Streptavidin 链霉亲和素(10mg/ml)

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产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

链霉亲和素是一种来源于阿维丁链霉菌(streptomyces avidinii)的生物素结合蛋白质,其非特异性结合远比亲和素低,链霉亲和素蛋白具有在中性 pH 值几乎没有净电荷,不含有碳水化合物等更有利的化学性质,所以它被广泛用来作为抗生物素蛋白的替代品

在结构上,链霉亲和素含 SA 的 127AA 最佳核心结构,以同源四聚体的形式存在,每摩尔的四聚体分子可结合四摩尔的生物素分子。该特性联合生物素偶联抗原/抗体检测技术,使其广泛应用于免疫学中ELISA 检测信号的放大。此外,本品主要可用于免疫微孔板、免疫层析硝酸纤维素膜,基因芯片、蛋白芯片的表面包被,快速固定生物素化的 抗原、抗体、核酸等物质。也可用于偶联 NHS 磁性磁珠、树脂微球,作为发光诊断、生物素化物质分离、磁性试纸条免疫层析等方面的应用。

YEASEN 链霉亲和素以液体形式供货浓度为 10 mg/mL

 

产品性质

活性 (Activity)  ≥16.0 U/mg
纯度 ≥95%
状态 液体

 

运输保存方法

干冰运输,-20°C保存,有效期3年

 

注意事项

1.长期不用时,建议分装-20°C保存,切忌反复冻融。

2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套进行操作。

HB220422

 

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链霉亲和素是一种来源于阿维丁链霉菌(streptomyces avidinii)的生物素结合蛋白质,其非特异性结合远比亲和素低,链霉亲和素蛋白具有在中性 pH 值几乎没有净电荷,不含有碳水化合物等更有利的化学性质,所以它被广泛用来作为抗生物素蛋白的替代品

在结构上,链霉亲和素含 SA 的 127AA 最佳核心结构,以同源四聚体的形式存在,每摩尔的四聚体分子可结合四摩尔的生物素分子。该特性联合生物素偶联抗原/抗体检测技术,使其广泛应用于免疫学中ELISA 检测信号的放大。此外,本品主要可用于免疫微孔板、免疫层析硝酸纤维素膜,基因芯片、蛋白芯片的表面包被,快速固定生物素化的 抗原、抗体、核酸等物质。也可用于偶联 NHS 磁性磁珠、树脂微球,作为发光诊断、生物素化物质分离、磁性试纸条免疫层析等方面的应用。

YEASEN 链霉亲和素以液体形式供货浓度为 10 mg/mL

 

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活性 (Activity)  ≥16.0 U/mg
纯度 ≥95%
状态 液体

 

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干冰运输,-20°C保存,有效期3年

 

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1.长期不用时,建议分装-20°C保存,切忌反复冻融。

2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套进行操作。

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Streptavidin 链霉亲和素(10mg/ml)

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聚凝胺(10 mg/mL) 多聚阳离子聚合物|Polybrene(hexadimethrine bromide)

聚凝胺(10 mg/mL) 多聚阳离子聚合物|Polybrene(hexadimethrine bromide)

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产品描述

Polybrene(聚凝胺,hexadimethrine bromide)是一种多聚阳离子聚合物,常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。Polybrene目前广泛用于逆转录病毒介导的基因转染,慢病毒介导的基因转染,作用机理可能是通过中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥从而促进吸附作用。Polybrene也是一种有名的抗肝素剂(肝素拮抗剂),常用来生产非特异性凝集的红细胞。另外Polybrene也多用于蛋白测序,因为小剂量的Polybrene在自动测序分析可明显改善多肽的降解现象。PVDF膜加入polybrene还能提高膜的亲和性。

本产品以溶液形式提供,粉末用0.9% NaCl配制成10 mg/mL的溶液,并用0.22 μM滤膜过滤除菌。使用时一般按1:1000-1:2000稀释,依细胞种类不同稀释比例不同,具体查阅相关文献。

 

运输与保存方法

冰袋(wet ice)运输。-20 ºC可保存2年,建议分装保存,避免反复冻融。

 

注意事项 

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅作科研用途!

