Carrier RNA有助于提高微量的核酸纯化过程纯化柱上的结合和洗脱效率，并且降低RNase降解微量RNA的概率。在纯化核酸过程中添加Carrier RNA，可提高10倍以上微量核酸的回收效率，是微量核酸纯化时不可缺少的组分。

本品为Carrier RNA冻干粉，无DNase、RNase酶污染。可兼容于后续常规分子生物学应用，如病毒核酸提取、微量DNA提取及后续RT-PCR，RT-qPCR等实验。

产品信息

储存条件

干粉室温保存，有效期2年。

使用说明

1. 核酸提取使用方法（以病毒核酸提取试剂盒（Cat#19387ES）为例）

取1管冻干粉，短暂离心后，加入216 µL RNase-free ddH2O溶解为1 µg/µL工作液。之后每份样本裂解液中加入6 µL Carrier RNA（即6 μg），然后继续按照相应核酸提取产品的说明书进行后续步骤。

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN2023060

Q：Carrier RNA 有哪些常见类型及各自的作用原理？

A：多聚糖（糖原）：RNA 在高盐、无水乙醇环境中溶解度很低，通过高速离心可发生沉淀。当RNA 浓度很低时，微量 RNA 不足以形成沉淀。在上述环境条件下，糖原也不可溶并可与 RNA 共沉淀，形成可视化沉淀。

核酸混合物（PolyA 钾盐、大肠杆菌总 RNA、酵母总 RNA、tRNA 等）：减少吸附损失，降低核酸酶攻击待提取核酸的概率。

其他物质（线性化丙烯-酰胺）：减少吸附损失。

Q：加入 Carrier RNA 得到的核酸可以用于 PCR 或者 RT-PCR 吗？

A：最后获得的含有 Carrier RNA 的痕量核酸可直接用于 PCR 或 RT-PCR 反应。

Q：Carrier RNA 和糖原有什么区别

A：糖原是不能够被硅胶柱吸附的，而 Carrier RNA 可以，所以过柱法的试剂盒需要配合 Carrier RNA使用

Q：因为我提了 9 个样品，测出来 RNA 浓度是差不多的，然后反转跑 b-actin，条带亮度相差很大，有3 个样品还没有条带，所以在想 Carrier RNA 和目标 RNA 是不是随机结合在柱子上（或者随机洗脱的）?

A：测的浓度其实就是 Carrier RNA 的浓度，所以看上去差不多。您样本的 RNA 含量太少，对这个数值可能都没有什么影响 。之所以出现现在的问题，应该是您的样本原因，那三个样本可能几乎没有RNA，或者含量太低了。

Q：Carrier RNA 的作用原理是什么？

A：Carrier RNA，中文名载体 RNA，又叫核酸助沉剂。在核酸提取环节，提取使用到的离心管壁多是聚丙烯的材料，管壁上有静电，会吸附核酸。在提取纯化过程中采用 Carrier RNA 可帮助核酸去除静电效应，保证核酸能很好被吸附到纯化柱上，提高洗脱效率，从而达到尽可能多的回收样本中核酸！