goldbio蛋白酶抑制剂
Protease Inhibitors
细胞裂解后，会释放蛋白水解酶，从而降低蛋白质产量。在细胞悬浮液中添加蛋白酶抑制剂可防止蛋白质提取过程中不必要的蛋白水解。Gold Biotechnology提供了多种蛋白酶抑制剂，这些蛋白酶抑制剂可满足您的研究需求。这些可逆和不可逆抑制剂对多种半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶具有活性，并在提取过程中有效保护蛋白质
1,10-邻菲咯啉一水合物
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 |
|---|---|---|
| P-980-10 | 10克 | $ 38.00 |
| P-980-25 | 25克 | $ 75.00 |
| P-980-50 | 50克 | $ 120.00 |
| P-980-100 | 100克 | $ 239.00 |
| P-980-250 | 250克 |
产品规格
| 目录编号 | P-980 |
|---|---|
| CAS号 | 5144-89-8 |
| 兆瓦 | 198.22克/摩尔 |
| 储存/处理 | 干燥后，在室温下于惰性气体中储存。 |
原子能机构
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| A-540-500 | 500毫克 | $ 53.00 | |
| A-540-1 | 1克 | $ 96.00 | |
| A-540-2.5 | 2.5克 | $ 210.00 | |
| A-540-5 | 5克 | $ 314.00 | |
| A-540-10 | 10克 | $ 569.00 | |
| A-540-25 | 25克 | $ 1,280.00 |
显示产品详细信息
描述
AEBSF是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。AEBSF已显示抑制胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，纤溶酶，激肽释放酶和凝血酶。它通过酶活性部位的酰化作用来抑制。作为PMSF和DFP的替代品，AEBSF具有较低的毒性，改善的水中溶解度和改善的水溶液稳定性。AEBSF已以高达0.25 mM的浓度用于细胞培养。水溶液在5-6之间稳定。pH 7.5以上时稳定性有限。
产品规格
| 目录编号 | A-540 |
|---|---|
| CAS号 | 30827-99-7 |
| 兆瓦 | 239.69克/摩尔 |
| 年级 | 分子生物学等级 |
| 储存/处理 | 储存在-20℃。避光。 |
抑肽酶
1个
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| A-655-25 | 25毫克 | $ 49.00 | |
| A-655-100 | 100毫克 | $ 121.00 |
显示产品详细信息
描述
抑肽酶是衍生自牛肺组织的单体球状多肽。它由58个氨基酸的链组成，这些链折叠成“小富SS”型的稳定，紧凑的三级结构，其中包含3个二硫键，一个扭曲的β-发夹和一个C端α-螺旋。
抑肽酶抑制几种丝氨酸蛋白酶，特别是胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，纤溶酶和激肽释放酶。其对激肽释放酶的作用导致抑制因子XIIa的形成。在pH> 10或<3时解离的大多数抑肽酶-蛋白酶复合物都是可逆的。抑肽酶可自由溶于水（> 10 mg / ml）和低离子强度的水性缓冲液。
产品规格
| 目录编号 | A-655 |
|---|---|
| CAS号 | 9087-70-1 |
| 兆瓦 | 6511.44克/摩尔 |
| 储存/处理 | 储存在4℃。 |
Asunaprevir
1个
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| A-820-10 | 10毫克 | $ 279.00 | |
| A-820-25 | 25毫克 | $ 557.00 |
显示产品详细信息
描述
Asunaprevir是丙型肝炎病毒（HCV）中丝氨酸蛋白酶NS3的有效抑制剂，目前处于III期临床试验中。该酶的C末端充当宿主DNA的解旋酶，可用于病毒操作。Asunaprevir与利巴韦林联用，其他直接或间接作用的抗病毒化合物可*消除HCV。
产品规格
| 目录编号 | A-820 |
|---|---|
| CAS号 | 630420-16-5 |
| 兆瓦 | 748.28克/摩尔 |
| 储存/处理 | 储存在-20℃。 |
盐酸苄am一水合物
1个
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| B-050-100 | 100克 | $ 72.00 | |
