2. 检测流程图

图2：实验步骤流程简图

Salt Active UltraNuclease（耐高盐全能核酸酶）是一种来源于海洋微生物的重组非特异性核酸内切酶，与UltraNuclease相比在0.5M NaCl条件下具有最佳活性，广泛应用于生产工艺流程中，有效去除核酸污染。

本试剂盒应用双抗夹心酶联免疫检测（ELISA）的实验原理进行耐高盐全能核酸酶残留量检测，将耐高盐全能核酸酶标准品和待测样本加入预包被抗耐高盐全能核酸酶抗体的酶标板（36703-A），然后加入稀释后的生物素标记的耐高盐全能核酸酶检测抗体（36703-C），最后加入Streptavidin-HRP（SA-HRP）（36703-D），形成抗体+抗原+抗体‐Biotin+ SA‐HRP 复合物，洗板后加入TMB显色液（36703-H）显色。TMB在HRP酶的催化下由无色转化成蓝色并在终止液（36703-I）的作用下最终转化成黄色。黄色的深浅与样本中被检测到的耐高盐全能核酸酶的量呈正相关。

产品信息

实验数据

1. 标曲数据

典型的参考标准曲线如下（以下标准曲线图仅供参考，应以同次实验标准品所绘标准曲线计算样本含量）：