 

操作步骤(仅供参考,具体使用浓度请参考相关文献)

【注】:Polybrene对某些细胞(如末端分化的神经元,DC细胞)毒性较大,初次应用建议先做毒性测试。

 

实验1:逆转录病毒感染(Retroviral Infection

1)重组逆转录病毒原液的制备:取5 mL生长培养基(5%血清)加入含单层转染逆转录包装细胞的100 mm培养盘内。孵育24 h后,吸去培养液并用0.45 μm滤器过滤。

2)待感染细胞的培养:100 mm培养盘内加入10 mL完全培养基,细胞密度为5×105/盘。

3)病毒感染:细胞培养24 h后,吸去完全培养液。用含polybrene2 mL病毒上清 (或将病毒原液稀释到2 mL)感染细胞,polybrene的终浓度为5-10 μg/mL37°C孵育3-6 h

4)收集病毒颗粒:加入8 mL完全培养基。培养2-3天后,收集培养基上清,处理得到病毒颗粒。

 

实验2:转染

1)完全生长培养基培养细胞,培养细胞密度约50%

2)孵育细胞18-24 h后准备DNA-培养基– Polybrene混合液,按如下操作制备混合液:添加完全培养基(60 mm培养皿2 mL100 mm培养皿3 mL),37°C预热;添加10 ng~10 µg质粒轻轻混匀;加入Polybrene至终浓度为5-10 μg/mL。轻轻混匀。以上每个成分需要按顺序加入。

3)去除培养基,在细胞中加入DNA-培养基-Polybrene溶液,在37°C孵育细胞6-20 h。细胞培养的前6 h内约每1.5 h轻柔混匀。

4)去除DNA-培养基-Polybrene溶液。用DMSO shock solution15%DMSO in 1×HBSS)轻轻盖住细胞(60 mm培养皿3 mL100 mm培养皿4 mL)。每次加入溶液时用手轻晃培养盘10 s,使得液体均匀分布。然后37°C孵育细胞4 min

5) 立即去除DMSO shock solution,用完全生长培养基轻轻清洗细胞2次。对于60 mm培养皿每次用5 mL培养液清洗,100 mm培养皿每次用10 mL培养液清洗。

6)加入完全培养基到细胞中;

7)蛋白表达:培养24-72 h后,根据需要收集细胞进行蛋白表达情况检测。

细胞筛选:培养24-72 h后,根据细胞状态,换新鲜的选择培养基,继续进行细胞筛选。

 

HB220822

聚凝胺(10 mg/mL) 多聚阳离子聚合物|Polybrene(hexadimethrine bromide)

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产品描述

Polybrene(聚凝胺,hexadimethrine bromide)是一种多聚阳离子聚合物,常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。Polybrene目前广泛用于逆转录病毒介导的基因转染,慢病毒介导的基因转染,作用机理可能是通过中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥从而促进吸附作用。Polybrene也是一种有名的抗肝素剂(肝素拮抗剂),常用来生产非特异性凝集的红细胞。另外Polybrene也多用于蛋白测序,因为小剂量的Polybrene在自动测序分析可明显改善多肽的降解现象。PVDF膜加入polybrene还能提高膜的亲和性。

本产品以溶液形式提供,粉末用0.9% NaCl配制成10 mg/mL的溶液,并用0.22 μM滤膜过滤除菌。使用时一般按1:1000-1:2000稀释,依细胞种类不同稀释比例不同,具体查阅相关文献。

 

运输与保存方法

冰袋(wet ice)运输。-20 ºC可保存2年,建议分装保存,避免反复冻融。

 

注意事项 

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅作科研用途!

 

操作步骤(仅供参考,具体使用浓度请参考相关文献)

【注】:Polybrene对某些细胞(如末端分化的神经元,DC细胞)毒性较大,初次应用建议先做毒性测试。

 

实验1:逆转录病毒感染(Retroviral Infection

1)重组逆转录病毒原液的制备:取5 mL生长培养基(5%血清)加入含单层转染逆转录包装细胞的100 mm培养盘内。孵育24 h后,吸去培养液并用0.45 μm滤器过滤。

2)待感染细胞的培养:100 mm培养盘内加入10 mL完全培养基,细胞密度为5×105/盘。

3)病毒感染:细胞培养24 h后,吸去完全培养液。用含polybrene2 mL病毒上清 (或将病毒原液稀释到2 mL)感染细胞,polybrene的终浓度为5-10 μg/mL37°C孵育3-6 h

4)收集病毒颗粒:加入8 mL完全培养基。培养2-3天后,收集培养基上清,处理得到病毒颗粒。

 

