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TGR CaptSure技术

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细胞模型包括：

  • A431
  • C2C12
  • CHO
  • HEK 293
  • Hela
  • Jurkat
  • MCF7
  • TF-1
  • THP-1
  • U-2 OS

 

TGR BioSciences Pty Ltd（TGR）是一家位于澳大利亚阿德莱德的私营公司。TGR成立于2001年，致力于为基于细胞的研究应用提供创新解决方案。我们的科学家拥有细胞生物学，生物化学和免疫测定设计方面的专业知识，并开发出高质量的产品和服务，这些产品和服务已成功应用于世界各地的药物发现计划。

TGR在其研发方面投入了大量资金，我们通过不断提供新的细胞检测方法来支持客户的研究工作，以检测疾病所依赖的细胞过程。TGR致力于营造持续学习和改进的氛围，以及高质量的技术支持，为我们的客户提供性能的产品。

为此，TGR凭借其获得专项的CaptSure™技术为其核心产品奠定了基础。这种创新的抗体固定系统提供了更快速，更简单的免疫测定，以及显着降低制造成本的好处。此外，我们开发了CaptSure™Multiplex，用于分析单个样品中的多个目标。除了在自己的产品中使用CaptSure™之外，TGR还与其他公司合作，根据许可安排访问该技术。

我们的旗舰免疫检测系列SureFire®是一系列用于分析细胞磷蛋白的检测试剂盒，由我们位于阿德莱德的工厂生产。SureFire和SureFire Ultra试剂盒通过PerkinElmer，Inc。（美国）分销，PerkinElmer，Inc。是实验室试剂的市场领先者。SureFire和SureFire Ultra检测器目前提供100多种SureFire试剂盒，可提供的工具箱，用于以均质形式测量内源性信号蛋白。

TGR的ELISAONE™是一种高灵敏度的免疫分析技术，无需标准ELISA应用所需的所有处理步骤即可提供快速结果。ELISAONE还为该平台带来了灵活性，允许用户使用标准读板器在单个96孔板上测量多个靶标。ELISAONE代表ELISA技术的下一代产品，现已通过我们的分销合作伙伴在美国和加拿大销售。

CaptSure™ Technology

Capt Sure ™技术

下一代免疫分析技术

与生命科学和诊断公司合作，推动创新和健康成果

生物测试市场正在开发易于执行的分析，但也更灵活，数据丰富。制造商还希望降低成本并轻松过渡到新技术格式。

TGR BioSciences开发并获得了下一代免疫分析技术Capt Sure ™的专项 技术，该技术大大降低了制造成本，同时提高了分析速度，并广泛应用于不同形式的免疫分析系统，如ELISA，珠子和微流体。

Capt Sure ™由Capt Sure ™配体组成，这是一种特异于非生物肽的单克隆抗体。该Capt Sure TM肽与免疫测定抗体对的一抗共价连接。将Capt Sure TM配体固定在测定表面上，无论是ELISA测定板孔，珠子还是微流体通道。第二测定抗体用标准测定技术报告，例如酶，荧光团或α珠。Capt Sure ™系统意味着任何Capt Sure ™涂层表面均可与任何Capt Sure ™标记的抗体结合。因此，任何井或珠子都可以测量由Capt Sure定义的任何目标™标记抗体呈现给它。例如，96孔测定板的任何孔可以在单个板上测量多达96个不同的靶。

该技术用于TGR自己的检测系统（SureFire®Ultra™和ELISA-One™），近已获得三家检测制造商的许可，并且可供其他公司使用，这些公司希望在此竞争性检测中为自己的产品提供这些优势。市场。

 

对于其他免疫测定形式的制造商：

Capt Sure ™系统已通过TGR在Alpha（PerkinElmer）分析中的SureFire Ultra验证。另外，TGR还开发了基于磁珠的测定和其他测定系统。这些系统中的每一个都受益于上述属性，包括降低测定的制造成本。

Capt Sure ™多路复用技术

为了将Capt Sure ™ 的优势转化为检测单个样品中的多种分析物，TGR通过开发多种新的Capt Sure ™抗肽抗体扩展了其平台。Capt Sure ™Multiplex系统中的每种单克隆Capt Sure ™抗体结合与所选择的主要测定抗体共价连接的特定肽。这允许对所选测定靶标进行差异性免疫捕获，从而提供与通用测定系统益处的多重化。

例如，将Capt Sure TM Multiplex实施到基于珠子的免疫测定系统是通过使用相同的通用Capt Sure TM-抗体包被的珠子来实现的，用于每个样品多重化多个靶标。每个珠子将与Capt Sure TM肽的抗体 – 靶复合物结合在该靶标的抗体上。因此，在并排样品中，由于样品与不同的肽标记的测定抗体一起温育，相同的珠子可以测定不同的多重分析物。这样，不仅可以使相同的珠子复用，而且如果需要，它们可以在每个客户端样本中复用不同的目标。

由于通过涂层用不同的Capt Sure TM抗体提供的每个系统的通用固定，一个系统中的肽标记的测定抗体也可以容易地移植到*不同的系统，例如从珠子到板或流体。这在下图中示意性地示出。

