三色预染蛋白质分子量标准(10-245 kDa) 即用型预染蛋白质|GoldBand 3-color High Range Protein Marker
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
产品描述
本产品由12种预染蛋白组成，分子量范围为10-245 kDa，其中72 kDa为橙色条带，25 kDa为绿色条带，10、15、20、35、45、60、100、140、180、245 kDa为蓝色条带，各条带蛋白浓度约为0.1-0.4 mg/mL。使用本产品可动态观察蛋白电泳状态和转膜效果。经SDS-PAGE电泳后转移到PVDF膜、NC膜上可见清晰的彩色条带。本产品包装便利，为即用型产品，请勿加热、稀释和添加还原剂！
预染蛋白与染料结合后，在不同浓度凝胶中分子量大小会有所变化，本产品在用于判断目的蛋白分子量大小时仅供参考。
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃保存，有效期2年；经常使用可置于4℃，有效期三个月；建议分装保存，避免反复冻融！
储存液成分
62.5 mM Tris-H3PO4(pH7.5), 2 mM EDTA, 2 % (W/V) SDS, 33 % (W/V) Glycerol, 5 mM DTT, 0.02 % (V/V) proclin300
使用方法
1.将本产品于室温融化后，轻柔混匀，使沉淀充分溶解。
2.取适量本产品至凝胶孔内。mini-gel：3-5 μL；凝胶厚度大于1.5 mm或需大分子条带加深时，可适当增加上样量：5–10 μL。
注意事项
1.产品使用前需恢复至室温，使沉淀充分溶解，低温下蛋白变性不彻底可能导致电泳条带出现不同程度的弥散。
2.在免疫印迹实验中，产品中的大分子蛋白（>100 kDa）可能需要更长的转移时间或更高的转移电压，才能完成转移。
3.本产品含SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
4.该产品在不同电泳条件下蛋白大小会有偏差，但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后可做分子量接近的蛋白质测定。
5.在低浓度胶时，低分子量蛋白会泳动于染料前缘。
6.本产品包装便利，为即用型产品，请勿加热、稀释和添加还原剂！
7.为了您的安全健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
8.本产品仅作科研用途！
图1 4-20% SDS-PAGE电泳后结果图
附表 不同电泳缓冲液条件下，本产品各条带指示分子量
|
条带 |
颜色 |
Tris-Glycine |
Bis-Tris |
Hepes-Tris |
|
1 |
Blue |
245 |
240 |
235 |
|
2 |
Blue |
180 |
173 |
175 |
|
3 |
Blue |
140 |
135 |
136 |
|
4 |
Blue |
100 |
94 |
98 |
|
5 |
Red |
72 |
65 |
66 |
|
6 |
Blue |
60 |
57 |
58 |
|
7 |
Blue |
45 |
43 |
44 |
|
8 |
Blue |
35 |
32 |
33 |
|
9 |
Green |
25 |
23 |
24 |
|
10 |
Blue |
20 |
19 |
20 |
|
11 |
Blue |
15 |
14 |
15 |
|
12 |
Blue |
10 |
10 |
10 |
HB230210
产品描述
本产品由12种预染蛋白组成，分子量范围为10-245 kDa，其中72 kDa为橙色条带，25 kDa为绿色条带，10、15、20、35、45、60、100、140、180、245 kDa为蓝色条带，各条带蛋白浓度约为0.1-0.4 mg/mL。使用本产品可动态观察蛋白电泳状态和转膜效果。经SDS-PAGE电泳后转移到PVDF膜、NC膜上可见清晰的彩色条带。本产品包装便利，为即用型产品，请勿加热、稀释和添加还原剂！
预染蛋白与染料结合后，在不同浓度凝胶中分子量大小会有所变化，本产品在用于判断目的蛋白分子量大小时仅供参考。
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃保存，有效期2年；经常使用可置于4℃，有效期三个月；建议分装保存，避免反复冻融！
储存液成分
62.5 mM Tris-H3PO4(pH7.5), 2 mM EDTA, 2 % (W/V) SDS, 33 % (W/V) Glycerol, 5 mM DTT, 0.02 % (V/V) proclin300
使用方法
1.将本产品于室温融化后，轻柔混匀，使沉淀充分溶解。
2.取适量本产品至凝胶孔内。mini-gel：3-5 μL；凝胶厚度大于1.5 mm或需大分子条带加深时，可适当增加上样量：5–10 μL。
