微管聚合抑制剂|列克西布林 CYT997(Lexibulin)|CAS 917111-44-5

微管聚合抑制剂|列克西布林 CYT997(Lexibulin)|CAS 917111-44-5

产品说明书

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COA

已发表文献

产品描述

CYT997 (Lexibulin)是一种有效的微管聚合抑制剂,对多种肿瘤细胞具有细胞毒性,抑制细胞生长和增殖,并诱导细胞凋亡,使细胞停留在细胞周期的G2/M 期。CYT997具有口服生物活性,在临床前肿瘤模型中表现出显著的血管裂解(vascular-disrupting)活性,抑制肿瘤扩大。CYT997与bortezomib联合使用会产生更强的抗肿瘤活性。

目前,CYT997已用于临床Phase 2研究阶段。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

产品性质

英文别名(English Synonym)

Lexibulin

化学名(Chemical Name)

1-ethyl-3-[2-methoxy-4-[5-methyl-4-[[(1S)-1-pyridin-3-ylbutyl]amino]pyrimidin-2-yl]

phenyl]urea

靶点(Target)

Tubulin(microtubules)

CAS 号(CAS NO.)

917111-44-5

分子式(Molecular Formula)

C24H30N6O2

分子量(Molecular Weight)

434.53

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

微管聚合抑制剂|列克西布林 CYT997(Lexibulin)|CAS 917111-44-5 

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

1)为检测CYT997对人AML细胞和K562细胞的作用,分别用12.5、25、50、100、200 nM CYT997孵育细胞24h或48h,CYT997抑制所有待检测细胞生长,其作用方式为浓度和时间依赖型,HL-60和Kasumi-1对CYT997尤其敏感。IC50值分别为60.75 nM(HL-60)、111.38 nM(KG-1)、96.06 nM(THP-1)、71.43 nM(Kasumi-1)和134.33 nM(HEL)。[1]

2)为检测CYT997对细胞周期的影响,用1μM CYT997处理A431细胞15h或24h,对照组15%和19%细胞处于G2/M期,CYT997处理组则有38%和43%细胞处于G2/M期。[2]

(二)动物实验(体内研究)

1)为检测CYT997的活性,分别给PC3和4T1移植瘤小鼠口服CYT997(7.5, 15, 25–30 mg/kg/d),CYT997以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长,而30 mg/kg/d时某些小鼠出现精神萎缩,表现出耐受性。[2]

2)在体内研究中,肝癌转移小鼠腹腔注射CYT997(5、10、15mg/kg/day,b.i.d.),10、15mg/kg CYT997处理组肿瘤显著变小,肝转移率也显著降低,作用方式为剂量依赖型。[3]

参考文献

[1] Chen XH, et al. The microtubule depolymerizing agent CYT997 effectively kills acute myeloid leukemia cells via activation of caspases and inhibition of PI3K/Akt/mTOR pathway proteins. Experimental and Therapeutic Medicine, 6(2): 299-304 (2013).

[2] Burns CJ, et al. CYT997: a novel orally active tubulin polymerization inhibitor with potent cytotoxic and vascular disrupting activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther, 8(11): 3036-3045 (2009).

[3] Burns CJ, et al. The Microtubule Depolymerizing Agent CYT997 Causes Extensive Ablation of Tumor Vasculature In Vivo. JPET 339(3): 799-806 (2011).

[4] Monaghan K, et al. CYT997 Causes apoptosis in human multiple myeloma. Investigational New Drugs 29(2): 232–238 (2011).

HB181205

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CYT997 (Lexibulin)是一种有效的微管聚合抑制剂,对多种肿瘤细胞具有细胞毒性,抑制细胞生长和增殖,并诱导细胞凋亡,使细胞停留在细胞周期的G2/M 期。CYT997具有口服生物活性,在临床前肿瘤模型中表现出显著的血管裂解(vascular-disrupting)活性,抑制肿瘤扩大。CYT997与bortezomib联合使用会产生更强的抗肿瘤活性。

目前,CYT997已用于临床Phase 2研究阶段。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

产品性质

英文别名(English Synonym)

Lexibulin

化学名(Chemical Name)

1-ethyl-3-[2-methoxy-4-[5-methyl-4-[[(1S)-1-pyridin-3-ylbutyl]amino]pyrimidin-2-yl]

phenyl]urea

靶点(Target)

Tubulin(microtubules)

CAS 号(CAS NO.)

917111-44-5

分子式(Molecular Formula)

C24H30N6O2

分子量(Molecular Weight)

434.53

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

微管聚合抑制剂|列克西布林 CYT997(Lexibulin)|CAS 917111-44-5 

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

1)为检测CYT997对人AML细胞和K562细胞的作用,分别用12.5、25、50、100、200 nM CYT997孵育细胞24h或48h,CYT997抑制所有待检测细胞生长,其作用方式为浓度和时间依赖型,HL-60和Kasumi-1对CYT997尤其敏感。IC50值分别为60.75 nM(HL-60)、111.38 nM(KG-1)、96.06 nM(THP-1)、71.43 nM(Kasumi-1)和134.33 nM(HEL)。[1]

2)为检测CYT997对细胞周期的影响,用1μM CYT997处理A431细胞15h或24h,对照组15%和19%细胞处于G2/M期,CYT997处理组则有38%和43%细胞处于G2/M期。[2]

(二)动物实验(体内研究)

1)为检测CYT997的活性,分别给PC3和4T1移植瘤小鼠口服CYT997(7.5, 15, 25–30 mg/kg/d),CYT997以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长,而30 mg/kg/d时某些小鼠出现精神萎缩,表现出耐受性。[2]

2)在体内研究中,肝癌转移小鼠腹腔注射CYT997(5、10、15mg/kg/day,b.i.d.),10、15mg/kg CYT997处理组肿瘤显著变小,肝转移率也显著降低,作用方式为剂量依赖型。[3]

参考文献

[1] Chen XH, et al. The microtubule depolymerizing agent CYT997 effectively kills acute myeloid leukemia cells via activation of caspases and inhibition of PI3K/Akt/mTOR pathway proteins. Experimental and Therapeutic Medicine, 6(2): 299-304 (2013).

[2] Burns CJ, et al. CYT997: a novel orally active tubulin polymerization inhibitor with potent cytotoxic and vascular disrupting activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther, 8(11): 3036-3045 (2009).

[3] Burns CJ, et al. The Microtubule Depolymerizing Agent CYT997 Causes Extensive Ablation of Tumor Vasculature In Vivo. JPET 339(3): 799-806 (2011).

[4] Monaghan K, et al. CYT997 Causes apoptosis in human multiple myeloma. Investigational New Drugs 29(2): 232–238 (2011).

HB181205

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