dsDNase核酸内切酶(含RNase抑制剂)
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dsDNase (with RNase Inhibitor)是一种核酸内切酶，能够裂解DNA中的磷酸二酯键，生成带有5'-磷酸和3'-羟基末端的寡核苷酸。dsDNase能够特异性的消化双链DNA而不会消化单链DNA、引物、探针和RNA。dsDNase具有热敏感性，可在65℃条件下快速失活。该产品主要用于反转录实验前快速去除RNA样本中的基因组DNA污染，与传统的使用DNase I去除基因组DNA污染的方法相比，无需额外加入EDTA失活，同时节省实验时间，保证RNA定量的准确性。
产品信息
|
货号 |
14533ES50 / 14533ES80 |
|
规格 |
50 T / 1,000 T |
|
活性定义 |
根据Kunitz实验方法，在25℃ pH5.0的条件下，以过量的大分子DNA为底物，在260 nm 波长处每分钟能引起吸光度增加0.001的酶量定义为1个活性单位（U） |
组分信息
|
组分编号 |
产品名称 |
14533ES50 |
14533ES80 |
|
14533-A |
dsDNase (with RNase Inhibitor) |
50 μL |
1 mL |
|
14533-B |
10×dsDNase Buffer |
200 μL |
4 mL |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期2年。
使用说明
1.于冰上配制如下反应体系
|
组分 |
用量 |
|
dsDNase (with RNase Inhibitor) |
1 μL |
|
10×dsDNase Buffer |
1 μL |
|
模板 RNA |
X μL |
|
总 RNA |
1 pg~5 μg/10 μL |
|
mRNA |
0.1 pg~500 ng/10 μL |
|
特异性 RNA |
0.01 ng~500 ng/10 μL |
|
Nuclease-Free Water |
up to 10 μL |
2.轻轻吹打混匀反应体系后，将以上混合液在 37℃温育 2~5 min；
3.65℃热失活 10 min，迅速将获得的RNA置于冰上，用于后续实验。
注意事项
1. 抑制条件：金属离子、EDTA、SDS、DTT、β- 巯基乙醇、高盐离子浓度等会抑制dsDNase的活性。
2. 若RNA样本下游用于RT-PCR，且目的基因长度≥3 kb，失活步骤前需添加终浓度为10 mM的DTT。
3. 热灭活条件：1）65℃ 10 min；2）85℃ 5 min。
3. 该反应体系无需再另外加入RNase Inhibitor。
4. 本产品仅作科研用途。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20230411
dsDNase (with RNase Inhibitor)是一种核酸内切酶，能够裂解DNA中的磷酸二酯键，生成带有5'-磷酸和3'-羟基末端的寡核苷酸。dsDNase能够特异性的消化双链DNA而不会消化单链DNA、引物、探针和RNA。dsDNase具有热敏感性，可在65℃条件下快速失活。该产品主要用于反转录实验前快速去除RNA样本中的基因组DNA污染，与传统的使用DNase I去除基因组DNA污染的方法相比，无需额外加入EDTA失活，同时节省实验时间，保证RNA定量的准确性。
产品信息
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货号 |
14533ES50 / 14533ES80 |
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规格 |
50 T / 1,000 T |
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活性定义 |
根据Kunitz实验方法，在25℃ pH5.0的条件下，以过量的大分子DNA为底物，在260 nm 波长处每分钟能引起吸光度增加0.001的酶量定义为1个活性单位（U） |
组分信息
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组分编号 |
产品名称 |
14533ES50 |
14533ES80 |
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14533-A |
dsDNase (with RNase Inhibitor) |
50 μL |
1 mL |
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14533-B |
10×dsDNase Buffer |
200 μL |
4 mL |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期2年。
使用说明
1.于冰上配制如下反应体系
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组分 |
用量 |
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dsDNase (with RNase Inhibitor) |
1 μL |
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10×dsDNase Buffer |
1 μL |
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模板 RNA |
X μL |
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总 RNA |
1 pg~5 μg/10 μL |
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mRNA |
0.1 pg~500 ng/10 μL |
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特异性 RNA |
0.01 ng~500 ng/10 μL |
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Nuclease-Free Water |
up to 10 μL |
2.轻轻吹打混匀反应体系后，将以上混合液在 37℃温育 2~5 min；
3.65℃热失活 10 min，迅速将获得的RNA置于冰上，用于后续实验。
注意事项
1. 抑制条件：金属离子、EDTA、SDS、DTT、β- 巯基乙醇、高盐离子浓度等会抑制dsDNase的活性。
2. 若RNA样本下游用于RT-PCR，且目的基因长度≥3 kb，失活步骤前需添加终浓度为10 mM的DTT。
3. 热灭活条件：1）65℃ 10 min；2）85℃ 5 min。
3. 该反应体系无需再另外加入RNase Inhibitor。
4. 本产品仅作科研用途。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20230411
暂无内容
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