MK-4101(MK4101) SMO抑制剂|CAS 935273-79-3
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
MK-4101 (MK4101)是一种有效的Hedgehog信号通路中SMO抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。Hedgehog信号通路在胚胎发育、组织分化过程中起调控作用，其异常活化与多种癌症的发生密切相关。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
MK4101, MK-4101 |
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靶点 (Target) |
Smo |
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通路 (Pathway) |
Stem Cell/Wnt–Smo |
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CAS号 (CAS NO.) |
935273-79-3 |
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分子式 (Formula) |
C24H24F5N5O |
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分子量 (Molecular Weight) |
493.47 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
MK-4101在转基因小鼠细胞系(Gli_Luc)和人类KYSE180食管癌细胞中抑制Hh信号通路，IC50分别为1.5 μM和1 μM。此外，在表达重组人源SMO的293细胞中，MK-4101能替代的荧光素标记的环巴胺衍生物，IC50为1.1 μM。在髓母细胞瘤细胞中，MK-4101 (10 μM)诱导G1/G2期阻滞。[1]
（二）动物实验（体内实验）
在Ptch1+/-小鼠原发性髓母细胞瘤和小脑基地细胞癌中，口服MK-4101 (40 or 80 mg/kg)显著抑制瘤体生长。[1]
参考文献
1.Filocamo G et al. MK-4101, a Potent Inhibitor of the Hedgehog Pathway, Is Highly Active against Medulloblastoma and Basal Cell Carcinoma. Mol Cancer Ther. 2016 Jun;15(6):1177-89.
HB221117
MK-4101 (MK4101)是一种有效的Hedgehog信号通路中SMO抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。Hedgehog信号通路在胚胎发育、组织分化过程中起调控作用，其异常活化与多种癌症的发生密切相关。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
MK4101, MK-4101 |
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靶点 (Target) |
Smo |
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通路 (Pathway) |
Stem Cell/Wnt–Smo |
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CAS号 (CAS NO.) |
935273-79-3 |
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分子式 (Formula) |
C24H24F5N5O |
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分子量 (Molecular Weight) |
493.47 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
MK-4101在转基因小鼠细胞系(Gli_Luc)和人类KYSE180食管癌细胞中抑制Hh信号通路，IC50分别为1.5 μM和1 μM。此外，在表达重组人源SMO的293细胞中，MK-4101能替代的荧光素标记的环巴胺衍生物，IC50为1.1 μM。在髓母细胞瘤细胞中，MK-4101 (10 μM)诱导G1/G2期阻滞。[1]
（二）动物实验（体内实验）
在Ptch1+/-小鼠原发性髓母细胞瘤和小脑基地细胞癌中，口服MK-4101 (40 or 80 mg/kg)显著抑制瘤体生长。[1]
参考文献
1.Filocamo G et al. MK-4101, a Potent Inhibitor of the Hedgehog Pathway, Is Highly Active against Medulloblastoma and Basal Cell Carcinoma. Mol Cancer Ther. 2016 Jun;15(6):1177-89.
HB221117
暂无内容
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