高保真文库扩增预混液|High-Fidelity Mix for Library Amplification

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高保真文库扩增预混液|High-Fidelity Mix for Library Amplification

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

2×Super Canace® Ⅱ High-Fidelity Mix for Library Amplification是即用型2×预混合溶液，包含High-Fidelity DNA Polymerase（保真度是普通pfu DNA聚合酶的6倍，扩增速度达15 sec/kb），dNTP以及针对高通量测序文库扩增而精心优化的缓冲体系，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点。进行文库扩增反应时，体系只需加入引物和模板即可，简化了实验操作步骤，减少了人为误差，提高了实验通量和结果的重复性。此外，本产品还含有特异保护剂，使得预混液反复冻融后仍可维持稳定活性。

本产品已与Hieff NGS® Fast-Pace End Repair/dA-Tailing Module（Cat#12608），Hieff NGS® Fast-Pace DNA Ligation Module（Cat#12607）共同用于DNA文库构建，通过Illumina®高通量平台测序验证其有效性。本产品中提供的所有试剂组分均经过严格质检，最高程度保障产品优异性能与批次间稳定性。

 

产品应用

基因克隆；复杂DNA模板扩增；高通量建库扩增。

 

运输与保存方法

冰袋运输。

-20ºC保存。有效期18个月。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
2. 本产品仅用作科研用途！

 

文库扩增反应体系（冰上配制）

1. 将表1中试剂解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。

2. 于无菌PCR管中配制表1所示反应体系。

表1 PCR扩增反应体系

名称

体积（μL）

2×Super Canace® Ⅱ High-Fidelity Mix

25

Primer 1

2.5

Primer 2

2.5

Adapter Ligated DNA

20

3. 使用移液器轻轻吹打或振荡混匀，并短暂离心将反应液收集至管底。

4. 将PCR管置于PCR仪中，设置表2所示反应程序，进行PCR扩增。

表2 PCR扩增反应程序

温度

时间

循环数

98°C

1 min

1

98°C

10 sec

1~15（根据实验要求）

60°C

30 sec

72°C

30 sec

72°C

5 min

1

4°C

Hold

–

HB220615

 

高保真文库扩增预混液|High-Fidelity Mix for Library Amplification

暂无内容

[1] He L, Li J, Peng P, et al. Genomic analysis of a Chinese MDV strain derived from vaccine strain CVI988 through recombination. Infect Genet Evol. 2020;78:104045. doi:10.1016/j.meegid.2019.104045(IF:2.611)

2×Super Canace® Ⅱ High-Fidelity Mix for Library Amplification是即用型2×预混合溶液，包含High-Fidelity DNA Polymerase（保真度是普通pfu DNA聚合酶的6倍，扩增速度达15 sec/kb），dNTP以及针对高通量测序文库扩增而精心优化的缓冲体系，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点。进行文库扩增反应时，体系只需加入引物和模板即可，简化了实验操作步骤，减少了人为误差，提高了实验通量和结果的重复性。此外，本产品还含有特异保护剂，使得预混液反复冻融后仍可维持稳定活性。

本产品已与Hieff NGS® Fast-Pace End Repair/dA-Tailing Module（Cat#12608），Hieff NGS® Fast-Pace DNA Ligation Module（Cat#12607）共同用于DNA文库构建，通过Illumina®高通量平台测序验证其有效性。本产品中提供的所有试剂组分均经过严格质检，最高程度保障产品优异性能与批次间稳定性。

 

产品应用

基因克隆；复杂DNA模板扩增；高通量建库扩增。

 

运输与保存方法

冰袋运输。

-20ºC保存。有效期18个月。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
2. 本产品仅用作科研用途！

 

文库扩增反应体系（冰上配制）

1. 将表1中试剂解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。

2. 于无菌PCR管中配制表1所示反应体系。

表1 PCR扩增反应体系

名称

体积（μL）

2×Super Canace® Ⅱ High-Fidelity Mix

25

Primer 1

2.5

Primer 2

2.5

Adapter Ligated DNA

20

3. 使用移液器轻轻吹打或振荡混匀，并短暂离心将反应液收集至管底。

4. 将PCR管置于PCR仪中，设置表2所示反应程序，进行PCR扩增。

表2 PCR扩增反应程序

温度

时间

循环数

98°C

1 min

1

98°C

10 sec

1~15（根据实验要求）

60°C

30 sec

72°C

30 sec

72°C

5 min

1

4°C

Hold

–

HB220615

 

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[1] He L, Li J, Peng P, et al. Genomic analysis of a Chinese MDV strain derived from vaccine strain CVI988 through recombination. Infect Genet Evol. 2020;78:104045. doi:10.1016/j.meegid.2019.104045(IF:2.611)