蛋白A纯化预装柱5ml 蛋白纯化预装柱|Protein A 4FF Chromatography Column

蛋白A纯化预装柱5ml 蛋白纯化预装柱|Protein A 4FF Chromatography Column

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FAQ

COA

已发表文献

天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样。

本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,SuRi rProtein A Agarose Resin以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,修饰的耐碱重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

本品rProtein A 4FF Chromatography Column, 5mL是一种装填了SuRi rProtein A Agarose Resin的中压预装柱,规格5 mL,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。

 

产品信息

货号

36410ES08 / 36410ES25

规格

5 mL /5 mL

 

产品性质

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

耐碱重组 Protein A

粒径(Bead size)

~90 µm

耐压(MPa)

0.3 MPa

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

50 mg/mL

耐碱性(alkali resistance)

0.1-0.5 M NaOH

 

储存条件

2~8℃保存,有效期2年。

 

Ver.CN20230321

Q:购买了该产品,还需要额外再购买相应填料吗?

A:不需要了,本品含有填料。

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45

µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:为什么样品纯化过程中曲线不稳?

A:可能是样品或 buffer 中有气泡;建议样品和buffer 进行脱气。

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天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样。

本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,SuRi rProtein A Agarose Resin以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,修饰的耐碱重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

本品rProtein A 4FF Chromatography Column, 5mL是一种装填了SuRi rProtein A Agarose Resin的中压预装柱,规格5 mL,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。

 

产品信息

货号

36410ES08 / 36410ES25

规格

5 mL /5 mL

 

产品性质

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

耐碱重组 Protein A

粒径(Bead size)

~90 µm

耐压(MPa)

0.3 MPa

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

50 mg/mL

耐碱性(alkali resistance)

0.1-0.5 M NaOH

 

储存条件

2~8℃保存,有效期2年。

 

Ver.CN20230321

Q:购买了该产品,还需要额外再购买相应填料吗?

A:不需要了,本品含有填料。

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45

µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:为什么样品纯化过程中曲线不稳?

A:可能是样品或 buffer 中有气泡;建议样品和buffer 进行脱气。

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