Morusin桑辛素/Mulberrochromene桑根白皮素 NF-κB/STAT3抑制剂|CAS 62596-29-6
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Morusin桑辛素（桑根白皮素；Mulberrochromene）是来源于桑科植物根皮的黄酮类物质，是NF-κB抑制剂和STAT3抑制剂，具有抗肿瘤、抗菌、镇痛、抗HIV活性。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Mulberrochromene; 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-3-(3-methylbut-2-enyl) pyrano[2,3-h]chromen-4-one |
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中文名称 (Chinese Name) |
桑辛素；桑根白皮素 |
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靶点（Target） |
NF-κB; STAT; Bacterial |
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通路（Pathway） |
NF-κB—NF-κB |
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CAS号（CAS NO.） |
62596-29-6 |
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分子式（Formula） |
C25H24O6 |
|
分子量（Molecular Weight） |
420.45 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
经Morusin处理的乳腺癌细胞中的凋亡细胞以剂量依赖性方式显着增加。[1] Morusin显着抑制人结肠直肠癌HT-29细胞的生长和克隆的形成。Morusin还抑制IKK-α、IKK-β和IκB-β的磷酸化，增加IκB-α的表达，并抑制NF-κB的核易位及其DNA结合活性。[2] Morusin能够抑制前列腺癌细胞的活力，但对正常人前列腺上皮细胞的作用很小。Morusin还通过抑制STAT3的磷酸化和DNA结合活性来降低STAT3的活性。[3]
（二）动物实验（体内实验）
与对照小鼠的平均肿瘤重量为1.14±0.30 g相比，经Morusin以浓度为5, 10 mg/kg处理的小鼠的平均肿瘤重量分别为0.61±0.23 g和0.41±0.10 g，肿瘤抑制率分别为46.5%和64.1%。[1]
参考文献
[1]. Li H, et al. Morusin suppresses breast cancer cell growth in vitro and in vivo through C/EBPβ and PPARγ mediated lipoapoptosis. J Exp Clin Cancer Res. 2015 Nov 4; 34:137.
[2]. Lee JC, et al. Morusin induces apoptosis and suppresses NF-kappaB activity in human colorectal cancer HT-29 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2008 Jul 18;372(1):236-42.
[3]. Lim SL, et al. Morusin induces cell death through inactivating STAT3 signaling in prostate cancer cells. Am J Cancer Res. 2014 Dec 15;5(1):289-99.
HB221111
Morusin桑辛素（桑根白皮素；Mulberrochromene）是来源于桑科植物根皮的黄酮类物质，是NF-κB抑制剂和STAT3抑制剂，具有抗肿瘤、抗菌、镇痛、抗HIV活性。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Mulberrochromene; 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-3-(3-methylbut-2-enyl) pyrano[2,3-h]chromen-4-one |
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中文名称 (Chinese Name) |
桑辛素；桑根白皮素 |
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靶点（Target） |
NF-κB; STAT; Bacterial |
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通路（Pathway） |
NF-κB—NF-κB |
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CAS号（CAS NO.） |
62596-29-6 |
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分子式（Formula） |
C25H24O6 |
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分子量（Molecular Weight） |
420.45 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
经Morusin处理的乳腺癌细胞中的凋亡细胞以剂量依赖性方式显着增加。[1] Morusin显着抑制人结肠直肠癌HT-29细胞的生长和克隆的形成。Morusin还抑制IKK-α、IKK-β和IκB-β的磷酸化，增加IκB-α的表达，并抑制NF-κB的核易位及其DNA结合活性。[2] Morusin能够抑制前列腺癌细胞的活力，但对正常人前列腺上皮细胞的作用很小。Morusin还通过抑制STAT3的磷酸化和DNA结合活性来降低STAT3的活性。[3]
（二）动物实验（体内实验）
与对照小鼠的平均肿瘤重量为1.14±0.30 g相比，经Morusin以浓度为5, 10 mg/kg处理的小鼠的平均肿瘤重量分别为0.61±0.23 g和0.41±0.10 g，肿瘤抑制率分别为46.5%和64.1%。[1]
参考文献
[1]. Li H, et al. Morusin suppresses breast cancer cell growth in vitro and in vivo through C/EBPβ and PPARγ mediated lipoapoptosis. J Exp Clin Cancer Res. 2015 Nov 4; 34:137.
[2]. Lee JC, et al. Morusin induces apoptosis and suppresses NF-kappaB activity in human colorectal cancer HT-29 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2008 Jul 18;372(1):236-42.
[3]. Lim SL, et al. Morusin induces cell death through inactivating STAT3 signaling in prostate cancer cells. Am J Cancer Res. 2014 Dec 15;5(1):289-99.
HB221111
暂无内容
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