E.coli DNA ligase DNA连接酶 NGS甲基化建库DNA连接酶
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COA
已发表文献
E. coli DNA ligase可以催化相邻DNA链的5’-PO4末端与3’-OH末端形成磷酸二酯键，对平末端底物DNA几乎无明显连接活性。其反应的最适pH为7.5-8.0（Tris-HCl buffer），反应需NAD作为辅酶。与T4 DNA Ligase可连接粘性末端和平末端相比，本酶只能催化突出末端DNA之间的连接，但如果在PEG及高浓度一价阳离子存在的条件下，也能连接平滑末端的DNA。另外，本款产品不能催化DNA与RNA以及RNA之间的连接反应。
该酶可以用于NGS甲基化建库中进行连接反应，另外也可以用于Okayama-Berg法克隆cDNA。
产品信息
|
货号 |
14955ES75/14955ES82/14955ES92 |
|
规格 |
300 U/1,200 U/12,000 U |
组分信息
|
组分编号 |
组分名称 |
14955ES75 |
14955ES82 |
14955ES92 |
|
14955-A |
E. coli DNA ligase (60 U/μL) |
5 μL |
20 μL |
200 μL |
|
14955-B |
10×E. coli DNA ligase Buffer |
30 μL |
100 μL |
1 mL |
|
14955-C |
10×BSA*(0.05%) |
30 μL |
100 μL |
1 mL |
* BSA应避免反复冻融，短期时间内使用可置于4℃
储存条件
-25~-15℃保存，有效期1年。
使用说明
1.在无菌微量离心管中配制以下反应体系：
|
组分 |
体积 |
|
DNA |
1 μg |
|
10×E. coli DNA ligase Buffer |
2 μL |
|
E. coli DNA ligase (60 U/μL) |
1 μL |
|
10×BSA(0.05%) |
2 μL |
|
灭菌水 |
Up to 20 μL |
2. 16℃温育1 h或过夜。
注意事项
1. Buffer在融解时，如果出现少量沉淀属正常现象，请颠倒混匀后使用。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 本产品仅作科研用途！
Ver.CN20231017
E. coli DNA ligase可以催化相邻DNA链的5’-PO4末端与3’-OH末端形成磷酸二酯键，对平末端底物DNA几乎无明显连接活性。其反应的最适pH为7.5-8.0（Tris-HCl buffer），反应需NAD作为辅酶。与T4 DNA Ligase可连接粘性末端和平末端相比，本酶只能催化突出末端DNA之间的连接，但如果在PEG及高浓度一价阳离子存在的条件下，也能连接平滑末端的DNA。另外，本款产品不能催化DNA与RNA以及RNA之间的连接反应。
该酶可以用于NGS甲基化建库中进行连接反应，另外也可以用于Okayama-Berg法克隆cDNA。
产品信息
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货号 |
14955ES75/14955ES82/14955ES92 |
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规格 |
300 U/1,200 U/12,000 U |
组分信息
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组分编号 |
组分名称 |
14955ES75 |
14955ES82 |
14955ES92 |
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14955-A |
E. coli DNA ligase (60 U/μL) |
5 μL |
20 μL |
200 μL |
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14955-B |
10×E. coli DNA ligase Buffer |
30 μL |
100 μL |
1 mL |
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14955-C |
10×BSA*(0.05%) |
30 μL |
100 μL |
1 mL |
* BSA应避免反复冻融，短期时间内使用可置于4℃
储存条件
-25~-15℃保存，有效期1年。
使用说明
1.在无菌微量离心管中配制以下反应体系：
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组分 |
体积 |
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DNA |
1 μg |
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10×E. coli DNA ligase Buffer |
2 μL |
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E. coli DNA ligase (60 U/μL) |
1 μL |
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10×BSA(0.05%) |
2 μL |
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灭菌水 |
Up to 20 μL |
2. 16℃温育1 h或过夜。
注意事项
1. Buffer在融解时，如果出现少量沉淀属正常现象，请颠倒混匀后使用。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 本产品仅作科研用途！
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暂无内容
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