牛胰腺脱氧核糖核酸酶I Dnase I核酸内切酶|Deoxyribonuclease I from bovine pancreas

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牛胰腺脱氧核糖核酸酶I Dnase I核酸内切酶|Deoxyribonuclease I from bovine pancreas

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产品描述

脱氧核糖核酸酶I（DNase I），即Deoxyribonuclease I，一种发现于多种细胞和组织的核酸内切酶，靶向切割邻近嘧啶的磷酸二酯键，产生5’端为磷酸基团、3’端为羟基的多聚核苷酸，平均消化产物最小为多聚四核苷酸。DNase可催化多种形式DNA，如单链DNA、双链DNA，甚至染色质（其切割速率受组蛋白影响）。最佳的工作范围是pH7-8，DNase的活性依赖于Ca2+，并可被二价金属离子如Co 2+，Mn2+，Zn2+等激活。5 mM Ca2+可保护酶使其不被水解。在Mg2+存在下，该酶可随机识别和切断DNA任一条链上的任意位点；而在Mn2+存在的条件下，可同时识别DNA的两条链并在几乎相同的位点进行切割。DNase I最早从胰腺中分离而来，至今哺乳动物胰腺也是该酶的最主要的来源之一。
本品来自牛胰腺，由四种色谱区分的组分A，B，C，D构成，摩尔比为4:1:1，而D组分非常少。分子生物学实验中常用于清除蛋白中的DNA，或者用于向DNA中引入缺口使标记碱基插入DNA。本品以含氯化钙的冻干粉形式供应，酶活力≥2000 Kunitz Units/mg蛋白。

 

产品性质

CAS号（CAS NO.）

9003-98-9

分子量（Molecular Weight）

~31 kDa

孔尼茨单位（Kunitz Units）

≥2000 Kunitz Units/mg protein

类型（Type）

Type IV

最佳PH（Optimal pH）

7～8

外观（Appearance）

白色至浅褐色冻干粉

纯度（Purity）

Protein:≥80% by Biuret

溶解性（Solubility）

0.15 M NaCl：5 mg/mL，无色透明溶液

激活剂（Activators）

多种二价金属离子如Mg2+、Mn2+, Ca2+, Co2+, and Zn2+

抑制剂（Inhibitors）

β-巯基乙醇；螯合剂；SDS；肌动蛋白

活力单位定义（Unit   Definition）

25℃，pH5.0条件下DNase催化底物DNA，使每毫升每分钟ΔA260增加0.001的变化定义为一个酶活力单位（Kunitz unit）。

 

运输和保存方法 

冰袋运输。冻干粉末于-20℃保存，有效期2年。

 

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！

 

DNase Ⅰ储存溶液

20 mM sodium acetate（pH 6.5），5 mM CaCl2，0.1 mM PMSF，50%甘油。

 

DNase Ⅰ失活或抑制

加入EDTA至终浓度为2.5 mM后，65℃加热10 min可使DNase Ⅰ失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子，0.1%的SDS，DTT、巯基乙醇等还原剂，50-100 mM以上盐浓度均对DNase Ⅰ有显著抑制作用。

 

使用方法（应用于蛋白提取实验，仅供参考）

1）反应体系：蛋白提取液中按照1/100体积加入DNase I储存液（使其终浓度为20 U/mL），1/100体积加入1 M MgCl2。

2）反应条件：37℃，30-60 min。继续后续蛋白提取实验即可。

【注】由于EDTA能螯合酶活性需要的Ca2+和Mg2+，蛋白初始裂解液中要去除EDTA，否则会降低DNase I的消化能力。

HB210811

 Q：DNase Ⅰ储存溶液配置后可保存多久？保存温度是多少？

A：最好快速用完，或者现配现用。-20℃保存。

Q：主要用途是什么？

A：常用于清除蛋白中的DNA，或者用于向DNA 中引入缺口使标记碱基插入DNA。

 

[1] Xu Y, Hu Y, Xu T, et al. RNF8-mediated regulation of Akt promotes lung cancer cell survival and resistance to DNA damage. Cell Rep. 2021;37(3):109854. doi:10.1016/j.celrep.2021.109854(IF:9.423)
[2] Jain S, Hu C, Kluza J, et al. Metabolic targeting of cancer by a ubiquinone uncompetitive inhibitor of mitochondrial complex I. Cell Chem Biol. 2022;29(3):436-450.e15. doi:10.1016/j.chembiol.2021.11.002(IF:8.116)
[3] Sun H, Chen D, Zhan S, et al. Design and Discovery of Natural Cyclopeptide Skeleton Based Programmed Death Ligand 1 Inhibitor as Immune Modulator for Cancer Therapy. J Med Chem. 2020;63(19):11286-11301. doi:10.1021/acs.jmedchem.0c01262(IF:6.205)
[4] Zhao X, Hu S, Zeng L, et al. Irradiation combined with PD-L1-/- and autophagy inhibition enhances the antitumor effect of lung cancer via cGAS-STING-mediated T cell activation. iScience. 2022;25(8):104690. Published 2022 Jun 30. doi:10.1016/j.isci.2022.104690(IF:6.107)

