phi29 DNA聚合酶 phi29 DNA Polymerase (10 U/μL)
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产品简介
phi29 DNA polymerase来源于Bacillus subtilis噬菌体，经基因工程改造后具有卓越的链置换和持续合成能力，可合成长达70 kb的DNA片段。此外其3’→5’核酸外切酶校读活性较强，推荐体系中引物3’末端修饰以防止降解，常用于质粒的体外合成和全基因组合成。
产品信息
|
货号 |
14404ES72 / 14404ES80 / 14404ES90 |
|
规格 |
250 U / 1,000 U /5,000 U |
|
酶活定义 |
30℃条件下反应10 min，能使0.5 pmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀所需的酶量 |
|
热失活 |
65℃，10 min。 |
组分信息
|
组分编号 |
组分名称 |
14404ES72 |
14404ES80 |
14404ES90 |
|
14404-A |
phi29 DNA Polymerase (10 U/μL） |
25 μL |
100 μL |
500 μL |
|
14404-B |
10×phi29 Reaction Buffer |
100 μL |
400 μL |
2×1 mL |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期2年。
使用说明
以基因组DNA扩增为例
1. 反应体系配置
|
组分 |
用量 |
|
10×phi29 Reaction Buffer |
2 μL |
|
随机引物 |
总投入量20-75 μM |
|
dNTPs |
总投入量2 mM |
|
基因组DNA |
5-50 ng |
|
ddH2O |
to 19 μL |
2. 将上述反应体系置于PCR仪中95℃孵育5 min，迅速置于冰浴2 min，使DNA模板变性*。
3. 向上述体系中加入1-2 μL phi29 DNA Polymerase (10 U/μL)，30-42℃孵育3 h**。
4. 65℃，10 min失活phi29 DNA polymerase。
*：基因组、质粒DNA等模板预变性可选。
**：该酶在42℃可达到最高扩增产量。
注意事项
1.Buffer在融解时，如果出现少量沉淀属正常现象，请颠倒混匀后使用。
2.本产品仅作科研用途。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20231204
产品简介
phi29 DNA polymerase来源于Bacillus subtilis噬菌体，经基因工程改造后具有卓越的链置换和持续合成能力，可合成长达70 kb的DNA片段。此外其3’→5’核酸外切酶校读活性较强，推荐体系中引物3’末端修饰以防止降解，常用于质粒的体外合成和全基因组合成。
产品信息
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货号 |
14404ES72 / 14404ES80 / 14404ES90 |
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规格 |
250 U / 1,000 U /5,000 U |
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酶活定义 |
30℃条件下反应10 min，能使0.5 pmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀所需的酶量 |
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热失活 |
65℃，10 min。 |
组分信息
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组分编号 |
组分名称 |
14404ES72 |
14404ES80 |
14404ES90 |
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14404-A |
phi29 DNA Polymerase (10 U/μL） |
25 μL |
100 μL |
500 μL |
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14404-B |
10×phi29 Reaction Buffer |
100 μL |
400 μL |
2×1 mL |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期2年。
使用说明
以基因组DNA扩增为例
1. 反应体系配置
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组分 |
用量 |
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10×phi29 Reaction Buffer |
2 μL |
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随机引物 |
总投入量20-75 μM |
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dNTPs |
总投入量2 mM |
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基因组DNA |
5-50 ng |
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ddH2O |
to 19 μL |
2. 将上述反应体系置于PCR仪中95℃孵育5 min，迅速置于冰浴2 min，使DNA模板变性*。
3. 向上述体系中加入1-2 μL phi29 DNA Polymerase (10 U/μL)，30-42℃孵育3 h**。
4. 65℃，10 min失活phi29 DNA polymerase。
*：基因组、质粒DNA等模板预变性可选。
**：该酶在42℃可达到最高扩增产量。
注意事项
1.Buffer在融解时，如果出现少量沉淀属正常现象，请颠倒混匀后使用。
2.本产品仅作科研用途。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20231204
暂无内容
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