Valrubicin戊柔比星(AD-32) PKC活化抑制剂|CAS 56124-62-0
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Valrubicin（戊柔比星; AD-32; AD32）对鳞状细胞癌(SCC)细胞系形成具有细胞毒性，其中UMSCC5细胞的IC50和IC90分别为8.24 μM和14.81 μM，UMSCC5/CDDP‡细胞的IC50和IC90分别为15.90 μM和29.84 μM，UMSCC10b细胞的IC50和IC90分别为10.50 μM和19.00 μM。Valrubicin能显著减少TPA处理活检组织中浸润性中性粒细胞的数量，减轻小鼠的慢性炎症，可抗炎也可抗癌，可用于膀胱癌的治疗。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
AD-32; AD32; AD 32 |
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中文名称 (Chinese Name) |
戊柔比星 |
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靶点（Target） |
TPA-activated PKC; PDBu-activated PKC |
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通路（Pathway） |
Epigenetics–PKC |
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CAS号（CAS NO.） |
56124-62-0 |
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分子式（Formula） |
C34H36F3NO13 |
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分子量（Molecular Weight） |
723.64 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥97% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO：≥100 mg/mL，不溶于水 |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Valrubicin对鳞状细胞癌(SCC)细胞系形成具有细胞毒性，其中UMSCC5细胞的IC50和IC90分别为8.24 μM和14.81 μM，UMSCC5/CDDP‡细胞分别为15.90 μM和29.84 μM，UMSCC10b细胞分别为10.50 μM和19.00 μM。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Valrubicin (0.1 μg/μL)在24小时内显著减少了TPA处理活检组织中浸润性中性粒细胞的数量，并减轻了小鼠的慢性炎症。[2]
参考文献
[1] Wani MK, et al. Rationale for intralesional valrubicin in chemoradiation of squamous cell carcinoma of the head and neck. Laryngoscope. 2000 Dec;110(12):2026-32.
[2] Hauge E, et al. Topical valrubicin application reduces skin inflammation in murine models. Br J Dermatol. 2012 Aug;167(2):288-95.
HB221111
Valrubicin（戊柔比星; AD-32; AD32）对鳞状细胞癌(SCC)细胞系形成具有细胞毒性，其中UMSCC5细胞的IC50和IC90分别为8.24 μM和14.81 μM，UMSCC5/CDDP‡细胞的IC50和IC90分别为15.90 μM和29.84 μM，UMSCC10b细胞的IC50和IC90分别为10.50 μM和19.00 μM。Valrubicin能显著减少TPA处理活检组织中浸润性中性粒细胞的数量，减轻小鼠的慢性炎症，可抗炎也可抗癌，可用于膀胱癌的治疗。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
AD-32; AD32; AD 32 |
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中文名称 (Chinese Name) |
戊柔比星 |
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靶点（Target） |
TPA-activated PKC; PDBu-activated PKC |
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通路（Pathway） |
Epigenetics–PKC |
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CAS号（CAS NO.） |
56124-62-0 |
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分子式（Formula） |
C34H36F3NO13 |
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分子量（Molecular Weight） |
723.64 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥97% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO：≥100 mg/mL，不溶于水 |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Valrubicin对鳞状细胞癌(SCC)细胞系形成具有细胞毒性，其中UMSCC5细胞的IC50和IC90分别为8.24 μM和14.81 μM，UMSCC5/CDDP‡细胞分别为15.90 μM和29.84 μM，UMSCC10b细胞分别为10.50 μM和19.00 μM。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Valrubicin (0.1 μg/μL)在24小时内显著减少了TPA处理活检组织中浸润性中性粒细胞的数量，并减轻了小鼠的慢性炎症。[2]
参考文献
[1] Wani MK, et al. Rationale for intralesional valrubicin in chemoradiation of squamous cell carcinoma of the head and neck. Laryngoscope. 2000 Dec;110(12):2026-32.
[2] Hauge E, et al. Topical valrubicin application reduces skin inflammation in murine models. Br J Dermatol. 2012 Aug;167(2):288-95.
HB221111
暂无内容
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