这避免了每个珠子或板等的昂贵涂层，其中针对每个靶标具有测定特异性抗体，并且大大降低了持续的库存和QC成本。同样，相同的抗体库存可以跨平台使用，使CaptSure™Multiplex系统成为当今通用的分析技术。

 

 

 

 

利用Capt Sure ™的ELISA技术

通过更有效的抗体递送方法进一步推动TGR的免疫测定分析技术。与标准免疫测定不同，其中抗体固定在测定表面上，在Capt Sure TM系统中，测定抗体与溶液中的分析物结合，然后通过Capt Sure TM标签固定在表面上。与其他技术相比，这可以转化为更，更快速，更简单的检测方案。

在ELISAs的情况下，简单的一步抗体结合，而不是标准ELISA测定中的两个顺序结合事件，将ELISA转化为简单的一步形式，其也可以是双重的，并且可能是多重的。

使用Capt Sure ™的一次洗涤ELISA分析格式

 

TGR的Capt Sure ™技术是ELISA检测的量子进步。将两种测定抗体一次加入分析物中，并且在单次洗涤步骤后，加入HRP底物以产生信号。因此，分析是简单的一步程序，使它们更快更容易实施。重要的是，制造成本大大降低，因为仅需要单个测定板（用Capt Sure TM抗体试剂涂覆）而不是每个靶标的不同板，并且该系统还需要更少的测定抗体。

Capt Sure ™ELISA平台的优点

对于ELISA制造商：

  • 低COG和QC
  • 所有试剂盒的一个ELISA测定板：较少的制造和批量QC
  • 抗体使用率低：100-500 ng / mL（1-5μg抗体/试剂盒）
  • 简单的共轭协议：可扩展，只需少的处理
  • 保质期长：大多数组件+ 2年
  • 准备就绪：可立即移植匹配的抗体对
  • 大型安装标准板读取器：允许快速的市场吸收
  • duoplexing的潜力：每孔测量2个目标

对于终用户：

  • 简单的一次洗涤ELISA测定
  • 快速结果 – 分析在1小时内完成
  • 测定板的每个孔可以测量不同的目标
  • 使用标准读板器 – 无需设备费用

ELISA Duoplex：使用Capt Sure ™ 以1洗涤ELISA形式引入多靶免疫测定

TGR的Capt Sure ™技术还可在同一ELISA检测中检测2种不同的靶标。与标准的Capt Sure ™ELISA检测相似，Capt Sure ™Duoplex ELISA检测需要大约1小时才能完成，并且具有简单和易用性相同的优点：

  • 加入样品和抗体混合物（孵育1小时）
  • 洗
  • 添加基质混合物并开发（两个目标同时开发）

Capt Sure ™技术允许在测定过程中同时形成和固定2个独立的免疫复合物，从而提高了生产力。通过相同的机制将两种分析物免疫复合物从溶液中固定 – 两种主要测定抗体都用Capt Sure TM标记物标记 – 但检测抗体是差异标记的。

Capt Sure ™Duoplex ELISA检测显示与单靶检测相似的性能，预计可用于：

  • 测量翻译后修饰。
  • 测量两种分析物的相对水平 – 例如一种分析物相对于第二种分析物的比例。
  • '或/或'检测 – 2个潜在标记中的任何一个都是指示性的。
  • 通过测量2种分析物可提高生产率的常规应用。

可以使用两种常规Duoplex配置，详见以下示例：

3种用于检测翻译后修饰的抗体系统

4种抗体系统，用于检测每个孔中的2种独立蛋白质

Capt Sure™ ELISA检测性能

TGR的Capt Sure ™技术允许将常规多培养/多次洗涤ELISA转换为单一孵育和洗涤步骤。通过将溶液中的所有测定反应物与分析物组合，并允许反应物同时发生平衡结合，提供了这种改进。换句话说，在相同温育期间，分析物在溶液中被初级测定抗体和检测抗体结合。同时，反应物通过Capt Sure TM固定标签与固相结合。后，在单次温育和洗涤步骤后，仅检测携带所有反应物（即一抗 – 分析物 – 检测抗体）的免疫复合物。

其他溶液相结合形式通常使用生物素或其他机制来固定免疫复合物。这些可以限制可以与测定一起使用的样品类型。相比之下，Capt Sure ™ELISA格式专门设计用于大多数样品基质而不会产生干扰：

 

典型的Capt Sure ™ELISA测定法与免疫测定反应物进行单次孵育，这需要大约一小时才能完成，而不会影响测定灵敏度或质量。相比之下，传统的ELISA检测方法通常需要3次单独孵育，通常需要3-5小时或更长时间：

 

灵敏度与Western印迹相当，只有一小部分时间和处理：

 

 

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

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6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

 

 

TriLink L-7606安全技术表

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TriLink L-7606安全技术表

产品名称： CleanCap™Cas9 mRNA

CleanCap™CRISPR 相关蛋白 9 mRNA

产品编号： L-7606

CAS 登记号： 不适用。

 

