Chloroquine(Aralen/CHQ/CQ)氯喹 抗疟药/抗阿米巴药/自噬溶酶体抑制剂|CAS 54-05-7
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Chloroquine (Aralen, CHQ, CQ)，又称氯喹，是氨基喹啉类的抗疟药和和抗阿米巴药，也是自噬溶酶体抑制剂。氯喹不能直接杀死疟原虫，通过与核蛋白结合，插入到DNA的双股螺旋之间，从而阻止DNA复制与RNA转录，进而抑制疟原虫繁殖。氯喹还能通过提高溶酶体中pH升高使溶酶体中酸性水解酶失活，从而抑制细胞内自噬溶酶体的融合与降解。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
Chloroquine, Aralen, CHQ, CQ |
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中文名称 (Chinese Name) |
氯喹 |
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靶点 (Target) |
Lysosome,TLR9 |
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通路 (Pathway) |
Autophagy–Parasite |
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CAS号 (CAS NO.) |
54-05-7 |
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分子式 (Formula) |
C18H26ClN3 |
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分子量 (Molecular Weight) |
319.87 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在人单核细胞源性Langerhans样细胞(MoLC)中，氯喹(20 μM)抑制IL-12p70的释放，降低Th1的启动能力，增强IL-1诱导的IL-23分泌。[1] 在MDA-MB-231细胞中，氯喹(25 μM)抑制正常氧和缺氧时MMP-9的表达。[2]
（二）动物实验（体内实验）
在乳腺癌小鼠原位模型中，腹腔注射氯喹(80 mg/kg)不抑制对照siRNA或TLR9 siRNA MDA-MB-231细胞的生长。[2]
参考文献
- Said A, et al. Chloroquine promotes IL-17 production by CD4+ T cells via p38-dependent IL-23 release by monocyte-derived Langerhans-like cells. J Immunol. 2014 Dec 15;193(12):6135-43.
- Tuomela J, et al. Chloroquine has tumor-inhibitory and tumor-promoting effects in triple-negative breast cancer. Oncol Lett. 2013 Dec;6(6):1665-1672.
- Savarino A, et al. The anti-HIV-1 activity of chloroquine. J Clin Virol. 2001 Feb;20(3):131-5.
HB221130
Chloroquine (Aralen, CHQ, CQ)，又称氯喹，是氨基喹啉类的抗疟药和和抗阿米巴药，也是自噬溶酶体抑制剂。氯喹不能直接杀死疟原虫，通过与核蛋白结合，插入到DNA的双股螺旋之间，从而阻止DNA复制与RNA转录，进而抑制疟原虫繁殖。氯喹还能通过提高溶酶体中pH升高使溶酶体中酸性水解酶失活，从而抑制细胞内自噬溶酶体的融合与降解。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
Chloroquine, Aralen, CHQ, CQ |
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中文名称 (Chinese Name) |
氯喹 |
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靶点 (Target) |
Lysosome,TLR9 |
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通路 (Pathway) |
Autophagy–Parasite |
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CAS号 (CAS NO.) |
54-05-7 |
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分子式 (Formula) |
C18H26ClN3 |
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分子量 (Molecular Weight) |
319.87 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在人单核细胞源性Langerhans样细胞(MoLC)中，氯喹(20 μM)抑制IL-12p70的释放，降低Th1的启动能力，增强IL-1诱导的IL-23分泌。[1] 在MDA-MB-231细胞中，氯喹(25 μM)抑制正常氧和缺氧时MMP-9的表达。[2]
（二）动物实验（体内实验）
在乳腺癌小鼠原位模型中，腹腔注射氯喹(80 mg/kg)不抑制对照siRNA或TLR9 siRNA MDA-MB-231细胞的生长。[2]
参考文献
- Said A, et al. Chloroquine promotes IL-17 production by CD4+ T cells via p38-dependent IL-23 release by monocyte-derived Langerhans-like cells. J Immunol. 2014 Dec 15;193(12):6135-43.
- Tuomela J, et al. Chloroquine has tumor-inhibitory and tumor-promoting effects in triple-negative breast cancer. Oncol Lett. 2013 Dec;6(6):1665-1672.
- Savarino A, et al. The anti-HIV-1 activity of chloroquine. J Clin Virol. 2001 Feb;20(3):131-5.
HB221130
暂无内容
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