitis[J].Frontiers in Immunology.2022; 13: 855645. IF=7.561

Lujuan Xing, Lijuan Fu, Songmin Cao,et al.The Anti-Inflammatory Effect of Bovine Bone-Gelatin-Derived Peptides in LPS-Induced RAW264.7 Macrophages Cells and Dextran Sulfate Sodium-Induced C57BL/6 Mice[J]. Nutrients 2022, 14, 1479. IF=5.717

YuangengLi,PingYu,WenwenFu,et al.Polysaccharides from Panax ginseng C. A. Meyer alleviated DSS-induced IBD by inhibiting JAK2/STAT1/NLPR3 inflammasome signalling pathway in mice[J].Journal of Functional Foods.2022, 105013. IF=4.451

Wang S,  Huang J,  Tan KS, et al.Isosteviol Sodium Ameliorates Dextran Sodium Sulfate-Induced Chronic Colitis through the Regulation of Metabolic Profiling, Macrophage Polarization, and NF-B Pathway[J].Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022,4636618. IF=5.076

2021

[1] Li Zhao, Fei Wang,Zhengwei Cai,et al.Improving drug utilization platform with injectable mucoadhesive hydrogel for treating ulcerative colitis[J].chemical engineering journal.424(2021)130464.IF=16.744

[2] Lingjun Tong, Haining Hao, Zhe Zhang,et al.Milk-derived extracellular vesicles alleviate ulcerative colitis by regulating the gut immunity and reshaping the gut microbiota[J].Theranostics.2021; 11(17): 8570-8586 IF=11.556

[3] Jingjing Gan, Yuxiao Liu, Lingyu Sun,et al.Orally administrated nucleotide-delivery particles from microfluidics for inflammatory bowel disease treatment[J].Applied Materials Today.2021 Dec;25:101231 IF=10.041

[4] JialiDong,YuanLi,HuiwenXiao,et al.Oral microbiota affects the efficacy and prognosis of radiotherapy for colorectal cancer in mouse models[J].Cell reports.2021, 109886.IF=9.423

[5] Hao H,  Zhang X,  Tong L,  Liu Q,et al.Lactobacillus plantarumEffect of Extracellular Vesicles Derived From  Q7 on Gut Microbiota and Ulcerative Colitis in Mice[J].Frontiers in Immunology.2021.777147 .IF=7.561

[6] Yaohua Fan,Yanqun Fan,Kunfeng Liu,et al.Edible Bird’s Nest Ameliorates Dextran Sulfate Sodium-Induced Ulcerative Colitis in C57BL/6J Mice by Restoring the Th17/Treg Cell Balance[J].Frontiers in Pharmacology.2021.632602.IF=7.561

2020

[1] Jia-Rong Huang, Sheng-Te Wang, Meng-Ning Wei,et al.Piperlongumine Alleviates Mouse Colitis and Colitis-Associated Colorectal Cancer[J].Frontiers in Pharmacology.2020.586885. IF=7.561

[2] Gao X, Fan W, Tan L, et al. Soy isoflavones ameliorate experimental colitis by targeting ERα/NLRP3 inflammasome pathways[J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2020, 83.IF=6.048

[3] Li, Y., Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. Gut commensal derived-valeric acid protects against radiation injuries. Gut Microbes,.2020 .1–18.IF=10.245

 

 

硫酸葡聚糖钠盐(Dextran sulfateDSS)是葡聚糖的聚阴离子衍生物,由葡聚糖和氯磺酸的酯化反应形成。其中含硫量 约为 17%,相当于葡聚糖分子的每个葡萄糖残糖中平均含1.9个硫酸基团。

DSS具有几个特点:

1)聚阴离子复合物,可溶 于水,形成无色水溶液;

2)纯度高,且具有良好的稳定性;

3)可被自然降解。

 