1.1 用途

推荐用途： 实验室化学品，物质生产。不建议使用： 无可用信息

1. 物理和化学特性

1.1 基本理化性质信息

物理状态： 液体

外观： 无色

气味： 轻度

pH: 参见trilinkbiotech.com具体信息。熔点/凝固点： 无可用信息

沸点/沸程： 没有可用的闪点信息： 无可用信息

蒸发率： 没有可燃性信息（固体、气体）： 无可用信息

易燃性上限/下限：

无可用信息

 

蒸汽压： 无可用信息

蒸汽密度： 无可用信息

相对密度： 无可用信息

比密度： 无可用信息

水溶性： 没有可用的分配系数信息： 自燃温度：无可用信息分解温度：无可用信息粘度： 无可用信息

氧化特性： 无可用信息

2. 稳定性和反应性

  • 反应性

无可用信息。

2.2 化学稳定性

在正常条件下稳定。

2.3 危险反应的可能性

可与氧化剂发生快速反应，有爆炸危险。

2.4应避免的条件

不相容材料。火源。加热。

2.5 不相容材料

强氧化剂。

2.6 有害分解产物

热分解可导致释放刺激性和毒性气体和蒸汽。一氧化碳。二氧化碳 (CO2)。

3. 毒理学信息

  • 可能的暴露途径信息
  •  
  • 吸入 避免吸入蒸汽或雾气。可能引起呼吸道刺激。

眼睛接触 发红。可能引起轻微刺激。

皮肤接触 长期接触可能引金畔红和刺激。反复暴露可能导致皮肤干燥或开裂。

摄入 可能引起困倦或头晕。摄入引起上消化道和呼吸道烧伤。症状包括烧灼感、咳嗽、喘息、呼吸急促、头痛、恶心和呕吐。

 

3.2 毒理学效应信息

症状 无可用信息。

 

3.3 短期和长期暴露的延迟和即刻效应以及慢性效应

皮肤腐蚀/刺激： 轻度严重眼损伤/眼 轻度刺激：

皮肤或呼吸道致敏：无可用的生殖细胞致突变性信息： 无可用信息致癌性： 无可用生殖毒性信息： 无可用信息发育毒性： 无可用信息致畸性： 无可用 STOT– 单次暴露信息： 无可用信息 STOT– 重复暴露：无可用信息

靶器官： 肾脏、眼睛、皮肤、呼吸系统

慢性毒性： 无可用信息

亚慢性毒性： 无可用的神经系统影响信息： 没有可用的吸入危害信息： 无可用信息其他不良反应： 无可用信息

 

OncoImmunin专有技术

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OncoImmunin专有技术

 

 

 

 

 

目标： 解决方案：
与细胞凋亡，细胞介导的细胞毒性，自噬，转移，炎症和病毒感染性有关的蛋白酶的肽底物。
新型的细胞和组织可渗透的荧光底物，可接触活细胞和组织的所有环境。
诊断细胞凋亡，细胞介导的细胞毒性，自噬，转移，炎症和病毒感染性。
细胞和组织可渗透抑制剂，可抑制细胞凋亡，自噬，转移，炎症和病毒感染。
对细胞和组织可渗透底物的OncoImmunin设计的修改：蛋白酶识别位点上不可裂解的键的取代
药物输送车
使用OncoImmunin的分子设计可实现细胞和组织的通透性
将寡核苷酸引入活细胞和动物，特别是人类，而不会造成损害，伤害或毒性。

 

 

 

OncoImmunin，Inc.设计，合成，验证并申请了专有的新型分子，可以用作荧光蛋白酶底物，用于测定活细胞以及血清中寡核苷酸（例如siRNA）的体内递送酶活性，无毒性以及在溶液中表现出优异性能后复活或小分子药物在体内试验中均未通过

与其他荧光底物相比，OncoImmunin蛋白酶底物的优势是4倍：

选择荧光探针以确保不仅在溶液中而且在生物学样品（例如血清，活细胞和组织）中准确测定酶活性。
可以使用标准荧光显微镜观察细胞内蛋白酶的活性-无需任何修改！ 
为了确保特异性，所有底物均包含来自切割位点两侧的氨基酸序列，即从P n至P n '。
底物在溶液中呈环状构象，可模仿天然存在的靶分子的活性位点环状构象。
 

OncoImmunin的荧光蛋白酶底物设计允许使用荧光显微镜确定细胞内酶活性。缓冲液和人血清中活性的测定可以使用标准荧光计完成，或者对于大样品通量，可以使用专有的高通量筛选（HTS）系统（请参阅页面）

注-吸收率测量也是可能的。

要了解有关OncoImmunin，Inc.及其酶活性测定试剂盒的更多信息，请从下面的类别中进行选择：

原理：荧光团的选择；底物设计和切割；显微镜检查
弹性蛋白酶底物：溶液测量；全细胞应用
细胞凋亡检测试剂盒：caspase-3（CPP32）和ICE；流式细胞仪 微粒

快来了！-用于钙蛋白酶，纤溶酶原激活物和Xa因子的检测试剂盒

 

荧光蛋白酶底物的基本原理

菜单

 