实验2:转染

1)完全生长培养基培养细胞,培养细胞密度约50%

2)孵育细胞18-24 h后准备DNA-培养基– Polybrene混合液,按如下操作制备混合液:添加完全培养基(60 mm培养皿2 mL100 mm培养皿3 mL),37°C预热;添加10 ng~10 µg质粒轻轻混匀;加入Polybrene至终浓度为5-10 μg/mL。轻轻混匀。以上每个成分需要按顺序加入。

3)去除培养基,在细胞中加入DNA-培养基-Polybrene溶液,在37°C孵育细胞6-20 h。细胞培养的前6 h内约每1.5 h轻柔混匀。

4)去除DNA-培养基-Polybrene溶液。用DMSO shock solution15%DMSO in 1×HBSS)轻轻盖住细胞(60 mm培养皿3 mL100 mm培养皿4 mL)。每次加入溶液时用手轻晃培养盘10 s,使得液体均匀分布。然后37°C孵育细胞4 min

5) 立即去除DMSO shock solution,用完全生长培养基轻轻清洗细胞2次。对于60 mm培养皿每次用5 mL培养液清洗,100 mm培养皿每次用10 mL培养液清洗。

6)加入完全培养基到细胞中;

7)蛋白表达:培养24-72 h后,根据需要收集细胞进行蛋白表达情况检测。

细胞筛选:培养24-72 h后,根据细胞状态,换新鲜的选择培养基,继续进行细胞筛选。

 

HB220822

聚凝胺(10 mg/mL) 多聚阳离子聚合物|Polybrene(hexadimethrine bromide)

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PCR反应缓冲液(含Mg2+)|10×Hieff® PCR Buffer (Mg2+ Free)

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FAQ

COA

已发表文献

10 × Hieff® PCR Buffer (Mg2+ Free)DNA聚合酶配套使用,使PCR反应扩增速率、特异性、灵敏度得到显著提高

 

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15403-A

10× Hieff® PCR Buffer (Mg2+ Free)

1 mL

5 mL

50 mL

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25 mM MgCl2

600 μL

3 mL

30 mL

 

运输与保存方式

冰袋运输。-20保存,有效期3年。

 

反应体系

组分

体积(μL

终浓度

10 × Hieff® PCR Buffer (Mg2+ Free)

5

25 mM MgCl2

3

1.5 mM

dNTP Mix (10 mM each) (Cat#10124)

1

0.2 mM

Primer/Probe mix

X

0.1-0.5 μM

DNA聚合酶

0.6

0.06 U/μL

模板DNA

X

0.1-100 ng

ddH2O

up to 50

 表格中所有用量均为推荐用量,可根据具体实验情况调整最适浓度。

 

参考扩增程序

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

95℃

5 min

1

变性

95℃

15 sec

45

退火/延伸

60℃

30 sec

终延伸

72℃

10 min

1

退火/延伸条件可根据具体实验情况进行调整。

 

注意事项

1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅作科研用途

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PCR反应缓冲液(含Mg2+)|10×Hieff® PCR Buffer (Mg2+ Free)

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X

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1

变性

95℃

15 sec

45

退火/延伸

60℃

30 sec

终延伸

72℃

10 min

1

退火/延伸条件可根据具体实验情况进行调整。

 

注意事项

1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅作科研用途

HB220720

PCR反应缓冲液(含Mg2+)|10×Hieff® PCR Buffer (Mg2+ Free)

暂无内容

PCR反应缓冲液(含Mg2+)|10×Hieff® PCR Buffer (Mg2+ Free)

暂无内容

BSA标准品(2mg/mL) BSA总蛋白定量校准蛋白|Bovine Serum Albumin Standard

BSA标准品(2mg/mL) BSA总蛋白定量校准蛋白|Bovine Serum Albumin Standard

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

BSA标准品是一种高质量的校准品,在总蛋白测定实验中广泛用来建立标准曲线和校准控制。BSA被普遍作为总蛋白定量的校准蛋白,此标准品可用作BCA、Bradford或其他蛋白测定实验中的蛋白浓度校准标准液,标准曲线的建立和校准对照用。此标准品的浓度为2 mg/mL。

产品性质

此标准品为溶于0.9%生理盐水和0.05%叠氮钠的BSA溶液。

BSA标准体系配制表

表一BSA标准品体系配制(微孔板检测)*

Vial

稀释液体积(μL)**

2 mg/mL BSA体积(μL)

BSA终浓度(μg/mL)

A

0

100

2000

B

25

75

1500

C

50

50

1000

D

125

75

750

E

150

50

500

F

350

50

250

G

375

25

125

H

395

5

25

I

400

0

0=Blank

*如用比色皿检测,每管需加0.1 mL标准品,按3个重复计算,每个浓度至少需配制300 μL。

**标准品稀释液为蛋白样品的溶解液,原则上蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但也可用0.9%的NaCl或PBS进行稀释。

运输与保存方法

干冰运输。-20ºC保存,有效期1年。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

 

Q:蛋白标准品BSA 用什么稀释?

