2-Methoxyestradiol 2-甲氧雌二醇 微管蛋白组装抑制剂|CAS 362-07-2
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
2-Methoxyestradiol，又称2-甲氧雌二醇，是17β-雌二醇(E2)的内源性代谢物，最早发现于妊娠妇女的尿液中，具有抗癌活性，是一种微管蛋白组装的抑制剂，可破坏微管，使微管解聚，进而抑制有丝分裂。
产品信息
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英文别名 (English Synonym) |
2-Methoxyestradiol, 2-ME2, NSC-659853, NSC659853, 2-MeOE2 |
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中文名称 (Chinese Name) |
2-甲氧雌二醇，二甲氧基雌二醇 |
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靶点 (Target) |
Microtubule Associated |
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通路 (Pathway) |
Cytoskeleton–Microtubule/Tubulin |
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CAS号 (CAS NO.) |
362-07-2 |
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分子式 (Formula) |
C19H26O3 |
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分子量 (Molecular Weight) |
302.41 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
-25~-15℃保存，有效期3年。
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
- 细胞实验（体外实验）
2-Methoxyestradiol抑制乳腺癌细胞系MDA-MB-435和卵巢癌细胞系SK-OV-3细胞增殖，IC50分别为1.38 μM和1.79 μM；2-Methoxyestradiol作用于大鼠主动脉平滑肌A-10细胞抑制细胞微管解聚，EC50为7.5 μM。[1]
- 动物实验（体内实验）
在胶质瘤大鼠模型中，腹腔注射2-Methoxyestradiol (60-600 mg/kg)剂量依赖性抑制肿瘤生长。[2]
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
参考文献
[1] Rao PN, Cessac JW, Tinley TL, et al. Synthesis and antimitotic activity of novel 2-methoxyestradiol analogs. Steroids. 2002 Dec;67(13-14):1079-89. doi: 10.1016/s0039-128x(02)00066-1(IF:2.136).
[2] Kang SH, Cho HT, Devi S, et al. Antitumor effect of 2-methoxyestradiol in a rat orthotopic brain tumor model. Cancer Res. 2006 Dec 15;66(24):11991-7. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-1320(IF:8.378).
[3] Kamath K, Okouneva T, Larson G, et al. 2-Methoxyestradiol suppresses microtubule dynamics and arrests mitosis without depolymerizing microtubules. Mol Cancer Ther. 2006 Sep;5(9):2225-33. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-06-0113(IF:4.856).
Ver.CN20230323
2-Methoxyestradiol，又称2-甲氧雌二醇，是17β-雌二醇(E2)的内源性代谢物，最早发现于妊娠妇女的尿液中，具有抗癌活性，是一种微管蛋白组装的抑制剂，可破坏微管，使微管解聚，进而抑制有丝分裂。
产品信息
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英文别名 (English Synonym) |
2-Methoxyestradiol, 2-ME2, NSC-659853, NSC659853, 2-MeOE2 |
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中文名称 (Chinese Name) |
2-甲氧雌二醇，二甲氧基雌二醇 |
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靶点 (Target) |
Microtubule Associated |
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通路 (Pathway) |
Cytoskeleton–Microtubule/Tubulin |
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CAS号 (CAS NO.) |
362-07-2 |
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分子式 (Formula) |
C19H26O3 |
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分子量 (Molecular Weight) |
302.41 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
-25~-15℃保存，有效期3年。
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
- 细胞实验（体外实验）
2-Methoxyestradiol抑制乳腺癌细胞系MDA-MB-435和卵巢癌细胞系SK-OV-3细胞增殖，IC50分别为1.38 μM和1.79 μM；2-Methoxyestradiol作用于大鼠主动脉平滑肌A-10细胞抑制细胞微管解聚，EC50为7.5 μM。[1]
- 动物实验（体内实验）
在胶质瘤大鼠模型中，腹腔注射2-Methoxyestradiol (60-600 mg/kg)剂量依赖性抑制肿瘤生长。[2]
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
参考文献
[1] Rao PN, Cessac JW, Tinley TL, et al. Synthesis and antimitotic activity of novel 2-methoxyestradiol analogs. Steroids. 2002 Dec;67(13-14):1079-89. doi: 10.1016/s0039-128x(02)00066-1(IF:2.136).
[2] Kang SH, Cho HT, Devi S, et al. Antitumor effect of 2-methoxyestradiol in a rat orthotopic brain tumor model. Cancer Res. 2006 Dec 15;66(24):11991-7. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-1320(IF:8.378).
[3] Kamath K, Okouneva T, Larson G, et al. 2-Methoxyestradiol suppresses microtubule dynamics and arrests mitosis without depolymerizing microtubules. Mol Cancer Ther. 2006 Sep;5(9):2225-33. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-06-0113(IF:4.856).
Ver.CN20230323
暂无内容
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