 

 

荧光团的选择

进行荧光团的选择，使得激发和发射都在可见波长范围内。选择这种特定染料的理由是，生物材料包含在紫外线波长域中既吸收又发出荧光的分子。这种自发荧光会阻碍样品中少量活性的测定，并降低活性测定的可靠性。

基板设计和计算机建模结构

肽底物与共价偶联的荧光团合成。后者在策略上远离靶序列，以确保不干扰蛋白水解切割。

弹性蛋白酶底物的代表性计算机模型结构如下所示，其中黄带代表肽主链构象，青色代表附着的荧光团。绿色箭头表示切割位点。

显示了该肽的两个不同视图。

 注意：首先，肽主链具有类似于
 SERPINs反应位点环中发现的环构象。

 第二，青色染料部分形成二聚体。这进一步稳定
 了肽主链构象。可以
 通过形成非荧光基态二聚体来适合地描述这种分子构型。

卵裂诱导的荧光和吸收变化

在完整的肽中，青色荧光团形成基态二聚体。该基态二聚体的吸收光谱可以用激子理论来适合地描述。肽裂解消除了这种染料与染料的相互作用，并导致荧光增加和吸收变化显着。

 

弹性蛋白酶测定

 

 

该弹性蛋白酶测定法可在多种条件下工作。在溶液或细胞悬液中进行测定。即使在显微镜下！

例如，一种应用是使用荧光酶标仪筛选抗炎药候选物。用猪胰弹性蛋白酶测定的该底物的Km在800 nM范围内，而其他基于pNA和AMC生色团的生色底物的Km值分别为6.2和0.8 mM [请参见MJ Castillo，K. Nakajima，M [Zimmerman and JC Powers Anal Biochem 99：53-64（1979）]。

当您认为现在可以在您认为不可能的条件下测量弹性蛋白酶活性时，这确实是技术驱动型科学的一个例子。

没有其他弹性蛋白酶检测法是喜欢的！

敏感 – 与公里在NM-800，这是荧光，所有后
广泛适用的 – 澄清溶液，血清，细胞悬浮液，或在显微镜载玻片上

从下面的应用笔记中选择：

溶液测量
全细胞

您也可以将这些荧光底物用于：

  1. 流式细胞仪分析
  2. 组织学冰冻切片

带有支持数据的应用笔记即将发布

凋亡测定和试剂

 

要求特殊的介绍价格。
PhiPhiLux ®是美国专有技术; 其他美国专有技术和PCT申请正在申请中。

与OncoImmunin的CaspaLux ® 基材，胱天蛋白酶的-1,6,8和活动-9可以被测量。此外，通过以互补色组合5种不同的底物，可同时通过流式细胞术和显微镜在活细胞中确定多种caspase活性。高通量分析也是可用的。 

半胱天冬酶具有细胞渗透性的荧光底物有两种颜色：（单击图标可下载协议）

半胱天冬酶 绿色 红色
半胱天冬酶1 CaspaLux ® -1 -电子1 d 2 CaspaLux ® -1 -电子2d 2
半胱天冬酶6 CaspaLux ® -6 – J 1 d 2 CaspaLux ® -6 – J 2 d 2
半胱天冬酶8 CaspaLux ® -8 L – 1 d 2 CaspaLux ® -8 L – 2 d 2
半胱天冬酶9 CaspaLux ® -9 -中号1 d 2 CaspaLux ® -9 -中号2d 2

assayquant Sox 技术传感器简介

发表于由

assayquant Sox 技术传感器简介

 

在 AssayQuant，我们正在积极开发下一代 Sox 技术传感器以满足客户的需求。这些努力结合了 Imperiali 实验室的改进，包括基于半胱氨酸-Sox 的底物方法，通过允许在 Sox 部分/磷酸化位点两侧的侧翼序列识别决定子来创建传感器。我们正在应用这种方法来生成高度通用的底物（用于一系列纯化的激酶；以我们的 PhosphoSens 品牌商业化）或高度选择性的底物（用于未分级的细胞或组织裂解物；参见 Peterson 等人，2014；以我们的 PhosphoSens-Lysate 品牌商业化）。

使用连续（动力学）或端点/红色格式，我们基于 Sox 的磷酸肽底物可以监测蛋白磷酸酶的活性（参见左图以及 Beck 等人在 2016 年发表的一篇关于酪氨酸磷酸酶、PTP1 和另一个关于丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，PP2A，均在粗细胞裂解物中测量）。

查找我们的 资源 ，了解我们新的资源和我们广泛的出版历史，使用 Sox 传感器技术在许多应用中监测蛋白激酶或磷酸酶的活性。在那里，您将在 Imperiali 实验室 (MIT) 和相关出版物中 找到关于Sox 荧光团技术发展历史的详细摘要。

Sox 技术拥有多项技术，并已由麻省理工学院给 AssayQuant Technologies, Inc.。查找我们的产品 以获取基于 Sox 的蛋白激酶或磷酸酶测定的当前列表。如果您没有看到您感兴趣的目标的检测，请立即联系我们，我们可以使用我们的定制检测开发服务讨论开发此传感器。