注意事项
1.产品使用前需恢复至室温，使沉淀充分溶解，低温下蛋白变性不彻底可能导致电泳条带出现不同程度的弥散。
2.在免疫印迹实验中，产品中的大分子蛋白（>100 kDa）可能需要更长的转移时间或更高的转移电压，才能完成转移。
3.本产品含SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
4.该产品在不同电泳条件下蛋白大小会有偏差，但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后可做分子量接近的蛋白质测定。
5.在低浓度胶时，低分子量蛋白会泳动于染料前缘。
6.本产品包装便利，为即用型产品，请勿加热、稀释和添加还原剂！
7.为了您的安全健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
8.本产品仅作科研用途！
图1 4-20% SDS-PAGE电泳后结果图
附表 不同电泳缓冲液条件下，本产品各条带指示分子量
|
条带 |
颜色 |
Tris-Glycine |
Bis-Tris |
Hepes-Tris |
|
1 |
Blue |
245 |
240 |
235 |
|
2 |
Blue |
180 |
173 |
175 |
|
3 |
Blue |
140 |
135 |
136 |
|
4 |
Blue |
100 |
94 |
98 |
|
5 |
Red |
72 |
65 |
66 |
|
6 |
Blue |
60 |
57 |
58 |
|
7 |
Blue |
45 |
43 |
44 |
|
8 |
Blue |
35 |
32 |
33 |
|
9 |
Green |
25 |
23 |
24 |
|
10 |
Blue |
20 |
19 |
20 |
|
11 |
Blue |
15 |
14 |
15 |
|
12 |
Blue |
10 |
10 |
10 |
HB230210
Q：本品用于分离多少范围的蛋白？
A：分离分子量范围为 10-245kDa 蛋白。
Q：本品与未预染 marker 区别是什么？
A：使用本产品可动态观察蛋白电泳状态和转膜效果。经 SDS-PAGE 电泳后转移到PVDF 膜、NC 膜上可见清晰的彩色条带。
Q：本品可作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准吗？
A：不可以。因为本产品含 SDS，蛋白已变性。
Q：该产品可以直接使用吗？
A：产品使用前需恢复至室温，使沉淀充分溶解，低温下蛋白变性不彻底可能导致电泳条带出现不同程度的弥散。
[1] Pan Z, Cheng DD, Wei XJ, Li SJ, Guo H, Yang QC. Chitooligosaccharides inhibit tumor progression and induce autophagy through the activation of the p53/mTOR pathway in osteosarcoma. Carbohydr Polym. 2021;258:117596. doi:10.1016/j.carbpol.2020.117596(IF:9.381)
[2] Bao K, Li Y, Wei J, et al. Fangchinoline suppresses conjunctival melanoma by directly binding FUBP2 and inhibiting the homologous recombination pathway. Cell Death Dis. 2021;12(4):380. Published 2021 Apr 7. doi:10.1038/s41419-021-03653-4(IF:8.469)
[3] Zhang M, Deng X, Guan X, et al. Herpes Simplex Virus Type 2 Infection-Induced Expression of CXCR3 Ligands Promotes CD4+ T Cell Migration and Is Regulated by the Viral Immediate-Early Protein ICP4. Front Immunol. 2018;9:2932. Published 2018 Dec 19. doi:10.3389/fimmu.2018.02932(IF:7.561)
[4] Liu J, Kan M, Zhang L, et al. Rapid Degradation of SARS-CoV-2 Spike S Protein by A Specific Serine Protease. Molecules. 2022;27(6):1882. Published 2022 Mar 14. doi:10.3390/molecules27061882(IF:4.412)