炎症性肠炎(IBD)是一种慢性、易复发的胃肠道感染,会提升肠道肿瘤发生的危险性,主要包括 UC 和克罗恩病(Crohn disease, CD)。自 1985年首次报道采用葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium, DSS)制备出仓鼠溃疡性结肠炎模型以来,已有大量研究证明 DSS 结肠炎模型与人类溃疡性结肠炎相似。DSS结肠炎模型的组织学特点、临床表现、发病部位和细胞因子增殖情况都与人类溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)极为相似。该模型的造模条件和操作方法简单,造价便宜,重复性好,便于掌握和推广;可根据实验目的调整 DSS 浓度和给药时间,建立急性、慢性和急慢性交替性模型。

翌圣DSS结肠炎建模小课堂

第一课:DSS造模优势;

第二课:DSS结肠炎建模中实验动物的选择;

第三课:小鼠DSS急、慢性结肠炎造模方法;

第四课:如何评价结肠炎造模是否成功?

第五课:DSS结肠炎模型造模及结果评价;

 

产品性质

 

中文别名(Chinese Synonym

硫酸葡聚糖;葡聚糖硫酸氢钠,糖酐酯,硫酸葡聚糖钠盐

英文别名(English Synonym

Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS; Dextran Sodium sulfate

CAS号(CAS NO.

9011-18-1

分子式(Molecular Fomular

(C6H7Na3O14S3) n

外观(Appearance

白色或灰白色粉末

溶解性(Solubility

易溶于水,微溶于乙醇。

结构式(Structure

DSS结肠炎建模用葡聚糖硫酸钠盐 Mw 36000~50000|Dextran Sulfate Sodium Salt|CAS 9011-18-1

 

溶解方法

溶于水(100 mg/ml 澄清或者轻微模糊的黄色溶液)。具体使用浓度需根据造模类型,参考相关文献或通过预实验摸索确定。

 

运输与保存方法

室温运输与保存,有效期2年。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

3DSS是葡聚糖聚合物,分子量是平均分子量,每个批次之间会存在分子量的差异,而分子量对结肠炎造模有影响。通常批次间比较稳定,但少部分也会存在差异。建议客户根据实验需求,购买足够的同一批次的产品,或者使用批次之前进行预实验。

 

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产品名称

产品编号

规格

Dextran sulfate sodium salt,Mw 500 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EA25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 50 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EB25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 20 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EC25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 15 kD 葡聚糖硫酸钠

60316ED25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 10 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EF25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 5 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EG25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 3 kD 葡聚糖硫酸钠

60316EH25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate sodium salt,Mw 1.5kD 葡聚糖硫酸钠

60316EI25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

Dextran sulfate Sodium Salt(DSS)结肠炎建模用葡聚糖硫酸钠盐 MW:36kD~50kD

60316JP25/60/76/80

25g/100g/500g/1kg

 

客户发表文献(不完全统计)

[1] Li Zhao, Fei Wang,Zhengwei Cai,et al.Improving drug utilization platform with injectable mucoadhesive hydrogel for treating ulcerative colitis[J].chemical engineering journal.424(2021)130464.IF=16.744

[2] Lingjun Tong, Haining Hao, Zhe Zhang,et al.Milk-derived extracellular vesicles alleviate ulcerative colitis by regulating the gut immunity and reshaping the gut microbiota[J].Theranostics.2021; 11(17): 8570-8586 IF=11.556

[3] Li, Y., Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. Gut commensal derived-valeric acid protects against radiation injuries. Gut Microbes,.2020 .1–18.IF=10.245

[4] Jingjing Gan, Yuxiao Liu, Lingyu Sun,et al.Orally administrated nucleotide-delivery particles from microfluidics for inflammatory bowel disease treatment[J].Applied Materials Today.2021 Dec;25:101231 IF=10.041

[5] JialiDong,YuanLi,HuiwenXiao,et al.Oral microbiota affects the efficacy and prognosis of radiotherapy for colorectal cancer in mouse models[J].Cell reports.2021, 109886.IF=9.423

[6] Hao H,  Zhang X,  Tong L,  Liu Q,et al.Lactobacillus plantarumEffect of Extracellular Vesicles Derived From  Q7 on Gut Microbiota and Ulcerative Colitis in Mice[J].Frontiers in Immunology.2021.777147 .IF=7.561

