iCRT3(iCRT-3) Wnt抑制剂/β-连环蛋白应答转录抑制剂|CAS 901751-47-1
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
iCRT3 (iCRT-3)是Wnt/β-catenin信号的抑制剂，属于恶唑类小分子，在Wnt responsive STF16-luc reporter assays中IC50为8.2 nM。iCRT3与β-catenin相结合，干扰其与TCF的相互作用，抑制β-catenin应答转录。Wnt信号调节大量的基本发育和细胞生物学过程，异常或持续的Wnt信号与多种肿瘤有关。
产品信息
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货号 |
53547ES08/ 53547ES25 |
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规格 |
5 mg / 25 mg |
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CAS号（CAS NO.） |
901751-47-1 |
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分子式（Molecular Fomular） |
C23H26N2O2S |
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分子量（Molecular Weight） |
394.53 g/mol |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构（Structure） |
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组分信息
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组分名称 |
53547ES08 |
53547ES25 |
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规格 |
5mg |
25 mg |
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外观 |
粉末 |
粉末 |
储存条件
粉末直接保存于-25~–15℃，有效期3年。建议分装后-25~–15℃保存，避免反复冻融。
使用说明
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。以下数据来自于公开发表的文献，仅供参考】
- 细胞实验（体外实验）
在小鼠胚胎干细胞中，iCRT3 (10 µM)长期处理诱导经典多能性基因的表达增强，而分化标志物和TCF靶基因的表达同时降低[2]。 iCRT3 (12.5-75 µM)处理RAW264.7巨噬细胞以剂量依赖方式降低LPS诱导的Wnt/β-catenin活性，并抑制TNF-α产生和IκB降解[3]。
- 动物实验（体内实验）
在脓毒症小鼠模型中，腹腔注射iCRT3 (5 or 10 mg/kg)改善了肺的组织学完整性，同时减少了肺胶原沉积和细胞凋亡，还降低了脓毒症小鼠肺部细胞因子、中性粒细胞趋化因子的表达以及MPO活性[3] 。
参考文献
- Xiao H, et al. A Novel Positive Feedback Loop Between NTSR1 and Wnt/β-Catenin Contributes to Tumor Growth of Glioblastoma. Cell Physiol Biochem. 2017 Oct 24;43(5):2133-2142.
- Chatterjee SS, et al. Inhibition of β-catenin-TCF1 interaction delays differentiation of mouse embryonic stem cells. J Cell Biol. 2015 Oct 12;211(1):39-51.
- Sharma A, et al. Mitigation of sepsis-induced inflammatory responses and organ injury through targeting Wnt/β-catenin signaling. Sci Rep. 2017 Aug 23;7(1):9235.
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
Ver.CN20231026
iCRT3 (iCRT-3)是Wnt/β-catenin信号的抑制剂，属于恶唑类小分子，在Wnt responsive STF16-luc reporter assays中IC50为8.2 nM。iCRT3与β-catenin相结合，干扰其与TCF的相互作用，抑制β-catenin应答转录。Wnt信号调节大量的基本发育和细胞生物学过程，异常或持续的Wnt信号与多种肿瘤有关。
产品信息
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货号 |
53547ES08/ 53547ES25 |
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规格 |
5 mg / 25 mg |
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CAS号（CAS NO.） |
901751-47-1 |
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分子式（Molecular Fomular） |
C23H26N2O2S |
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分子量（Molecular Weight） |
394.53 g/mol |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构（Structure） |
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组分信息
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组分名称 |
53547ES08 |
53547ES25 |
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规格 |
5mg |
25 mg |
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外观 |
粉末 |
粉末 |
储存条件
粉末直接保存于-25~–15℃，有效期3年。建议分装后-25~–15℃保存，避免反复冻融。
使用说明
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。以下数据来自于公开发表的文献，仅供参考】
- 细胞实验（体外实验）
在小鼠胚胎干细胞中，iCRT3 (10 µM)长期处理诱导经典多能性基因的表达增强，而分化标志物和TCF靶基因的表达同时降低[2]。 iCRT3 (12.5-75 µM)处理RAW264.7巨噬细胞以剂量依赖方式降低LPS诱导的Wnt/β-catenin活性，并抑制TNF-α产生和IκB降解[3]。
- 动物实验（体内实验）
在脓毒症小鼠模型中，腹腔注射iCRT3 (5 or 10 mg/kg)改善了肺的组织学完整性，同时减少了肺胶原沉积和细胞凋亡，还降低了脓毒症小鼠肺部细胞因子、中性粒细胞趋化因子的表达以及MPO活性[3] 。
参考文献
- Xiao H, et al. A Novel Positive Feedback Loop Between NTSR1 and Wnt/β-Catenin Contributes to Tumor Growth of Glioblastoma. Cell Physiol Biochem. 2017 Oct 24;43(5):2133-2142.
- Chatterjee SS, et al. Inhibition of β-catenin-TCF1 interaction delays differentiation of mouse embryonic stem cells. J Cell Biol. 2015 Oct 12;211(1):39-51.
- Sharma A, et al. Mitigation of sepsis-induced inflammatory responses and organ injury through targeting Wnt/β-catenin signaling. Sci Rep. 2017 Aug 23;7(1):9235.
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
Ver.CN20231026
暂无内容
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