A:标准品稀释液为蛋白样品的溶解液,原则上蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但也可用 0.9%的 NaCl  1×PBS 进行稀释。

Q:试剂盒中的BSA 标准品可以另外购买吗?

A:可以的,我们公司提供有单独的 BSA 标准品(货号 36101)

Q:该产品是否有试用装?

A:有。

Q:
如何区分和选择 BSA?

A

36101

Bovine Serum Albumin(BSA),Standard Grade 牛血清白蛋白

 

36102

Bovine Serum Albumin(BSA), Diagnostic Grade 牛血清白蛋白,诊断级别

 

 

36103

Bovine Serum Albumin(BSA), DNase, Protease, IgG Free 牛血清白蛋白, DNase、蛋白酶、IgG

 

36104

Bovine Serum Albumin(BSA), Fatty Acid Free 牛血清白蛋白,无脂肪酸

 

36105

Bovine Serum Albumin(BSA), Protease Free 牛血清白蛋白,无蛋白酶

 

36106

Bovine Serum Albumin(BSA), Low Endotoxin 牛血清白蛋白,低内毒素

 

 

[1] Li X, Sun Z, Peng G, et al. Single-cell RNA sequencing reveals a pro-invasive cancer-associated fibroblast subgroup associated with poor clinical outcomes in patients with gastric cancer. Theranostics. 2022;12(2):620-638. Published 2022 Jan 1. doi:10.7150/thno.60540(IF:11.556)
[2] Gao Z, Liu S, Tan L, et al. Testicular toxicity of bisphenol compounds: Homeostasis disruption of cholesterol/testosterone via PPARα activation. Sci Total Environ. 2022;836:155628. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.155628(IF:7.963)
[3] Li W, He T, Shi R, et al. Oligodendrocyte Precursor Cells Transplantation Improves Stroke Recovery via Oligodendrogenesis, Neurite Growth and Synaptogenesis. Aging Dis. 2021;12(8):2096-2112. Published 2021 Dec 1. doi:10.14336/AD.2021.0416(IF:6.745)
[4] Cao N, Li S, Xu A, et al. Dynamic Changes of Endogenic or Exogenic β-Carboline Alkaloid Harmine in Different Mammals and Human in vivo at Developmental and Physiological States. Front Aging Neurosci. 2022;13:773638. Published 2022 Jan 14. doi:10.3389/fnagi.2021.773638(IF:5.750)
[5] Dai Z, Yu X, Hong J, Liu X, Sun J, Sun X. Development of a novel CsA-PLGA drug delivery system based on a glaucoma drainage device for the prevention of postoperative fibrosis. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2016;66:206-214. doi:10.1016/j.msec.2016.04.077(IF:3.420)
[6] Zhang Q, Guo Z. SEC61G participates in endoplasmic reticulum stress by interacting with CREB3 to promote the malignant progression of lung adenocarcinoma. Oncol Lett. 2022;24(1):233. Published 2022 May 30. doi:10.3892/ol.2022.13316(IF:2.967)
[7] He Y, Wang H, Yan M, et al. High LIN28A and PLK4 co‑expression is associated with poor prognosis in epithelial ovarian cancer. Mol Med Rep. 2018;18(6):5327-5336. doi:10.3892/mmr.2018.9562(IF:1.922)

产品描述

BSA标准品是一种高质量的校准品,在总蛋白测定实验中广泛用来建立标准曲线和校准控制。BSA被普遍作为总蛋白定量的校准蛋白,此标准品可用作BCA、Bradford或其他蛋白测定实验中的蛋白浓度校准标准液,标准曲线的建立和校准对照用。此标准品的浓度为2 mg/mL。

产品性质

此标准品为溶于0.9%生理盐水和0.05%叠氮钠的BSA溶液。

BSA标准体系配制表

表一BSA标准品体系配制(微孔板检测)*

Vial

稀释液体积(μL)**

2 mg/mL BSA体积(μL)

BSA终浓度(μg/mL)

A

0

100

2000

B

25

75

1500

C

50

50

1000

D

125

75

750

E

150

50

500

F

350

50

250

G

375

25

125

H

395

5

25

I

400

0

0=Blank

*如用比色皿检测,每管需加0.1 mL标准品,按3个重复计算,每个浓度至少需配制300 μL。

**标准品稀释液为蛋白样品的溶解液,原则上蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但也可用0.9%的NaCl或PBS进行稀释。

运输与保存方法

干冰运输。-20ºC保存,有效期1年。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

 

Q:蛋白标准品BSA 用什么稀释?