[7] Yaohua Fan,Yanqun Fan,Kunfeng Liu,et al.Edible Bird’s Nest Ameliorates Dextran Sulfate Sodium-Induced Ulcerative Colitis in C57BL/6J Mice by Restoring the Th17/Treg Cell Balance[J].Frontiers in Pharmacology.2021.632602.IF=7.561

[8] Jia-Rong Huang, Sheng-Te Wang, Meng-Ning Wei,et al.Piperlongumine Alleviates Mouse Colitis and Colitis-Associated Colorectal Cancer[J].Frontiers in Pharmacology.2020.586885. IF=7.561

[9] Mengmeng Xu, Ying Kong, Nannan Chen,et al.Identification of Immune-Related Gene Signature and Prediction of CeRNA Network in Active Ulcerative Colitis[J].Frontiers in Immunology.2022; 13: 855645. IF=7.561

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HB221107

Q每天给大鼠和小鼠饮水量体积是多少(包含急性和慢性造模)?

A小鼠(20~25g)每只每天 7~10ml,大鼠(100 g)每只每天 10~11ml。

Q小鼠急性和慢性造模浓度?造模周期?

A急性造模:3%~5%,周期:7 天左右;慢性造模:1%~3%,周期:9 周左右。给药浓度和动物类型、品系、体重大小以及给药方式都有关,需要客户参考相关文献并做预实验摸索最佳浓度。

Q3%的 DSS,小鼠饮用了三天,没有明显的体重下降现象?

A这属于正常现象,有些动物反应较慢,甚至饮用 DSS 的第 5 天才出现体重下降。若是第 7 天还未出现明显症状,建议重新提高 DSS 浓度到 3.5%~5%。

Q如何灌喂造模?

A每天分别于 1000,1400  1800 给予 2%的 DSS 溶液灌喂,每次 30ml/kg, 不另外补水。每次最后以一次灌喂后给予足量混合配方颗粒饲料,次日 800 取走饲料。连续造模 9 天即可。 参考文献:葡聚糖硫酸钠自由引用于定量灌喂诱导小鼠急性结肠炎模型的比较研究,胃肠病学 2009,14(1),27-30

Q造模失败的原因?

ADSS 造模会受到多种因素影响,包括小鼠类型、DSS 分子量、DSS 浓度、给药周期等。其中,DSS 浓度是影响造模成功最主要的因素。

失败可能的原因:DSS 浓度过低、给药时间短、小鼠未饮用到 DSS

解决方案: 1、提高 DSS 浓度(有文献报道最高可用 10% DSS 给药 

2、延长给药周期,可持续给药 7-10 天。3、观察是否出现漏

 

水、瓶口堵塞等情况。

Q:为什么只有这个分子量的试剂可以造模?

A:DSS是一种常用于诱导结肠炎模型的化学物质。然而,不同分子量的DSS可能会产生不同的效果,因此只有特定分子量范围内的DSS适用于结肠炎模型。影响DSS适用性的关键因素是其溶解度和肠道渗透性。较低分子量的DSS溶解度较高,并且更容易通过肠道黏膜渗透,因此可以更好地模拟结肠炎的病理过程。较高分子量的DSS溶解度较低,并且渗透性较差,很难通过肠道黏膜进入肠壁,因此对于诱导结肠炎模型来说效果较差。因此,当选择适用于结肠炎模型的DSS时,需要考虑其分子量,以确保其溶解度和肠道渗透性与所需的病理模型相匹配。最适合结肠炎模型的DSS分子量可能因具体研究需求而不同,需要根据相关文献和实验经验来选择合适的DSS。

Q:为什么造模选择60316JP这个产品,而其他的葡聚糖硫酸钠不可以用?

A:通常肠炎造模使用的是 36-50KD,小分子量的 DSS 致炎效果差,大分子量的 DSS 肠道不吸收。

Q: 从DSS诱导小鼠的粪便样本中提取DNA,结肠组织中提取的RNA中会有DSS残留,会抑制下游PCR,RT-PCR实验,如何处理?

