柳氮磺吡啶Sulfasalazine(NSC 667219) 水扬酸偶氮磺胺毗咙|CAS 599-79-1
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Sulfasalazine (NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin)，又称柳氮磺吡啶或水扬酸偶氮磺胺毗咙，是一种磺胺类抗菌剂，是Mesalazine的衍生物，NF-κB的抑制剂。Sulfasalazine具有抗菌和抗炎活性，常用于类风湿关节炎、炎症性肠病等。
产品性质
|
英文别名 (English Synonym) |
Sulfasalazine, NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin |
|
中文名称 (Chinese Name) |
柳氮磺吡啶，水扬酸偶氮磺胺毗咙 |
|
靶点 (Target) |
RelA |
|
通路 (Pathway) |
NF-κB |
|
CAS号 (CAS NO.) |
599-79-1 |
|
分子式 (Formula) |
C18H14N4O5S |
|
分子量 (Molecular Weight) |
398.39 |
|
外观 (Appearance) |
粉末 |
|
纯度 (Purity) |
≥98% |
|
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
|
结构式 (Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Sulfasalazin抑制NF-κB依赖性转录，IC50值大约为0.625 mM。Sulfasalazin以剂量和时间依赖性诱导T淋巴细胞的细胞死亡。[1] Sulfasalazin处理SW620细胞抑制TNF–α，LPS或佛波醇酯诱导的NF–κB的活化。在微至毫摩尔浓度下，Sulfasalazin可抑制NFκB依赖性转录。通过抑制IκBα降解，Sulfasalazin可以预防TNF–α诱导的NF–κB核转位。[2] 在羊水细胞和肌细胞中，5 mM Sulfasalazin预孵育显著增加所有促炎细胞因子的基础mRNA表达，IL-6 mRNA水平增加80倍。[3]
（二）动物实验（体内实验）
在胶质瘤异种移植小鼠模型中，给药Sulfasalazin (0.25 mM)抑制肿瘤生长。[4]
参考文献
- Liptay S, et al. Inhibition of nuclear factor kappa B and induction of apoptosis in T-lymphocytes by sulfasalazine. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(7):1361-9.
- Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.
- Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.
- Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.
HB221114
Sulfasalazine (NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin)，又称柳氮磺吡啶或水扬酸偶氮磺胺毗咙，是一种磺胺类抗菌剂，是Mesalazine的衍生物，NF-κB的抑制剂。Sulfasalazine具有抗菌和抗炎活性，常用于类风湿关节炎、炎症性肠病等。
产品性质
|
英文别名 (English Synonym) |
Sulfasalazine, NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin |
|
中文名称 (Chinese Name) |
柳氮磺吡啶，水扬酸偶氮磺胺毗咙 |
|
靶点 (Target) |
RelA |
|
通路 (Pathway) |
NF-κB |
|
CAS号 (CAS NO.) |
599-79-1 |
|
分子式 (Formula) |
C18H14N4O5S |
|
分子量 (Molecular Weight) |
398.39 |
|
外观 (Appearance) |
粉末 |
|
纯度 (Purity) |
≥98% |
|
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
|
结构式 (Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Sulfasalazin抑制NF-κB依赖性转录，IC50值大约为0.625 mM。Sulfasalazin以剂量和时间依赖性诱导T淋巴细胞的细胞死亡。[1] Sulfasalazin处理SW620细胞抑制TNF–α，LPS或佛波醇酯诱导的NF–κB的活化。在微至毫摩尔浓度下，Sulfasalazin可抑制NFκB依赖性转录。通过抑制IκBα降解，Sulfasalazin可以预防TNF–α诱导的NF–κB核转位。[2] 在羊水细胞和肌细胞中，5 mM Sulfasalazin预孵育显著增加所有促炎细胞因子的基础mRNA表达，IL-6 mRNA水平增加80倍。[3]
（二）动物实验（体内实验）
在胶质瘤异种移植小鼠模型中，给药Sulfasalazin (0.25 mM)抑制肿瘤生长。[4]
参考文献
- Liptay S, et al. Inhibition of nuclear factor kappa B and induction of apoptosis in T-lymphocytes by sulfasalazine. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(7):1361-9.
- Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.
- Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.
- Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.
HB221114
暂无内容
暂无内容