超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品信息

产品名称

产品编号

规格

超微量分光光度计(不带荧光)

80481ES03

 

产品描述

翌圣YSNano-100是一款无需配备电脑的全波长(190-850nm)超微量紫外可见分光光度计。可快速准确的检测核酸、蛋白质和细胞溶液;同时配备比色皿模式,进行细菌等培养液浓度的检测。

超微量分光光度计可以检测0.5~2 μL的样本,并且具有非常高的准确性和重复性。样本保留系统应用表面张力把样本保留在两根检测光纤中间,使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。测量结束后,可以选择直接将样品擦去或者再用移液器回收样品。可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。

结构示意

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

(图片供参考,具体以实物为主)

技术参数

型号

YSNano-100

操作界面

7寸触摸屏

1024×600高清显示

波长范围

190-850nm

样品体积

0.5-2μL

光程

0.2mm、0.05、0.02mm(高浓度测量)1.0mm(普通浓度测量)

核酸检测范围

2-27500ng/μL(dsDNA)

光源

氙闪灯

检测器

HAMAMATSU 紫外增强型 CMOS线阵传感器

吸光度精确度

0.003Abs(0.2mm光程)

吸光度准确度

±1%(7.332Abs at 260nm)

吸光率范围(等效于10mm)

0.04 – 550A

检测时间

<5S(0.2mm光程处)

OD600

吸光度范围:0~4.000 Abs

电源适配器

 24V DC

吸光度稳定性:[0,3)≤0.5%, [3,4)≤2%

功耗

25W

吸光度重复性:0,3)≤0.5%, [3,4)≤2%

待机时功耗

5W

操作系统

安卓操作系统

尺寸

200mm*260mm*165mm

重量

5KG

 

 

操作指南

1.仪器自检和主界面

打开仪器背面的电源开关:仪器启动,进入自检界面,自检完成后,软件进入主界面。

软件分为:核酸检测、蛋白检测、比色法、UV Vis、OD600、系统设置6项

超微量分光光度计(不带荧光)

2.核酸检测

1) 概述:使用YSNano-100可以很方便地检测核酸的浓度

使用Beer-Lambert定律计算核酸超微量分光光度计(不带荧光)浓度:

C=核酸浓度,单位ng/ μL

A=AU的吸光度

  ε=消光系数,单位ng-cm/ μL

b=光程,单位cm

通常情况下核酸的消光系数为:

双链DNA:50 ng-cm/ μL

单链DNA:33 ng-cm/ μL

RNA:40 ng-cm/ μL

当选择基座模式,YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程进行检测,这样不用稀释就可以检测高浓度样品。

YSNano-100可以准确检测浓度≤27500 ng/μL的双链DNA而不用稀释,对每个样品,软件会自动选择最佳的检测光程进行检测

2) 界面解析:

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

①待样品震荡、离心、混匀,低温冷藏的样品室温解溶。使用仪器前,先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净;重复至少2次。

②吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。

③吸取2μL样品溶液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“样品”进行检测。

④检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“保存光谱”可保存详细检测数据;点击“导出图片”可导出检测图片至U盘;点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑤待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑥检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。

 

  1. 蛋白检测

在主界面点击蛋白检测进入蛋白检测界面。

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

①待样品震荡、离心、混匀,低温冷藏的样品室温解溶。

②使用仪器前,先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净;重复至少2次。

③吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。

④吸取2μL样品溶液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“样品”进行检测。

⑤检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“保存光谱”可保存详细检测数据;点击“导出图片”可导出检测图片至U盘;点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑥待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑦检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。

 

4.比色皿检测

在主界面点击比色法进入比色法检测界面。

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

 

超微量分光光度计(不带荧光)

①待样品震荡、离心、混匀,低温冷藏的样品室温解溶。

②使用仪器前,先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净;重复至少2次。

③选择所需要的曲线。

④吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。

⑤吸取2μL样品溶液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“样品”进行检测。

⑥检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“保存光谱”可保存详细检测数据;点击“导出图片”可导出检测图片至U盘;点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑦待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑧检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。

