RNase HII内切酶 RNase HII核糖核酸内切酶(不含甘油 2U/μL)
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FAQ
COA
已发表文献
RNase HII是来源于深渊热球菌 (Pyrococcus abyssi, P.a.)，经E.Coli大肠杆菌重组表达获得的核糖核酸内切酶。它识别DNA-rN-DNA/DNA双链，在DNA掺入核糖核苷酸的位点进行切割，但对单链RNA切割活性极低，对dsDNA、ssDNA无切割活性。RNase HII在单核糖核苷酸残基处从 5’端进行切割，切割后产生一个 5′ 端磷酸基团和一个 3′ 端羟基。该RNase HII酶在70~75°C具有最佳活性，在50°C~75°C间均具有活性，但是室温下活性极低。本品极度耐热，95°C孵育45 min后，几乎没有活性损失，可与PCR各反应体系兼容。本产品不含甘油，专门用于冻干试剂的配置。
产品信息
|
货号 |
14541ES80/14541ES92 |
|
规格 |
1 KU /10 KU |
组分信息
|
产品名称 |
14541ES80 |
14541ES92 |
|
RNase HII, Glycerol-free (2 U/μL) |
500 μL |
5× 1 mL |
储存条件
2～8℃保存，有效期6个月。
产品应用
1. LAMP 高灵敏度探针法检测。
2. RNase HII 依赖性 PCR（rhPCR）。
3. 切除聚合酶聚合过程中错配形成的核糖核苷酸。
4. 冈崎片段 RNA 部分的降解。
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20240108
RNase HII是来源于深渊热球菌 (Pyrococcus abyssi, P.a.)，经E.Coli大肠杆菌重组表达获得的核糖核酸内切酶。它识别DNA-rN-DNA/DNA双链，在DNA掺入核糖核苷酸的位点进行切割，但对单链RNA切割活性极低，对dsDNA、ssDNA无切割活性。RNase HII在单核糖核苷酸残基处从 5’端进行切割，切割后产生一个 5′ 端磷酸基团和一个 3′ 端羟基。该RNase HII酶在70~75°C具有最佳活性，在50°C~75°C间均具有活性，但是室温下活性极低。本品极度耐热，95°C孵育45 min后，几乎没有活性损失，可与PCR各反应体系兼容。本产品不含甘油，专门用于冻干试剂的配置。
产品信息
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货号 |
14541ES80/14541ES92 |
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规格 |
1 KU /10 KU |
组分信息
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产品名称 |
14541ES80 |
14541ES92 |
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RNase HII, Glycerol-free (2 U/μL) |
500 μL |
5× 1 mL |
储存条件
2～8℃保存，有效期6个月。
产品应用
1. LAMP 高灵敏度探针法检测。
2. RNase HII 依赖性 PCR（rhPCR）。
3. 切除聚合酶聚合过程中错配形成的核糖核苷酸。
4. 冈崎片段 RNA 部分的降解。
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20240108
暂无内容
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