| B-050-500 | 500克 | $ 259.00 | |
| B-050-1 | 1公斤 | $ 431.00 | |
| B-050-2.5 | 2.5公斤 | $ 889.00 |
显示产品详细信息
描述
盐酸苄am一水合物是芳族an。它在蛋白质提取中用作丝氨酸蛋白酶（例如胰蛋白酶，凝血酶，纤溶酶和其他胰蛋白酶样蛋白酶）的强可逆抑制剂。与抑肽酶相比，苯甲idine被认为在防止葡聚糖降解方面同样有效。
产品规格
| 目录编号 | B-050 |
|---|---|
| CAS号 | 1670-14-0 |
| 兆瓦 | 174.63克/摩尔 |
| 年级 | 分子生物学等级 |
| 储存/处理 | 存放在-20°C下干燥。避光。 |
贝斯塔丁
1个
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| B-915-100 | 100毫克 | $ 59.00 | |
| B-915-250 | 250毫克 | $ 133.00 | |
| B-915-500 | 500毫克 | $ 211.00 | |
| B-915-1 | 1克 | $ 317.00 |
显示产品详细信息
描述
没有可用的描述
产品规格
| 目录编号 | B-915 |
|---|---|
| CAS号 | 58970-76-6 |
| 兆瓦 | 308.37克/摩尔 |
| 储存/处理 | 存放在室温下。 |
卡非佐米
1个
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| C-915-5 | 5毫克 | $ 129.00 | |
| C-915-25 | 25毫克 | $ 501.00 |
显示产品详细信息
描述
卡非佐米（Carfilzomib）是第二代蛋白酶体抑制剂，已被用于肿瘤学研究中。卡非佐米（Carfilzomib）是环氧环素的衍生物，具有四肽环氧酮结构。
卡非佐米对蛋白酶体的抗癌活性归因于不可逆地结合于蛋白酶体上的20S亚基。卡非佐米对该亚基的亲和力已显示相当显着，使卡非佐米可有效靶向多发性骨髓瘤和淋巴瘤。
蛋白酶体通过切割疏水残基肽键降解细胞核和细胞质中过量或受损的蛋白质。当蛋白酶体被卡非佐米抑制时，聚泛素化蛋白就会积累。聚泛素蛋白将上调p21合成，从而激活细胞周期阻滞并终导致细胞凋亡。
卡非佐米还显示出在水溶液中的溶解度较差，但在有机溶剂（如DMSO）中的溶解度较高。通过在水性缓冲液中稀释卡非佐米-有机溶剂溶液可以提高水溶性。在生物环境中应使用卡非佐米水溶液稀释，以限制有机溶剂的存在。由于卡非佐米有机水溶液的保质期仅为约24小时，因此建议将其制成小份以立即使用。
产品规格
| 目录编号 | C-915 |
|---|---|
| CAS号 | 868540-17-4 |
| 兆瓦 | 719.91克/摩尔 |
| 储存/处理 | 储存在4℃。 |
E-64
1个
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| E-064-5 | 5毫克 | $ 79.00 | |
| E-064-25 | 25毫克 | $ 121.00 | |
| E-064-100 | 100毫克 | $ 370.00 |
显示产品详细信息
描述
E-64（反式-环氧琥珀酰-L-亮氨酰氨基（4-胍基）丁烷）不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，而不会影响其他包含半胱氨酸残基的酶。E-64能够抑制菠萝蛋白酶，胰蛋白酶，木瓜蛋白酶，葡萄球菌素，钙蛋白酶，胶原酶，纤维蛋白素，组织蛋白酶B，H和L。除胰蛋白酶外，E-64均未抑制丝氨酸蛋白酶。
E-64通常以1至10μM的浓度范围使用。由于其细胞渗透性，低毒性和效力，它被广泛用于体内研究。正在研究E-64，以治疗由半胱氨酸蛋白酶活性引起的疾病。已经观察到抑制了程序性细胞死亡，并恢复了从HIV +供体获得的T细胞中与正常增殖反应有关的抗原和有丝分裂原活性。
产品规格
| 目录编号 | E-064 |
|---|---|
| CAS号 | 66701-25-5 |
| 兆瓦 | 357.41克/摩尔 |
| 年级 | 分子生物学等级 |
| 储存/处理 | 储存在-20℃。 |
枸x酸依沙米布
1个
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| I-350-10 | 10毫克 | $ 165.00 |
显示产品详细信息
描述
柠檬酸依沙米布是一种柠檬酸盐，是用于抗癌研究的第二代蛋白酶体抑制剂。体内研究表明，柠檬酸依阿佐米可水解成活性依阿佐米，可逆性抑制多发性骨髓瘤癌细胞中的20S蛋白酶体。业已证明，降低这种酶的活性可以减少血管生成，诱导凋亡途径并上调肿瘤抑制基因。
产品规格
| 目录编号 | I-350 |
|---|---|
| CAS号 | 1239908-20-3 |