我们基于 Sox 的传感器可在许多供应商提供的许多常用酶标仪上运行，包括：

  • 生物科技

  • BMG实验室技术

  • 泰肯

  • 珀金埃尔默

  • 赛默飞世尔科技

  • Bethold 技术

  • 分子器件

 

genefirst ATOM-Seq技术概述

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genefirst一家专注于传染病，癌症诊断和个性化医学的分子诊断公司。我们为研究人员，临床医生和制药公司提供功能强大，易于使用且灵敏的分子诊断解决方案，以准确诊断和提供安全有效的药物。

 

 

genefirst ATOM-Seq技术概述

 

XCeloSeq文库制备产品采用了获得的GeneFirst突破性技术ATOM-Seq®。这种方法使用一种简单而优雅的化学方法来捕获DNA，原始分子充当引物，其3'端通过聚合酶延伸。

使用ATOM-Seq方法，将分子标识符（UMI）和通用衔接子序列直接并入每个原始样品分子的可用3'端。

 
 

样品DNA或cDNA与衔接子模板寡核苷酸结合

DNA分子退火至ATO的3'末端。

ATO反应

​

动手时间：  5分钟 

孵育时间：70分钟

退火后，聚合酶以ATO序列为模板延伸原始分子。

使用其ATO模板，聚合酶将分子标识符（UMI）和通用引物位点整合到捕获的分子中。

 
 
 
 

线性放大

​

动手时间：5分钟

 
孵育时间：35分钟

通用引物用于多轮线性扩增，从而改善了误差校正。这也意味着即使线性产物在有义和反义链靶向富集之间进行划分，所有原始副本都可以在下游反应中显示

 
 
 
 
 
 
 

下游协议

方案时间包括所示的所有步骤，从初的ATO反应到终的珠子纯化文库。

 
 
 

靶向cfDNA

协议时间：

总计：5h 40m

动手：1h 20m

输入金额：

推荐：5-50ng

小：1ng

灵敏度：

等位基因频率： ≥0.1 ％

 

靶向RNA

协议时间：

总计：7h 20m

动手：1h 55m

输入金额：

推荐：5-200ng

小：1ng

既已知又

未知基因融合

检测：

 

全基因组

协议时间：

总计：4h 45m

动手：2h

输入金额：

推荐：5-50ng

小：1ng

 
 
ATOM-Seq的主要优势

这种*的方法无需连接，并且通过仅需一个靶标特异性引物进行富集即可与传统的基于PCR的方法区分开。这提供了许多优势，使XCeloSeq特别适合于挑战性临床材料，例如液体活检或FFPE保留的RNA中的无细胞DNA（cfDNA）。

绿色的勾表示技术可以实现的方面。
绿色条表示技术效率低下的方面。
红叉表示该技术不能或不能做到的方面。

细胞转染技术原理及应用

发表于由

 

 

细胞转染技术原理及应用

 

摘要： 讲述细胞转染技术分类,并分别介绍各种转染方法的原理、应用、特点,及各种转染方法的比较.       常规 转染 技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染.前者外源 DNA /RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于 启动子 和其它调控元件的分析.一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,在转染后24-72小时内（依赖于各种不同的构建）分析结果,常常用到一些报告系统如 荧光蛋白 ,β半乳糖苷酶等来帮助检测.后者也称稳定转染,外源DNA既可以整合到宿主染色体中,也可能作为一种游离体（episome）存在.尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高.外源DNA整合到染色体中概率很小,大约1/104转染细胞能整合,通常需要通过一些选择性标记,如来氨丙基转移酶（APH；新霉素抗性基因）,潮霉素B磷酸转移酶（HPH）,胸苷激酶（TK）等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系.

转染技术的选择对转染结果影响也很大,许多转染方法需要优化DNA与转染试剂比例,细胞数量,培养及检测时间等.一些传统的转染技术,如DEAE右旋糖苷法,磷酸钙法,电穿孔法, 脂质 体法各有利弊,其主要原理及应用特点如下：

转染方法    原理   应用   特点

磷酸钙法

磷酸钙DNA复合物吸附 细胞膜 被细胞内吞 稳定转染

瞬时性转染 不适用于原代细胞

操作简便但重复性差

有些细胞不适用

DEAE-右旋糖苷法

带正电的DEAE-右旋糖苷与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成的复合物被细胞内吞 瞬时性转染 相对简便、结果可重复  但对细胞有一定的毒副作用   转染时需除血清

电穿孔法

高脉冲电压破坏细胞膜电位,DNA通过膜上形成的小孔导入 稳定转染  瞬时性转染

所有细胞 适用性广但细胞致死率高,DNA和细胞用量大, 需根据不同细胞类型优化电穿孔实验条件

病毒 介导法

通过侵染宿主细胞将外源基因整合到染色体中 稳定转染 可用于难转染的细胞、原代细胞,体内细胞等

逆转录病毒

特定宿主细胞 但携带基因不能太大细胞需处分裂期   需考虑安全因素

腺病毒 通过侵染宿主细胞将外源基因整合到染色体中 瞬时转染  特定宿主细胞 可用于难转染的细胞

需考虑安全因素

阳离子 脂质体 法 带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物被细胞内吞 稳定转染 瞬时性转染

