吲哚内酰胺V (-)-Indolactam V PKC激活剂|CAS 90365-57-4
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
(-)-Indolactam V（吲哚内酰胺V；IndolactamV）是PKC激活剂，具有抗肿瘤活性，其对η-CRD2、γ-CRD2的Ki值分别为3.36 nM、1.03 μM，对PKC C1A和C1B结构域的η-C1B、ε-C1B、δ-C1B、β-C1A-long、α-C1A-long、β-C1B、γ-C1A的Kd值分别为5.5 nM、7.7 nM、8.3 nM、18.9 nM、20.8 nM、137 nM、138 nM。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Indolactam V; IndolactamV |
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中文名称 (Chinese Name) |
吲哚内酰胺V |
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靶点（Target） |
PKCη-CRD2; PKCη-C1B; PKCε-C1B; PKCδ-C1B; PKCθ-C1B; PKCβ-C1A-long; PKCα-C1A-long; PKCβ-C1B; PKCγ-C1A; PKCγ-C1B; PKCγ-CRD2; PKCδ-C1A; PKCη-C1A; PKCα-C1B-long; PKCε-C1A |
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通路（Pathway） |
Epigenetics–PKC |
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CAS号（CAS NO.） |
90365-57-4 |
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分子式（Formula） |
C17H23N3O2 |
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分子量（Molecular Weight） |
301.38 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
细胞实验（体外实验）
吲哚内酰胺V是一种PKC激活剂，η-CRD2（PKCγ替代肽）Ki值为3.36 nM，γ-CRD2（PKCγ替代肽）Ki值为1.03 μM，并具有抗肿瘤活性。[1] 吲哚内酰胺V的Kds分别为5.5 nM (η-C1B)，7.7 nM (ε-C1B)，8.3 nM (δ-C1B)，18.9 nM (β-C1A-long)，20.8 nM (α-C1A- long)，137 nM (β-C1B)，138 nM (γ-C1A)，213 nM (γ-C1B)。[2]
参考文献
[1] Nakagawa Y, et al. Synthesis and biological activities of indolactone-V, the lactone analogue of the tumor promoter (-)-indolactam-V. Biosci Biotechnol Biochem. 1997 Aug;61(8):1415-7.
[2] Masuda A, et al. Binding selectivity of conformationally restricted analogues of (-)-indolactam-V to the C1 domains of protein kinase C isozymes. Biosci Biotechnol Biochem. 2002 Jul;66(7):1615-7.
HB220916
(-)-Indolactam V（吲哚内酰胺V；IndolactamV）是PKC激活剂，具有抗肿瘤活性，其对η-CRD2、γ-CRD2的Ki值分别为3.36 nM、1.03 μM，对PKC C1A和C1B结构域的η-C1B、ε-C1B、δ-C1B、β-C1A-long、α-C1A-long、β-C1B、γ-C1A的Kd值分别为5.5 nM、7.7 nM、8.3 nM、18.9 nM、20.8 nM、137 nM、138 nM。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Indolactam V; IndolactamV |
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中文名称 (Chinese Name) |
吲哚内酰胺V |
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靶点（Target） |
PKCη-CRD2; PKCη-C1B; PKCε-C1B; PKCδ-C1B; PKCθ-C1B; PKCβ-C1A-long; PKCα-C1A-long; PKCβ-C1B; PKCγ-C1A; PKCγ-C1B; PKCγ-CRD2; PKCδ-C1A; PKCη-C1A; PKCα-C1B-long; PKCε-C1A |
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通路（Pathway） |
Epigenetics–PKC |
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CAS号（CAS NO.） |
90365-57-4 |
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分子式（Formula） |
C17H23N3O2 |
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分子量（Molecular Weight） |
301.38 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
细胞实验（体外实验）
吲哚内酰胺V是一种PKC激活剂，η-CRD2（PKCγ替代肽）Ki值为3.36 nM，γ-CRD2（PKCγ替代肽）Ki值为1.03 μM，并具有抗肿瘤活性。[1] 吲哚内酰胺V的Kds分别为5.5 nM (η-C1B)，7.7 nM (ε-C1B)，8.3 nM (δ-C1B)，18.9 nM (β-C1A-long)，20.8 nM (α-C1A- long)，137 nM (β-C1B)，138 nM (γ-C1A)，213 nM (γ-C1B)。[2]
参考文献
[1] Nakagawa Y, et al. Synthesis and biological activities of indolactone-V, the lactone analogue of the tumor promoter (-)-indolactam-V. Biosci Biotechnol Biochem. 1997 Aug;61(8):1415-7.
[2] Masuda A, et al. Binding selectivity of conformationally restricted analogues of (-)-indolactam-V to the C1 domains of protein kinase C isozymes. Biosci Biotechnol Biochem. 2002 Jul;66(7):1615-7.
HB220916
暂无内容
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