产品描述

脱氧核糖核酸酶I（DNase I），即Deoxyribonuclease I，一种发现于多种细胞和组织的核酸内切酶，靶向切割邻近嘧啶的磷酸二酯键，产生5’端为磷酸基团、3’端为羟基的多聚核苷酸，平均消化产物最小为多聚四核苷酸。DNase可催化多种形式DNA，如单链DNA、双链DNA，甚至染色质（其切割速率受组蛋白影响）。最佳的工作范围是pH7-8，DNase的活性依赖于Ca2+，并可被二价金属离子如Co 2+，Mn2+，Zn2+等激活。5 mM Ca2+可保护酶使其不被水解。在Mg2+存在下，该酶可随机识别和切断DNA任一条链上的任意位点；而在Mn2+存在的条件下，可同时识别DNA的两条链并在几乎相同的位点进行切割。DNase I最早从胰腺中分离而来，至今哺乳动物胰腺也是该酶的最主要的来源之一。
本品来自牛胰腺，由四种色谱区分的组分A，B，C，D构成，摩尔比为4:1:1，而D组分非常少。分子生物学实验中常用于清除蛋白中的DNA，或者用于向DNA中引入缺口使标记碱基插入DNA。本品以含氯化钙的冻干粉形式供应，酶活力≥2000 Kunitz Units/mg蛋白。

 

产品性质

CAS号（CAS NO.）

9003-98-9

分子量（Molecular Weight）

~31 kDa

孔尼茨单位（Kunitz Units）

≥2000 Kunitz Units/mg protein

类型（Type）

Type IV

最佳PH（Optimal pH）

7～8

外观（Appearance）

白色至浅褐色冻干粉

纯度（Purity）

Protein:≥80% by Biuret

溶解性（Solubility）

0.15 M NaCl：5 mg/mL，无色透明溶液

激活剂（Activators）

多种二价金属离子如Mg2+、Mn2+, Ca2+, Co2+, and Zn2+

抑制剂（Inhibitors）

β-巯基乙醇；螯合剂；SDS；肌动蛋白

活力单位定义（Unit   Definition）

25℃，pH5.0条件下DNase催化底物DNA，使每毫升每分钟ΔA260增加0.001的变化定义为一个酶活力单位（Kunitz unit）。

 

运输和保存方法 

冰袋运输。冻干粉末于-20℃保存，有效期2年。

 

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！

 

DNase Ⅰ储存溶液

20 mM sodium acetate（pH 6.5），5 mM CaCl2，0.1 mM PMSF，50%甘油。

 

DNase Ⅰ失活或抑制

加入EDTA至终浓度为2.5 mM后，65℃加热10 min可使DNase Ⅰ失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子，0.1%的SDS，DTT、巯基乙醇等还原剂，50-100 mM以上盐浓度均对DNase Ⅰ有显著抑制作用。

 

使用方法（应用于蛋白提取实验，仅供参考）

1）反应体系：蛋白提取液中按照1/100体积加入DNase I储存液（使其终浓度为20 U/mL），1/100体积加入1 M MgCl2。

2）反应条件：37℃，30-60 min。继续后续蛋白提取实验即可。

【注】由于EDTA能螯合酶活性需要的Ca2+和Mg2+，蛋白初始裂解液中要去除EDTA，否则会降低DNase I的消化能力。

HB210811

 Q：DNase Ⅰ储存溶液配置后可保存多久？保存温度是多少？

A：最好快速用完，或者现配现用。-20℃保存。

Q：主要用途是什么？

A：常用于清除蛋白中的DNA，或者用于向DNA 中引入缺口使标记碱基插入DNA。

 

[1] Xu Y, Hu Y, Xu T, et al. RNF8-mediated regulation of Akt promotes lung cancer cell survival and resistance to DNA damage. Cell Rep. 2021;37(3):109854. doi:10.1016/j.celrep.2021.109854(IF:9.423)
[2] Jain S, Hu C, Kluza J, et al. Metabolic targeting of cancer by a ubiquinone uncompetitive inhibitor of mitochondrial complex I. Cell Chem Biol. 2022;29(3):436-450.e15. doi:10.1016/j.chembiol.2021.11.002(IF:8.116)
[3] Sun H, Chen D, Zhan S, et al. Design and Discovery of Natural Cyclopeptide Skeleton Based Programmed Death Ligand 1 Inhibitor as Immune Modulator for Cancer Therapy. J Med Chem. 2020;63(19):11286-11301. doi:10.1021/acs.jmedchem.0c01262(IF:6.205)
[4] Zhao X, Hu S, Zeng L, et al. Irradiation combined with PD-L1-/- and autophagy inhibition enhances the antitumor effect of lung cancer via cGAS-STING-mediated T cell activation. iScience. 2022;25(8):104690. Published 2022 Jun 30. doi:10.1016/j.isci.2022.104690(IF:6.107)