牛胰腺核糖核酸酶A 核糖核酸内切酶|Ribonuclease A(RNase A),from bovine pancreas
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产品描述
核糖核酸酶A（Ribonuclease A，常用缩写RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7 kDa（氨基酸序列）。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）残基。具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键，从而使得2’, 3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG）。RNase A切割单链RNA活性最高，推荐工作浓度为1-100 μg/mL，兼容于各种反应体系。低盐浓度（0-100 mM NaCl），可用来切割单链RNA，双链RNA，以及RNA-DNA杂交形成的RNA链。然而，高盐浓度（≥ 0.3 M），RNase A仅特异性切割单链RNA。
核糖核酸酶A（RNase A）最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。
产品性质
|
CAS号（CAS NO.） |
9001-99-4 |
|
外观（Appearance） |
白色冻干粉末 |
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激活剂（Activator） |
钠盐、钾盐等 |
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抑制剂（Inhibitor） |
核酸酶抑制剂 |
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失活方法（Inactivation） |
加热不会失活，建议用离心柱或者酚氯仿抽提来充分去除 |
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来源（Source） |
牛胰腺 |
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溶解性（Solubility） |
溶于水（10 mg/mL） |
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酶活力（Activity） |
≥ 60 Kunitz units/mg |
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃干燥保存，有效期2年。
注意事项
1）RNase A会强吸附在玻璃器皿上，建议溶液装到塑料离心管内。
2）对于同时操作完整RNA实验的研究人员，一定要谨防RNase A引入干扰试验结果的准确性。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4) 本产品仅作科研用途！
储存液制备
【注】：此为RNase A储存液配制的常用方法之一，也可以根据实验室传统的方法，或者参考文献资料使用其他方法制备储存液（如直接溶于10 mM Tris-HCl, pH 7.5或者Tris-NaCl溶液）。
1）利用10 mM的醋酸钠（pH 5.2）制备10 mg/mL 的RNase A 储存液；
2）100℃加热15 min；
3）冷却到室温，加入1/10体积的1 M Tris-HCl（pH 7.4），调其pH至7.4（如：5 mL 10 mg/mL的RNase 储存液加入500 μL 1 M Tris-HCl, pH 7.4）；
4）分装于-20℃冻存，可稳定保存长达2年。
【注】：在中性条件下煮沸RNase A溶液，会有RNase沉淀形成；在更低的pH下将其煮沸，如有沉淀可以观察到，可能由于蛋白杂质存在造成。煮沸之后若发现沉淀，可通过高速离心（13,000 rpm）去除杂质，然后分装冻存。
HB220421
产品描述
核糖核酸酶A（Ribonuclease A，常用缩写RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7 kDa（氨基酸序列）。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）残基。具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键，从而使得2’, 3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG）。RNase A切割单链RNA活性最高，推荐工作浓度为1-100 μg/mL，兼容于各种反应体系。低盐浓度（0-100 mM NaCl），可用来切割单链RNA，双链RNA，以及RNA-DNA杂交形成的RNA链。然而，高盐浓度（≥ 0.3 M），RNase A仅特异性切割单链RNA。
核糖核酸酶A（RNase A）最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。
产品性质
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CAS号（CAS NO.） |
9001-99-4 |
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外观（Appearance） |
白色冻干粉末 |
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激活剂（Activator） |
钠盐、钾盐等 |
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抑制剂（Inhibitor） |
核酸酶抑制剂 |
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失活方法（Inactivation） |
加热不会失活，建议用离心柱或者酚氯仿抽提来充分去除 |
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来源（Source） |
牛胰腺 |
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溶解性（Solubility） |
溶于水（10 mg/mL） |
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酶活力（Activity） |
≥ 60 Kunitz units/mg |
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃干燥保存，有效期2年。
注意事项
1）RNase A会强吸附在玻璃器皿上，建议溶液装到塑料离心管内。
2）对于同时操作完整RNA实验的研究人员，一定要谨防RNase A引入干扰试验结果的准确性。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4) 本产品仅作科研用途！
储存液制备
【注】：此为RNase A储存液配制的常用方法之一，也可以根据实验室传统的方法，或者参考文献资料使用其他方法制备储存液（如直接溶于10 mM Tris-HCl, pH 7.5或者Tris-NaCl溶液）。
1）利用10 mM的醋酸钠（pH 5.2）制备10 mg/mL 的RNase A 储存液；
2）100℃加热15 min；
3）冷却到室温，加入1/10体积的1 M Tris-HCl（pH 7.4），调其pH至7.4（如：5 mL 10 mg/mL的RNase 储存液加入500 μL 1 M Tris-HCl, pH 7.4）；
4）分装于-20℃冻存，可稳定保存长达2年。
【注】：在中性条件下煮沸RNase A溶液，会有RNase沉淀形成；在更低的pH下将其煮沸，如有沉淀可以观察到，可能由于蛋白杂质存在造成。煮沸之后若发现沉淀，可通过高速离心（13,000 rpm）去除杂质，然后分装冻存。
HB220421
暂无内容
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