⑨建立新曲线;点击“曲线”进入曲线界面,点击“新建曲线”,输入曲线名称。

⑩吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。

⑪输入样品浓度,单击选择样品,点击“样品检测”,检测样品的吸光度。

⑫当检测完成后点击“保存曲线”,曲线可以拟合时,显示曲线按键使能开启,曲线不能拟合时提示曲线拟合失败。

5.UvVis

在主界面点击“UvVis”进入UvVis检测界面。

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

① 待样品震荡、离心、混匀,低温冷藏的样品室温解溶。

② 使用仪器前,先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净;重复至少2次。

③ 吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。

④ 在波长框内输入需要检测的波长;吸取2μL样品溶液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“样品”进行检测。

⑤ 检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“保存光谱”可保存详细检测数据;点击“导出图片”可导出检测图片至U盘;点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑥ 待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑦ 检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。

6.OD600

在主界面点击“OD600”进入OD600检测界面。

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

① 使用无菌培养基溶液,插入OD600检测比色皿槽中,点击“空白获取原始空白吸光度。

② 使用有菌的溶液,插入OD600检测比色皿槽中,点击“样品检测样品的吸光度。

③ 检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

④ 待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。

系统设置

在仪器主界面点击“系统设置”进入系统设置界面。

超微量分光光度计(不带荧光)

① 点击“时间”调用安卓的时间设置系统,设置仪器时间。

② 点击“语言”系统弹出对话框,选择语言为中文或英文,选择后系统语言对应的切换。

③ 插入带升级软件的U盘,点击“升级”按键升级仪器系统。

④ 点击“格式”系统弹出对话框,选择格式为“CSV”或“TXT”,对应的导出文件数据格式为“CSV”或“TXT”。

⑤ 点击“版本”,显示当前系统的版本信息。

⑥ 点击“维护”弹出维护密码框,输入密码进入维护界面,如仪器测量准确度出现偏差,请联系当地经销商或厂家进行维护校准。

故障分析

序号

1

仪器不能启动

电源未接通

开关不良

电源适配器不良

检查电源,重新插拔电源

调换开关

与供应商或厂家联络

2

核酸测试结果不准确

液柱没有形成

基座污染

其他

重新加样、确保形成液柱

用纯水多次擦洗基座。

与供应商或厂家联络

3

OD600模块失效

数据线与主板连接不良

与供应商或厂家联络

4

光强不足报警

分析模块故障

导光光纤折断

与供应商或厂家联络

5

触摸屏跳点

供电电源没有接地

提供有效接地的供电电源。

6

通讯超时

分析模块通讯无回应

重启仪器

如无法解决请与供应商或厂家联络

注意事项

操作人员不要试图打开或维修仪器,这样做会使您失去保修资格,也可能会受到电击。如需修理,由本公司负责维修。

停止工作时应关闭电源,长时间不使用本仪器时,应拔下电源插头,并用软布或塑料纸覆盖仪器以防止灰尘进入。

在下列情况下,应立即将仪器的电源插头从电源插座上拔掉,并与供应商联系或请经过培训的维修人员进行处理:

有液体洒落进仪器内部;

仪器经雨淋或水浇;

仪器工作不正常,特别是有任何不正常的声音或气味出现;

仪器掉落或外壳受损;

仪器功能有明显变化。

售后服务

a)保修内容

本仪器自交货之日起1个月内,对因材料和制造方面的缺陷引起的故障,本公司将负责保换。

本仪器自交货之日起12个月内,对因材料和制造方面的缺陷引起的故障提供保修。在保修期内,本公司将对被证明是有缺陷的仪器有选择地进行修理或更换。

保修的产品必须由用户送至本公司确定的维修部门。对于仪器从用户送往维修部门的运费由用户自行支付。本公司承担将仪器返回用户的运费。

对于保修期外的修理,本公司将适当收取维修的成本费用。

b)保修范围

上述保修不适合于因用户使用维护不当、在不符合要求的条件下使用、未经授权擅自维修或改装而引起的损坏。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

超微量分光光度计(不带荧光)

暂无内容

超微量分光光度计(不带荧光)