A:精胺可以去除DSS对PCR的抑制。

   参考文献:Journal of Microbiological Methods ,2018 Jan, 144: 1-7

Q:急性结肠没有变短,盲肠变大是什么原因呢?

A:慢性的变短很明显,急性的不是很明显,会变的比较脆,透明,充血等。主要看HE切片结果。急性结肠炎是结肠黏膜的急性炎症反应,盲肠变大可能是由于炎症引起的充血和水肿所致

客户使用该产品发表的科研文献(不完全统计:部分)

2022

Mengmeng Xu, Ying Kong, Nannan Chen,et al.Identification of Immune-Related Gene Signature and Prediction of CeRNA Network in Active Ulcerative Colitis[J].Frontiers in Immunology.2022; 13: 855645. IF=7.561

Lujuan Xing, Lijuan Fu, Songmin Cao,et al.The Anti-Inflammatory Effect of Bovine Bone-Gelatin-Derived Peptides in LPS-Induced RAW264.7 Macrophages Cells and Dextran Sulfate Sodium-Induced C57BL/6 Mice[J]. Nutrients 2022, 14, 1479. IF=5.717

YuangengLi,PingYu,WenwenFu,et al.Polysaccharides from Panax ginseng C. A. Meyer alleviated DSS-induced IBD by inhibiting JAK2/STAT1/NLPR3 inflammasome signalling pathway in mice[J].Journal of Functional Foods.2022, 105013. IF=4.451

Wang S,  Huang J,  Tan KS, et al.Isosteviol Sodium Ameliorates Dextran Sodium Sulfate-Induced Chronic Colitis through the Regulation of Metabolic Profiling, Macrophage Polarization, and NF-B Pathway[J].Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022,4636618. IF=5.076

2021

[1] Li Zhao, Fei Wang,Zhengwei Cai,et al.Improving drug utilization platform with injectable mucoadhesive hydrogel for treating ulcerative colitis[J].chemical engineering journal.424(2021)130464.IF=16.744

[2] Lingjun Tong, Haining Hao, Zhe Zhang,et al.Milk-derived extracellular vesicles alleviate ulcerative colitis by regulating the gut immunity and reshaping the gut microbiota[J].Theranostics.2021; 11(17): 8570-8586 IF=11.556

[3] Jingjing Gan, Yuxiao Liu, Lingyu Sun,et al.Orally administrated nucleotide-delivery particles from microfluidics for inflammatory bowel disease treatment[J].Applied Materials Today.2021 Dec;25:101231 IF=10.041

[4] JialiDong,YuanLi,HuiwenXiao,et al.Oral microbiota affects the efficacy and prognosis of radiotherapy for colorectal cancer in mouse models[J].Cell reports.2021, 109886.IF=9.423

[5] Hao H,  Zhang X,  Tong L,  Liu Q,et al.Lactobacillus plantarumEffect of Extracellular Vesicles Derived From  Q7 on Gut Microbiota and Ulcerative Colitis in Mice[J].Frontiers in Immunology.2021.777147 .IF=7.561

[6] Yaohua Fan,Yanqun Fan,Kunfeng Liu,et al.Edible Bird’s Nest Ameliorates Dextran Sulfate Sodium-Induced Ulcerative Colitis in C57BL/6J Mice by Restoring the Th17/Treg Cell Balance[J].Frontiers in Pharmacology.2021.632602.IF=7.561

2020

[1] Jia-Rong Huang, Sheng-Te Wang, Meng-Ning Wei,et al.Piperlongumine Alleviates Mouse Colitis and Colitis-Associated Colorectal Cancer[J].Frontiers in Pharmacology.2020.586885. IF=7.561

[2] Gao X, Fan W, Tan L, et al. Soy isoflavones ameliorate experimental colitis by targeting ERα/NLRP3 inflammasome pathways[J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2020, 83.IF=6.048

[3] Li, Y., Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. Gut commensal derived-valeric acid protects against radiation injuries. Gut Microbes,.2020 .1–18.IF=10.245