所有细胞 适用性广,转染效率高,重复性好,但转染时需除血清.转染效果随细胞类型变化大

Biolistic颗粒传递法

将DNA用显微重金属颗粒沉淀,再将包被好的颗粒用弹道装置投射入细胞,DNA在胞内逐步释放,表达 瞬时性转染 可用于：人的表皮细胞,纤维原细胞, 淋巴细胞 系以及原代细胞

显微注射法

用显微操作将DNA直接注入靶细胞核 稳定转染  瞬时性转染 转染细胞数有限

多用于工程改造或 转基因 动物的胚胎细胞

各种转染方法的比较：

除上述传统方法外,近年来上推出了一些阳离子聚合物基因转染技术,以其适用宿主范围广,操作简便,对 细胞毒性 小,转染效率高受到研究者们的青睐.其中树枝状聚合物（Dendrimers）和聚乙烯亚胺（Polyethylenimine,PEI）的转染性能Z佳,但树枝状聚合物的结构不易于进一步改性,且其合成工艺复杂.聚乙烯亚胺是一种具有较高的阳离子电荷密度的有机大分子,每相隔二个碳个原子,即每“第三个原子都是质子化的氨基氮原子,使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的“质子海绵”(proton sponge)体.这种聚阳离子能将各种报告基因转入各种种属细胞,其效果好于脂质聚酰胺,经进一步的改性后,其转染性能好于树枝状聚合物,而且它的细胞毒性低.大量实验证明,PEI是非常有希望的基因治疗载体.目前在设计更复杂的基因载体时,PEI经常做为核心组成成分.

线型PEI（Line PEI,LPEI）与其衍生物用作基因转染载体的研究比分枝状PEI（Branched PEI,BPEI）要早一些,过去的研究认为在不考虑具体条件,LPEI/DNA转染复合物的细胞毒性较低,有利于细胞定位,因此与BPEI相比应该转染效率高一些.但近研究表明BPEI的分枝度高有利于形成小的转染复合物,从而提高转染效率,但同时细胞毒性也增大.超高分枝的、较柔性的PEI衍生物含有额外的仲胺基和叔胺基,在染实验中发现这种PEI的毒性低,但转染效率却较高.

GenEscort是采用各种分枝状和超高分枝状的小分子PEI与各种含有生理条件下可降解键的交联剂交联,合成出的一系列高分枝的可降解的PEI衍生物.聚合物的分枝结构使得其具有较高的正电性,因此易于高效地包裹各种DNA、RNA分子及质粒形成小的 纳米颗粒 ,从而提高转染效率,当所形成复合物进入细胞以后,其中所含的生理条件下可降解的化学键在细胞内水解,使交联聚合物分解为无细胞毒性的小分子PEI,这样结构的转染试剂在体外应用可以获得高的转染效率和低的细胞毒性,其可降解性对体内应用也具有重要的意义.

 

线性PEI——一种高效的阳离子聚合物转染试剂

转染效率更高，细胞毒性更低。线性PEI广泛适用于常见细胞系，如：HEK-293、HEK293T、Hep G2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、HIH/3T3和sf9等，PEI即使在有血清存在的情况下仍然能够高效的将核酸导入细胞，其具有优越的转染效率，重组蛋白的高表达水平，且与含血清的培养基相兼容，低细胞毒性，PEI的另外一个显著优势是较其他转染试剂使用成本极低。

 

 BIOHIB的线性聚乙烯亚胺78pei25000
可完美替代 Polysciences公司货号为 23966-1Polyethylenimine, Linear (MW 25,000)的产品  BIOHIB的线性聚乙烯亚胺78pei40000
可完美替代 Polysciences公司货号为 24765-1 Polyethylenimine, Linear (MW 40,000)的产品

 

 

 

Assayquant技术能力简介

发表于由

Assayquant技术能力简介

Assayquant公司致力于开发激酶和磷酸酶的荧光底物。Assayquant的底物含SOX(sulfonamido-oxine)荧光团，可以实时的测量酶活性，用持续的反应曲线来了解抑制剂的作用机理，而非用市面上其它技术采用的终点测试法。Assayquant采用体内自然底物的序列，测试的结果生理相关，生化实验和体内实验具有强的相关性。

Assayquant技术主要成分

荧光团-Sox荧光团非常小，具有低的疏水性。当Sox荧光团和镁离子以及磷酸结合后可以在485nm发射荧光。市面上广泛应用的读板仪都可以用来读取荧光。不仅如此，用销离子(Eu3*)）代替镁离子(Mg *)，可以终止持续反应，用时间分辨荧光，在620nm检测信号，从而避免化合物的自身荧光干扰。

标记荧光团的底物多肽- Assayquant拥有>30,000种荧光多肽，包括针对野生型以及突变体的丝/苏氨酸和酪氨酸激酶。Sox荧光团通过共价键连接到底物多肽磷酸位点的附近。至今为止, AssayQuant已经发展了针对>400多种激酶和磷酸酶的测量试剂盒以及荧光多肽底物。Assayquant还提供抑制剂机理测试以及激酶组的特异性测试。