暂无内容

产品信息

产品名称

产品编号

规格

超微量分光光度计(不带荧光)

80481ES03

 

产品描述

翌圣YSNano-100是一款无需配备电脑的全波长(190-850nm)超微量紫外可见分光光度计。可快速准确的检测核酸、蛋白质和细胞溶液;同时配备比色皿模式,进行细菌等培养液浓度的检测。

超微量分光光度计可以检测0.5~2 μL的样本,并且具有非常高的准确性和重复性。样本保留系统应用表面张力把样本保留在两根检测光纤中间,使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。测量结束后,可以选择直接将样品擦去或者再用移液器回收样品。可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。

结构示意

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

(图片供参考,具体以实物为主)

技术参数

型号

YSNano-100

操作界面

7寸触摸屏

1024×600高清显示

波长范围

190-850nm

样品体积

0.5-2μL

光程

0.2mm、0.05、0.02mm(高浓度测量)1.0mm(普通浓度测量)

核酸检测范围

2-27500ng/μL(dsDNA)

光源

氙闪灯

检测器

HAMAMATSU 紫外增强型 CMOS线阵传感器

吸光度精确度

0.003Abs(0.2mm光程)

吸光度准确度

±1%(7.332Abs at 260nm)

吸光率范围(等效于10mm)

0.04 – 550A

检测时间

<5S(0.2mm光程处)

OD600

吸光度范围:0~4.000 Abs

电源适配器

 24V DC

吸光度稳定性:[0,3)≤0.5%, [3,4)≤2%

功耗

25W

吸光度重复性:0,3)≤0.5%, [3,4)≤2%

待机时功耗

5W

操作系统

安卓操作系统

尺寸

200mm*260mm*165mm

重量

5KG

 

 

操作指南

1.仪器自检和主界面

打开仪器背面的电源开关:仪器启动,进入自检界面,自检完成后,软件进入主界面。

软件分为:核酸检测、蛋白检测、比色法、UV Vis、OD600、系统设置6项

超微量分光光度计(不带荧光)

2.核酸检测

1) 概述:使用YSNano-100可以很方便地检测核酸的浓度

使用Beer-Lambert定律计算核酸超微量分光光度计(不带荧光)浓度:

C=核酸浓度,单位ng/ μL

A=AU的吸光度

  ε=消光系数,单位ng-cm/ μL

b=光程,单位cm

通常情况下核酸的消光系数为:

双链DNA:50 ng-cm/ μL

单链DNA:33 ng-cm/ μL

RNA:40 ng-cm/ μL

当选择基座模式,YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程进行检测,这样不用稀释就可以检测高浓度样品。

YSNano-100可以准确检测浓度≤27500 ng/μL的双链DNA而不用稀释,对每个样品,软件会自动选择最佳的检测光程进行检测

2) 界面解析:

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

①待样品震荡、离心、混匀,低温冷藏的样品室温解溶。使用仪器前,先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净;重复至少2次。

②吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。

③吸取2μL样品溶液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“样品”进行检测。

④检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“保存光谱”可保存详细检测数据;点击“导出图片”可导出检测图片至U盘;点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑤待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑥检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。

 

  1. 蛋白检测

在主界面点击蛋白检测进入蛋白检测界面。

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

①待样品震荡、离心、混匀,低温冷藏的样品室温解溶。

②使用仪器前,先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净;重复至少2次。

③吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。

④吸取2μL样品溶液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“样品”进行检测。

⑤检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“保存光谱”可保存详细检测数据;点击“导出图片”可导出检测图片至U盘;点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑥待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑦检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。

 

4.比色皿检测

在主界面点击比色法进入比色法检测界面。

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

 

超微量分光光度计(不带荧光)

①待样品震荡、离心、混匀,低温冷藏的样品室温解溶。

②使用仪器前,先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净;重复至少2次。

③选择所需要的曲线。

④吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。

⑤吸取2μL样品溶液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“样品”进行检测。

⑥检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“保存光谱”可保存详细检测数据;点击“导出图片”可导出检测图片至U盘;点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑦待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑧检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。