A:标准品稀释液为蛋白样品的溶解液,原则上蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但也可用 0.9%的 NaCl  1×PBS 进行稀释。

Q:试剂盒中的BSA 标准品可以另外购买吗?

A:可以的,我们公司提供有单独的 BSA 标准品(货号 36101)

Q:该产品是否有试用装?

A:有。

Q:
如何区分和选择 BSA?

A

36101

Bovine Serum Albumin(BSA),Standard Grade 牛血清白蛋白

 

36102

Bovine Serum Albumin(BSA), Diagnostic Grade 牛血清白蛋白,诊断级别

 

 

36103

Bovine Serum Albumin(BSA), DNase, Protease, IgG Free 牛血清白蛋白, DNase、蛋白酶、IgG

 

36104

Bovine Serum Albumin(BSA), Fatty Acid Free 牛血清白蛋白,无脂肪酸

 

36105

Bovine Serum Albumin(BSA), Protease Free 牛血清白蛋白,无蛋白酶

 

36106

Bovine Serum Albumin(BSA), Low Endotoxin 牛血清白蛋白,低内毒素

 

 

[1] Li X, Sun Z, Peng G, et al. Single-cell RNA sequencing reveals a pro-invasive cancer-associated fibroblast subgroup associated with poor clinical outcomes in patients with gastric cancer. Theranostics. 2022;12(2):620-638. Published 2022 Jan 1. doi:10.7150/thno.60540(IF:11.556)
[2] Gao Z, Liu S, Tan L, et al. Testicular toxicity of bisphenol compounds: Homeostasis disruption of cholesterol/testosterone via PPARα activation. Sci Total Environ. 2022;836:155628. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.155628(IF:7.963)
[3] Li W, He T, Shi R, et al. Oligodendrocyte Precursor Cells Transplantation Improves Stroke Recovery via Oligodendrogenesis, Neurite Growth and Synaptogenesis. Aging Dis. 2021;12(8):2096-2112. Published 2021 Dec 1. doi:10.14336/AD.2021.0416(IF:6.745)
[4] Cao N, Li S, Xu A, et al. Dynamic Changes of Endogenic or Exogenic β-Carboline Alkaloid Harmine in Different Mammals and Human in vivo at Developmental and Physiological States. Front Aging Neurosci. 2022;13:773638. Published 2022 Jan 14. doi:10.3389/fnagi.2021.773638(IF:5.750)
[5] Dai Z, Yu X, Hong J, Liu X, Sun J, Sun X. Development of a novel CsA-PLGA drug delivery system based on a glaucoma drainage device for the prevention of postoperative fibrosis. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2016;66:206-214. doi:10.1016/j.msec.2016.04.077(IF:3.420)
[6] Zhang Q, Guo Z. SEC61G participates in endoplasmic reticulum stress by interacting with CREB3 to promote the malignant progression of lung adenocarcinoma. Oncol Lett. 2022;24(1):233. Published 2022 May 30. doi:10.3892/ol.2022.13316(IF:2.967)
[7] He Y, Wang H, Yan M, et al. High LIN28A and PLK4 co‑expression is associated with poor prognosis in epithelial ovarian cancer. Mol Med Rep. 2018;18(6):5327-5336. doi:10.3892/mmr.2018.9562(IF:1.922)

