Exosome（外泌体）是由活细胞分泌的直径约为30-150 nm的小囊泡，具有典型的脂质双分子层结构，存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中。Exosome携带有多种蛋白质、脂类、DNA和RNA等重要信息，不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用，更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。

本试剂盒采用独特的分离技术，可以快速从尿液中获得大量完整的外泌体颗粒，适用于下游的细胞共培养、电镜分析、Western Blot、荧光定量（qPCR）和高通量测序等应用。

产品组分

运输和保存方法

室温运输，室温保存，有效期2年。

注意事项

1、使用前请将外泌体抽提试剂（41207-A）充分混匀。

2、产品只针对尿液样本，不适用其它血清/血液或者是细胞培养上清中外泌体的抽提；如果需要进行细胞上清外泌体分离，请选用细胞培养上清外泌体快速抽提试剂盒。

3、如果想要进一步纯化外泌体，可以使用相应抗体包被的磁珠进行亲和纯化。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5、本产品仅作科研用途！

操作方法

样品预处理：

1、收集新鲜的样品，置于冰上待用；若为冻存的样品，可于冰箱取出后放于25℃水浴中解冻，待完全融化后置于冰上待用。

2、取25 mL（单次样品量不能低于25 mL）体液样品转移至离心管中，4℃，3000 × g离心10 min，弃沉淀（可多次离心至无明显沉淀），并将上清转移至过滤柱（41207-B）中。（可多次离心至无明显沉淀）

3、将过滤柱转移至离心机中，4℃，3000×g离心10min，取过滤柱收集管中的液体，转移至新管中。

外泌体分离：

1、向预处理后的样品中，按照下表加入Exosome isolation solution （其他样品量根据表中试剂用量进行等比例变换）

2、盖紧离心管盖，涡旋振荡1 min，放置于4℃冰箱静置2 h。

3、取出装有混合液的离心管，4℃，10,000×g离心60 min，弃上清（尽可能吸净上清液），收集富含外泌体的沉淀。

4、吸取一定量体积的Exosome Buffer溶液均匀吹打离心沉淀物，待其充分悬浮于Exosome Buffer后，将悬液转移至新的1.5 mL离心管中。

【注】加入Exosome Buffer的量，建议根据初始样本的体积决定，初始样本体积：Exosome Buffer体积=50:1。

5、将含有重悬液的1.5 mL离心管于4℃，12,000×g离心5 min，弃沉淀，保留上清液，该上清液即富含外泌体颗粒的溶液。

【注】此时如果依然可以看到明显的沉淀，建议重复步骤5，多次离心至无明显沉淀。

6）外泌体的保存：纯化后的外泌体可于4℃保存3天，分装后于-80℃ 长期保存，避免反复冻融。

外泌体除菌（可选）：

获得的外泌体后期需要与细胞共培养，可以使用0.22 μm的滤器进行过滤除菌。初次尝试时，外泌体浓度在10-100 μg/mL内做梯度摸索，选择一个较为合适的条件。

HB230227