持续

 持续的反应曲线提供大量的反应数据，对比其它技术只能拿到一个终点数据



直接

直接测量激酶反应，而不是间接多步测量酶反应的产品

生理相关

底物序列采用人体内自然底物序列，无需加入其它非自然的氨基酸序列

简单易用

只要拥有市面上常见的荧光读板仪即可，实验操作超级简单

创新

全新概念，突破市面上其它技术的局限

灵活

不受ATP浓度的限制，可以在ATP Km以及生理浓度(1mM)测试

适用广

不需转换不同平台，适用于整个药物开发过程-从HTS到临床前期

Abraxis磁珠技术信息

发表于由

Abraxis磁珠技术信息

Abraxis磁珠是超顺磁性的，不聚集氧化铁颗粒(或“微球”)样品准备，或捕获/净化目标，如蛋白质，抗体，dna/rna，和。 大肠杆菌。Abramag的设计在手动和自动化生物医学和研究应用中都具有更快的结合动力学，具有很高的灵敏度和选择性。

与常规方法(柱法、离心法)相比，具有多种优点。

 

的表现-我们设计他们来匹配或超过竞争对手。

 

优越的容量和产量-高结合能力的快速和有效的目标纯化。

 

优良的纯度稳定，预堵塞珠提供清洁的净化，即使从复杂的样品.

 

可定制-自定义珠和耦合服务提供

 

 

磁珠

 

 

 

用于捕获或纯化诸如蛋白质，抗原，抗体，DNA / RNA（直接或通过ChIP，RIP或CLIP），细胞等靶标的超顺磁性颗粒（或“微球体”）

 

AbraMag ®磁珠超顺磁性，非聚集的铁氧化物颗粒（或“微球”），用于样品制备，或用于捕获/纯化（SPRI ™：固相可逆固定）靶例如蛋白质，抗体， DNA / RNA（直接，或通过ChIP，RIP或CLIP），外泌体和大肠杆菌。AbraMag的设计可在手动和自动生物医学和研究应用中实现更快的结合动力学，高灵敏度和选择性。

 

比主要竞争对手更高的产量，纯度，质量和价值。

 

● 多重优势 – 超过传统方法（色谱柱，离心）。

● 的性能 – 我们设计它们以匹配或超越竞争对手。

● 的容量和产量 – 高结合能力，可快速有效地进行目标纯化。

● 的纯度 – 稳定的预先封闭的颗粒即使是复杂的样品也能提供清洁的净化。

● 可定制 – 提供定制珠子和连接服务。

 

磁选机

反-E。大肠杆菌磁珠（IMS）

即用型磁珠，25 mg / ml（2.5％）

具有游离胺或羧基的磁性颗粒，可使用简单的步骤（提供）与您的抗体或其他配体偶联。

胺 – PN 544080（2 ml），PN 544081（5 ml）

羧基 – PN 544085（2 ml），PN 544086（5 ml）。

Protein A / Protein G Magnetic Beads，5 mg / ml

Protein A Magnetic Beads – PN 544030（2 ml），PN 544031（5 ml）

蛋白A磁珠纯化试剂盒 – PN 555000（20个样品）

蛋白G磁珠 – PN 544040（2 ml），PN 544041（5 ml）

蛋白G磁珠纯化试剂盒 – PN 555010（20个样品）

抗IgG磁珠，5 mg / ml

抗小鼠IgG磁珠 – PN 544020（4 ml），PN 544021（20 ml）

抗兔IgG磁珠 – PN 544010（4 ml）， PN 544011（20 ml）

抗人IgG磁珠 – PN 544060（4 ml），PN 544061（20 ml）

Streptavidin / Biotin Magnetic Beads，5 mg / ml

Streptavidin Magnetic Beads – PN 544050（2 ml），PN 544051（5 ml）

生物素磁珠 – PN 544000（2 ml），PN 544001（5 ml）

 

DNA / RNA纯化磁珠

新 DNA尺寸选择/ PCR纯化磁珠

AbraMag ® DNA尺寸选择和PCR纯化磁珠被设计成净化所需大小的DNA片段。

●为了替代AMPure ® XP / SPRIselect ®和血清弹匣 ™ Speedbeads ™的性能相当，但更好的价值（参见比较数据）。

●去除污染物：引物，引物二聚体，dNTP，盐等。

●尺寸截止范围> 50至> 800 bp（尺寸选择）或> 100bp（PCR纯化）

●处理时间短：无离心或过滤

●管或微孔板格式

●适合手动或自动过程

DNA大小选择Magnetic Beads PN 544100（5 ml），544103（60 ml），544106（450 ml）

PCR Clean-Up Magnetic Beads PN 555030（5 ml），555035（ 60 ml），555040（450 ml）

DNA纯化磁珠，12毫克/毫升

AbraMag ® DNA纯化磁珠结合在高容量DNA（基因组，质粒等）。将它们插入您当前的磁珠DNA纯化方案中，以获得更高的产量，纯度和价值。珠子的表现始终优于竞争对手的珠子（参见比较数据）。

