使用说明：
1. 细胞或组织培养：
把待检测的细胞或组织培养到96孔板内，通常以培养16-24小时后细胞为80-90％满为宜。可以留至少一个孔作为没有细胞的空白对照。
2. 试剂的准备：
NADPH溶液的配制：加入1ml Milli-Q级纯水，充分溶解并混匀，配制成2.5mM的NADPH溶液。分装成小管，当日不使用的立即-70℃冻存。取适量2.5mM NADPH，用NOS检测缓冲液稀释成0.1mM NADPH。
NOS检测缓冲液的配制：取适量NOS检测缓冲液(2X)，加入等量Milli-Q级纯水，混匀即成NOS检测缓冲液。
检测反应液的配制：检测反应液参考下表配制，即1个反应就配制100微升，10个反应就配制1毫升。

参考上表依次加入各种试剂，混匀后即为检测反应液。注意：DAF-FM DA较易下沉，配制时一定要注意把DAF-FM DA混匀。
3. 样品的检测：
细胞或组织内一氧化氮合成酶的活性检测有如下两种方法：
a. 边刺激边测定。对于短时间药物等刺激(通常2小时以内)可以显著提高一氧化氮合成酶活性的情况可以使用本方法。
吸尽培养液，加入100微升NOS检测缓冲液。如果是悬浮细胞，可以将96孔板离心后吸去上清，或将生长良好的细胞直接从培养的器皿中离心收集后按照适当密度用NOS检测缓冲液重悬后，按照每孔100微升均匀加入到96孔板中。
再加入100微升检测反应液，轻轻混匀。
37℃细胞培养箱内孵育20-120分钟。具体孵育时间因不同的刺激和不同的细胞而不同，需自行摸索。对于经典的LPS和γ-IFN共同刺激RAW 264.7细胞，诱导一氧化氮合成酶活力的提高，孵育120分钟后检测，可以观察到刺激前后总的一氧化氮合成酶活力提高6-10倍。
直接取该96孔板用荧光酶标仪检测。以没有细胞的孔为空白对照，激发波长为495nm，发射波长为515nm。用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪也可以进行检测。
b. 先刺激后测定。对于需长时间刺激(通常6小时以上)才可以显著提高一氧化氮合成酶活性的情况可以使用本方法。
细胞或组织刺激后，吸尽培养液，加入100微升NOS检测缓冲液。如果是悬浮细胞，可以将96孔板离心后吸去上清，再加入100微升NOS检测缓冲液。
再加入100微升检测反应液，轻轻混匀。
37℃细胞培养箱内孵育20-60分钟。具体孵育时间因不同的刺激和不同的细胞而不同，需自行摸索。
直接取该96孔板用荧光酶标仪检测。以没有细胞的孔为空白对照，激发波长为495nm，发射波长为515nm。由于波长的设置和FITC检测时的波长设置非常接近，可以直接使用FITC的设置。用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪也可以进行检测。
4. 样品中特定的一氧化氮合成酶的检测(本步骤可以和上述步骤3同时进行)：
无论是边刺激边测定还是先刺激后测定，吸尽培养液后加入100微升含有适当浓度的特定一氧化氮合成酶抑制剂的NOS检测缓冲液。
再加入100微升检测反应液，轻轻混匀。
37℃细胞培养箱内孵育20-60分钟或20-120分钟。具体孵育时间因不同的刺激和不同的细胞而不同，需自行摸索。
直接取该96孔板用荧光酶标仪检测。以没有细胞的孔为空白对照，激发波长为495nm，发射波长为515nm。由于波长的设置和FITC检测时的波长设置非常接近，可以直接使用FITC的设置。用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪也可以进行检测。
5. 一氧化氮合成酶相对活力的计算：如果以没有刺激前样品中一氧化氮合成酶的活力为1，那么刺激后：
样品中一氧化氮合成酶相对活力＝(RFU_已刺激－RFU_空白)/(RFU_未刺激－RFU_空白)
RFU, relative fluorescence unit, 即为实际测定得到的相对荧光强度。
6. 特定一氧化氮合成酶相对活力的计算：例如检测时加了iNOS的抑制剂，如果以没有刺激前样品中一氧化氮合成酶的活力为1，那么刺激后：
样品中iNOS酶相对活力＝(RFU_已刺激－RFU_{(抑制剂＋已刺激)})/( RFU_未刺激－RFU_{(抑制剂＋未刺激)})
7. 如果使用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪进行检测，可以参考上述方法进行。