KYA1797K Wnt/β-catenin抑制剂|CAS 1956356-56-1
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
KYA1797K是KY1220的衍生物，一种有效的Wnt/β-catenin选择性抑制剂，IC50为0.75 μM。KYA1797K与axin的G蛋白信号结构域的调节因子直接结合，通过增强活化的GSK3β的β-catenin毁灭复合体诱导β-catenin和Ras降解。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
KYA1797K |
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靶点 (Target) |
Wnt/β-catenin–Wnt |
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通路 (Pathway) |
Stem Cell/Wnt |
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CAS号 (CAS NO.) |
1956356-56-1 |
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分子式 (Formula) |
C17H11KN2O6S2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
442.51 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
KYA1797K在CRC细胞系SW480、LoVo、DLD1和HCT15细胞中以剂量依赖方式降解β-catenin和Ras。KYA1797K主要通过干扰β-catenin的稳定性以及降解Ras来抑制CRC细胞的增殖。[1]
（二）动物实验（体内实验）
在APC和KRAS突变的CRC异种移植瘤的小鼠中，腹腔注射KYA1797K (25 mg/kg)减少了70%的肿瘤体积，并且显著地降低了β-catenin和Ras蛋白的水平，以及Wnt/β-catenin和Ras signaling的下游靶标。[1]
参考文献
1.Cha PH, et al. Small-molecule binding of the axin RGS domain promotes β-catenin and Ras degradation. Nat Chem Biol. 2016 Aug;12(8):593-600.
HB221117
KYA1797K是KY1220的衍生物，一种有效的Wnt/β-catenin选择性抑制剂，IC50为0.75 μM。KYA1797K与axin的G蛋白信号结构域的调节因子直接结合，通过增强活化的GSK3β的β-catenin毁灭复合体诱导β-catenin和Ras降解。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
KYA1797K |
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靶点 (Target) |
Wnt/β-catenin–Wnt |
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通路 (Pathway) |
Stem Cell/Wnt |
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CAS号 (CAS NO.) |
1956356-56-1 |
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分子式 (Formula) |
C17H11KN2O6S2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
442.51 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
KYA1797K在CRC细胞系SW480、LoVo、DLD1和HCT15细胞中以剂量依赖方式降解β-catenin和Ras。KYA1797K主要通过干扰β-catenin的稳定性以及降解Ras来抑制CRC细胞的增殖。[1]
（二）动物实验（体内实验）
在APC和KRAS突变的CRC异种移植瘤的小鼠中，腹腔注射KYA1797K (25 mg/kg)减少了70%的肿瘤体积，并且显著地降低了β-catenin和Ras蛋白的水平，以及Wnt/β-catenin和Ras signaling的下游靶标。[1]
参考文献
1.Cha PH, et al. Small-molecule binding of the axin RGS domain promotes β-catenin and Ras degradation. Nat Chem Biol. 2016 Aug;12(8):593-600.
HB221117
暂无内容
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