| 兆瓦 | 517.12克/摩尔 |
亮丙肽半硫酸盐
1个
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| L-010-5 | 5毫克 | $ 42.00 | |
| L-010-25 | 25毫克 | $ 84.00 | |
| L-010-100 | 100毫克 | $ 275.00 |
显示产品详细信息
描述
亮丙肽半硫酸盐（Ac-Leu-Leu-精氨酸）是一种可逆的丝氨酸和半胱氨酸内肽酶抑制剂。Leupeptin半硫酸盐能够抑制纤溶酶，胰蛋白酶，木瓜蛋白酶，激肽释放酶，钙蛋白酶和组织蛋白酶B。Leupeptin的浓度范围通常为10至100μM。亮肽素由于其效力，低毒性和抑制范围而广泛用于许多蛋白酶抑制剂混合物中。亮肽素还用于定量测定中以测量哺乳动物中的巨自噬通量，并且正在研究其在治疗疟疾中的用途。
产品规格
| 目录编号 | L-010 |
|---|---|
| CAS号 | 103476-89-7 |
| 兆瓦 | 475.59克/摩尔 |
| 年级 | 分子生物学等级 |
| 储存/处理 | 储存在-20℃ |
胃抑素A
1个
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| P-020-5 | 5毫克 | $ 36.00 | |
| P-020-25 | 25毫克 | $ 114.00 | |
| P-020-100 | 100毫克 | $ 341.00 |
显示产品详细信息
描述
胃抑素A是一种竞争性，可逆的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制诸如胃蛋白酶，凝乳酶，肾素，HIV蛋白酶以及组织蛋白酶D和E的蛋白酶。胃抑素A具有高度的选择性，通常与其他酶抑制剂混合使用。体外研究表明，胃蛋白酶抑制素A是仅有对HIV蛋白酶具有抑制作用的天冬氨酸抑制剂。
胃蛋白酶抑制素A在1μM的浓度下可有效抑制大多数受影响的蛋白酶，但在皮摩尔浓度范围内可抑制胃蛋白酶。据信它通过收集底物抑制机制起作用。抑肽酶A还可以通过抑制MAP激酶的磷酸化和抑制NFATc1的表达来抑制破骨细胞的分化。
产品规格
| 目录编号 | P-020 |
|---|---|
| CAS号 | 26305-03-3 |
| 兆瓦 | 685.89克/摩尔 |
| 年级 | 分子生物学等级 |
苯甲基黄酰氟（PMSF）
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| P-470-10 | 10克 | $ 53.00 | |
| P-470-25 | 25克 | $ 103.00 | |
| P-470-50 | 50克 | $ 197.00 | |
| P-470-100 | 100克 | $ 297.00 |
显示产品详细信息
描述
PMSF是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可通过使该酶的活性位点中的丝氨酸残基进行磺酰化来不可逆地抑制丝氨酸蛋白酶。它广泛用于蛋白质分离的实验方案中。
PMSF在水溶液中失活。灭活速率随pH值的增加而增加，在25°C时比在4°C时更快。20mM PMSF水溶液在pH 8.0下的半衰期约为35分钟。这种短的半衰期意味着将PMSF的水溶液碱化（pH> 8.6）并在室温下保存数小时后，可以将其安全地丢弃。
产品规格
| 目录编号 | P-470 |
|---|---|
| CAS号 | 329-98-6 |
| 兆瓦 | 174.19克/摩尔 |
| 年级 | 分子生物学等级 |
| 储存/处理 | 储存在4°C下干燥。避光。 |
| 编号 | 2923 |
| 物品类别 | 8（6.1） |
| 组号 | II |
胰蛋白酶抑制剂，大豆，纯化> 10,000 U
胰蛋白酶抑制剂，大豆，纯化> 10,000 U
| 目录编号 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|
| T-166-100 | 100毫克 | $ 78.00 | |
| T-166-500 | 500毫克 | $ 271.00 | |
| T-166-1 | 1克 | $ 487.00 |
显示产品详细信息
描述
胰蛋白酶抑制剂是来自大豆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶具有特异性。来自大豆的胰蛋白酶抑制剂是一种单体蛋白，在通过两个二硫键交联的单个多肽链中包含181个氨基酸残基。大豆胰蛋白酶抑制剂与活性蛋白酶位点形成1：1的复合物。抑制作用可以逆转并且与pH有关。胰蛋白酶结合的宜pH为8.0。
产品规格
| 目录编号 | T-166 |
|---|---|
| CAS号 | 9035-81-8 |
| 年级 | 高纯度等级 |
| 储存/处理 | 存放在-20°C下干燥。 |