PN 544090（1ml）

基因组DNA纯化试剂盒，磁珠

的AbraMag ®基因组DNA磁性纯化试剂盒被设计为从不同的生物样品纯化的基因组DNA，得到DNA的高收率和低RNA，蛋白质，核酸酶，和其它细胞污染物。

PN 555020（100个样本）

mRNA纯化磁珠，为5mg / ml的

AbraMag ® mRNA纯化磁珠加上寡（dT）25，在高容量结合多聚腺苷酸化的mRNA和mRNA的洗脱基本上不含核糖体RNA。将珠子插入您当前的磁珠mRNA纯化方案中，以获得更高的产量，纯度和价值。

PN 544075（2ml）

mRNA纯化试剂盒，磁珠

的AbraMag ® mRNA的磁性纯化试剂盒被设计为从总RNA纯化的mRNA，使多聚腺苷酸化的信使RNA的高产量，同时留下核糖体RNA（rRNA基因）和其他RNA后面。

PN 555025（10个样本）

 

 

 

 

 

 

Abraxis中国代理, Abraxis上海代理， Abraxis北京代理，Abraxis广东代理， Abraxis江苏代理Abraxis湖北代理,Abraxis天津代理, Abraxis黑龙江代理, Abraxis内蒙古代理, Abraxis吉林代理, Abraxis福建代理,  Abraxis江苏代理, Abraxis浙江代理,  Abraxis四川代理,Abraxis代理，Abraxis湖南代理

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

Takara品牌代理

发表于由

Takara

简要描述：

Takara Bio利用新的基因工程技术和细胞工程技术研发和生产研究用试剂和仪器、以及对外承接规模化的客户委托服务，从基础研究到新药开发等领域，向生物技术研究和产业支援提供支持。

Takara Bio利用新的基因工程技术和细胞工程技术研发和生产研究用试剂和仪器、以及对外承接规模化的客户委托服务，从基础研究到新药开发等领域，向生物技术研究和产业支援提供支持。


Our Takara brand represents nearly 50 years of experience providing a diverse array of biotechnology products and services, including enzymes and reagents, contracted research and production capabilities, nutraceuticals, and gene-based therapies currently under clinical development. The brand originates from Takara Bio Inc., which was established as an offshoot of the Takara Shuzo beverage company in 1967.


产品列表：


No.

品牌

货号

名称

规格

1

takara

RR030A

Premix Ex Taq™ DNA Polymerase Hot Start Version

100 Rxns

2

takara

639278

High Yield PCR EcoDry™ Premix

24 Rxns

3

takara

639567

Sprint™ Titanium® 96 Plate

96 Rxns

4

takara

639242

Titanium® Taq DNA Polymerase

1,000 Rxns

5

takara

639292

Titanium® Taq SP DNA Polymerase

100 Rxns

6

takara

639210

Titanium® Taq PCR Kit

100 Rxns

7

takara

639137

10X Advantage® 2 PCR Buffer

2 x 600 uL

8

takara

639206

Advantage® 2 PCR Kit

100 Rxns

9

takara

RR320B

EmeraldAmp® MAX PCR Master Mix

800 Rxns

10

takara

RR330B

EmeraldAmp® MAX HS PCR Master Mix

800 Rxns

11

takara

RR320B

EmeraldAmp® MAX PCR Master Mix

800 Rxns

12

takara

RR001C

TaKaRa Ex Taq® DNA Polymerase

3,000 Units

13

takara

RR01BM

TaKaRa Ex Taq® DNA Polymerase (Mg2+ free buffer)

1,000 Units

14

takara

RR030A

Premix Ex Taq™ DNA Polymerase Hot Start Version

100 Rxns

15

takara

RR005A

PerfectShot™ Ex Taq™ DNA Polymerase (Loading dye mix)

48 Rxns

LifeSensors品牌代理

发表于由

LifeSensors

简要描述：

我们是一家生物技术公司，为治疗、药物发现和研究市场开发有利的技术。

我们是一家生物技术公司，为治疗、药物发现和研究市场开发有利的技术。我们通过提供创新的研究工具，确立了自己在泛素和泛素类蛋白质通路方面的地位。此外，我们的原核和真核蛋白表达平台SUMOpro和SUMOstar在世界范围内被学术、政府、制药和生物技术实体所使用。


We are a biotechnology company that develops enabling technologies for therapeutic, drug discovery, and research markets. We have established ourselves as a leader in ubiquitin and ubiquitin-like protein pathways by providing innovative research tools. Additionally, our prokaryotic and eukaryotic protein expression platforms SUMOpro and SUMOstar are used worldwide by academic, government, pharmaceutical, and biotechnology entities.


品牌

货号

名称

规格

LifeSensors

UM304-50µg

Anti-K63 TUBE , Biotin

50ug

LifeSensors

UM504F- 50µg

Anti-K63 TUBE, Fluorescein

50ug

LifeSensors

UM504T-50µg

Anti-K63 TUBE , TAMRA

50ug