Deferoxamine甲磺酸盐 铁离子螯合剂/铁死亡抑制剂(ferroptosis抑制剂)|CAS 138-14-7
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已发表文献
Deferoxamine mesylate是Deferoxamine的盐酸盐形式，Deferoxamine甲磺酸盐，又名甲磺酸去铁胺，一种铁离子螯合剂，铁死亡抑制剂（ferroptosis抑制剂）。
产品信息
|
货号 |
54028ES60 |
|
规格 |
100 mg |
|
价格 |
495 |
产品性质
|
英文别名（English Synonym） |
Desferrioxamine B mesylate; DFOM; NSC 644468; NSC644468; NSC-644468 |
|
中文名称 (Chinese Name) |
甲磺酸去铁胺；去铁胺甲磺酸酯 |
|
通路（Pathway） |
Autophagy–Autophagy |
|
CAS号（CAS NO.） |
138-14-7 |
|
分子式（Formula） |
C26H52N6O11S |
|
分子量（Molecular Weight） |
656.79 |
|
外观（Appearance） |
粉末 |
|
纯度（Purity） |
≥98% |
|
溶解性（Solubility） |
易溶于水，易溶于DMSO |
|
结构式（Structure） |
|
储存条件
-25~-15℃保存，有效期3年。避光干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Deferoxamine（5, 10, 25, 50, 100 μM；7, 9天）抑制肿瘤相关MSC和骨髓MSC的增殖，Deferoxamine（5, 10, 25, 50, 100 μM；7天）诱导MSCs的凋亡，Deferoxamine（10 μM；3天）影响MSCs上粘附蛋白的表达。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Deferoxamine（200 mg/kg；腹腔注射；每日一次；持续2周）可稳定HIF-1α并增加体内葡萄糖摄取、肝InsR表达和信号传导。[2]
参考文献
[1] Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan; 49:58-64.
[2] Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.
Ver.CN20230321
Deferoxamine mesylate是Deferoxamine的盐酸盐形式，Deferoxamine甲磺酸盐，又名甲磺酸去铁胺，一种铁离子螯合剂，铁死亡抑制剂（ferroptosis抑制剂）。
产品信息
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货号 |
54028ES60 |
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规格 |
100 mg |
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价格 |
495 |
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Desferrioxamine B mesylate; DFOM; NSC 644468; NSC644468; NSC-644468 |
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中文名称 (Chinese Name) |
甲磺酸去铁胺；去铁胺甲磺酸酯 |
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通路（Pathway） |
Autophagy–Autophagy |
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CAS号（CAS NO.） |
138-14-7 |
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分子式（Formula） |
C26H52N6O11S |
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分子量（Molecular Weight） |
656.79 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于水，易溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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储存条件
-25~-15℃保存，有效期3年。避光干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Deferoxamine（5, 10, 25, 50, 100 μM；7, 9天）抑制肿瘤相关MSC和骨髓MSC的增殖，Deferoxamine（5, 10, 25, 50, 100 μM；7天）诱导MSCs的凋亡，Deferoxamine（10 μM；3天）影响MSCs上粘附蛋白的表达。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Deferoxamine（200 mg/kg；腹腔注射；每日一次；持续2周）可稳定HIF-1α并增加体内葡萄糖摄取、肝InsR表达和信号传导。[2]
参考文献
[1] Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan; 49:58-64.
[2] Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.
Ver.CN20230321
暂无内容
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