⑨建立新曲线;点击“曲线”进入曲线界面,点击“新建曲线”,输入曲线名称。

⑩吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。

⑪输入样品浓度,单击选择样品,点击“样品检测”,检测样品的吸光度。

⑫当检测完成后点击“保存曲线”,曲线可以拟合时,显示曲线按键使能开启,曲线不能拟合时提示曲线拟合失败。

5.UvVis

在主界面点击“UvVis”进入UvVis检测界面。

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

① 待样品震荡、离心、混匀,低温冷藏的样品室温解溶。

② 使用仪器前,先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净;重复至少2次。

③ 吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。

④ 在波长框内输入需要检测的波长;吸取2μL样品溶液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“样品”进行检测。

⑤ 检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“保存光谱”可保存详细检测数据;点击“导出图片”可导出检测图片至U盘;点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑥ 待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑦ 检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。

6.OD600

在主界面点击“OD600”进入OD600检测界面。

超微量分光光度计(不带荧光)

超微量分光光度计(不带荧光)

① 使用无菌培养基溶液,插入OD600检测比色皿槽中,点击“空白获取原始空白吸光度。

② 使用有菌的溶液,插入OD600检测比色皿槽中,点击“样品检测样品的吸光度。

③ 检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

④ 待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。

系统设置

在仪器主界面点击“系统设置”进入系统设置界面。

超微量分光光度计(不带荧光)

① 点击“时间”调用安卓的时间设置系统,设置仪器时间。

② 点击“语言”系统弹出对话框,选择语言为中文或英文,选择后系统语言对应的切换。

③ 插入带升级软件的U盘,点击“升级”按键升级仪器系统。

④ 点击“格式”系统弹出对话框,选择格式为“CSV”或“TXT”,对应的导出文件数据格式为“CSV”或“TXT”。

⑤ 点击“版本”,显示当前系统的版本信息。

⑥ 点击“维护”弹出维护密码框,输入密码进入维护界面,如仪器测量准确度出现偏差,请联系当地经销商或厂家进行维护校准。

故障分析

序号

1

仪器不能启动

电源未接通

开关不良

电源适配器不良

检查电源,重新插拔电源

调换开关

与供应商或厂家联络

2

核酸测试结果不准确

液柱没有形成

基座污染

其他

重新加样、确保形成液柱

用纯水多次擦洗基座。

与供应商或厂家联络

3

OD600模块失效

数据线与主板连接不良

与供应商或厂家联络

4

光强不足报警

分析模块故障

导光光纤折断

与供应商或厂家联络

5

触摸屏跳点

供电电源没有接地

提供有效接地的供电电源。

6

通讯超时

分析模块通讯无回应

重启仪器

如无法解决请与供应商或厂家联络

注意事项

操作人员不要试图打开或维修仪器,这样做会使您失去保修资格,也可能会受到电击。如需修理,由本公司负责维修。

停止工作时应关闭电源,长时间不使用本仪器时,应拔下电源插头,并用软布或塑料纸覆盖仪器以防止灰尘进入。

在下列情况下,应立即将仪器的电源插头从电源插座上拔掉,并与供应商联系或请经过培训的维修人员进行处理:

有液体洒落进仪器内部;

仪器经雨淋或水浇;

仪器工作不正常,特别是有任何不正常的声音或气味出现;

仪器掉落或外壳受损;

仪器功能有明显变化。

售后服务

a)保修内容

本仪器自交货之日起1个月内,对因材料和制造方面的缺陷引起的故障,本公司将负责保换。

本仪器自交货之日起12个月内,对因材料和制造方面的缺陷引起的故障提供保修。在保修期内,本公司将对被证明是有缺陷的仪器有选择地进行修理或更换。

保修的产品必须由用户送至本公司确定的维修部门。对于仪器从用户送往维修部门的运费由用户自行支付。本公司承担将仪器返回用户的运费。

对于保修期外的修理,本公司将适当收取维修的成本费用。

b)保修范围

上述保修不适合于因用户使用维护不当、在不符合要求的条件下使用、未经授权擅自维修或改装而引起的损坏。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

超微量分光光度计(不带荧光)

暂无内容

超微量分光光度计(不带荧光)

暂无内容