Immudex SARS-CoV-2产品简介

SARS 2019冠状病毒疾病的细胞CD8+T细胞直接通过体外单细胞RNA（SCRNA）和TCR序列在PBMCs 33例急性COVID19以及六和12个月后感染。使用HLA-A*01:01、HLA-A*11:01和HLA-A*24:02 MHC-I dCODE Dextramer®试剂检测SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞。
在2019冠状病毒疾病研究中，AdAMO等人使用PCR和细胞标记法结合PCR和PCR证实CVID-19患者的转录因子和T细胞受体（TCR）序列，研究SARS COV-2特异性长寿命记忆CD8+T细胞的特征。
出身背景
急性SARS-COV-2感染中的CD8+T细胞特征用dCODE Dextramer®S识别记忆前体。Adamo等人。急性SARS-COV-2感染中的CD8+T细胞特征识别记忆前体（2021）BioRxiv（D o i：
研究描述
后果
对时间表型变化的scRNAseq分析根据基因表达将SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞分为12个不同的簇（图1A）。集群1、2和12主导急性期，而集群11主导恢复期（图1B）。簇1、2和12对应于细胞毒性、活化和增殖细胞，而簇11富含IFN、TNF和LT-α基因。
TCR测序显示，持久性克隆的数量随着时间的推移而减少（图1C），并且这些克隆富含参与IFN-γ应答、IFN-α应答和TNF信号传导的基因。非持久性细胞富含mTOR信号基因和与有丝分裂相关的基因（图1D）。

结论
图1:SARS-CoV-2 CD8+T细胞的时间表型转录变化。A） 对SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞进行的scRNASeq分析显示，有12个簇，其中某些簇在急性期或恢复期占主导地位。B） 通过TCR测序确定SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞的克隆型。C） 急性期持久性克隆和非持久性克隆的分布。D） 持续性和非持续性SARS-CoV-2 CD8+T细胞中的基因表达。
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非典
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冠状病毒
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2使用dCODE Dextramer®试剂检测到的特异性CD8+T细胞在急性疾病期间表现出特异性表型，表达与细胞毒性、活化和增殖细胞相关的基因。在恢复过程中，在SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞中观察到记忆性CD8+T细胞表型的逐步转变，并表达与IFN、TNF和LT-α相关的基因
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持续存在的SARS-CoV-2 CD8+T细胞克隆随着时间的推移而减少，但富含参与IFN-γ反应、IFN-α反应和TNF信号传导的基因