LPA线性化丙烯酰胺溶液(5mg/mL) 核酸纯化共沉淀剂|Linear Acrylamide Solution

LPA线性化丙烯酰胺溶液(5mg/mL) 核酸纯化共沉淀剂|Linear Acrylamide Solution

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

传统方法常使用单价盐,乙醇/异丙醇沉淀DNARNA,但该方法受其浓度的影响,当核酸浓度低于50 ng/mL时,则较难定量,且沉淀后形成的核酸沉淀肉眼难以辨别,影响回收率。而加入线性丙烯酰胺则会改善这些情况,并提高核酸得率。
线性丙烯酰胺,英文名称Linear AcrylamideLinear Polyacrylamide,简称LPA),是一种共沉淀剂,有助于核酸纯化过程中核酸的沉淀。本质上讲,该丙烯酰胺是一种中性载体,且非生物性来源,因此,不含潜在的核酸或核酸酶污染。此外,本品不会干扰A260/A280读数、且不会抑制聚合酶以及限制性内切酶活性,因此兼容于其他后续分子生物学应用,如PCR,酶切消化等。
本品为线性丙烯酰胺溶液,浓度为5 mg/mL,无DNaseRNase以及核酸污染。使用时2-4 μL(即10-20 μg)溶液即可用于1 mL DNARNA溶液的沉淀。

 

运输和保存方法

冰袋运输。4℃保存,有效期3年。

 

操作步骤

1)添加线性化丙烯酰胺到样本内使其终浓度为10-20 μg/mL,完全混匀;

2)添加一倍体积的异丙醇或者两倍体积的乙醇至样本内(乙醇推荐用于沉淀寡核苷酸);

3)将样本至于-20℃冰浴10 min,然后于10,000 g以上的转速至少离心10 min

4)小心去除上清(需注意,线性化丙烯酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底,去除上清液的过程中小心操作防止去除沉淀),然后重悬沉淀于水,TE缓冲液或其他合适的缓冲液内。

 

注意事项

1)使用前请回温至室温。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)本产品仅作科研用途!

HB210802

LPA线性化丙烯酰胺溶液(5mg/mL) 核酸纯化共沉淀剂|Linear Acrylamide Solution

暂无内容

[1] Hao K, Chen Y, Yan X, Zhu X. Cilia locally synthesize proteins to sustain their ultrastructure and functions. Nat Commun. 2021;12(1):6971. Published 2021 Nov 30. doi:10.1038/s41467-021-27298-1(IF:14.919)
[2] Zhang L, Cao N, Wang Y, et al. Improvement of Oxazolone-Induced Ulcerative Colitis in Rats Using Andrographolide. Molecules. 2019;25(1):76. Published 2019 Dec 24. doi:10.3390/molecules25010076(IF:3.060)

产品描述

传统方法常使用单价盐,乙醇/异丙醇沉淀DNARNA,但该方法受其浓度的影响,当核酸浓度低于50 ng/mL时,则较难定量,且沉淀后形成的核酸沉淀肉眼难以辨别,影响回收率。而加入线性丙烯酰胺则会改善这些情况,并提高核酸得率。
线性丙烯酰胺,英文名称Linear AcrylamideLinear Polyacrylamide,简称LPA),是一种共沉淀剂,有助于核酸纯化过程中核酸的沉淀。本质上讲,该丙烯酰胺是一种中性载体,且非生物性来源,因此,不含潜在的核酸或核酸酶污染。此外,本品不会干扰A260/A280读数、且不会抑制聚合酶以及限制性内切酶活性,因此兼容于其他后续分子生物学应用,如PCR,酶切消化等。
本品为线性丙烯酰胺溶液,浓度为5 mg/mL,无DNaseRNase以及核酸污染。使用时2-4 μL(即10-20 μg)溶液即可用于1 mL DNARNA溶液的沉淀。

 

运输和保存方法

冰袋运输。4℃保存,有效期3年。

 

操作步骤

1)添加线性化丙烯酰胺到样本内使其终浓度为10-20 μg/mL,完全混匀;

2)添加一倍体积的异丙醇或者两倍体积的乙醇至样本内(乙醇推荐用于沉淀寡核苷酸);

3)将样本至于-20℃冰浴10 min,然后于10,000 g以上的转速至少离心10 min

4)小心去除上清(需注意,线性化丙烯酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底,去除上清液的过程中小心操作防止去除沉淀),然后重悬沉淀于水,TE缓冲液或其他合适的缓冲液内。

 

注意事项

1)使用前请回温至室温。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)本产品仅作科研用途!

HB210802

LPA线性化丙烯酰胺溶液(5mg/mL) 核酸纯化共沉淀剂|Linear Acrylamide Solution

暂无内容

[1] Hao K, Chen Y, Yan X, Zhu X. Cilia locally synthesize proteins to sustain their ultrastructure and functions. Nat Commun. 2021;12(1):6971. Published 2021 Nov 30. doi:10.1038/s41467-021-27298-1(IF:14.919)
[2] Zhang L, Cao N, Wang Y, et al. Improvement of Oxazolone-Induced Ulcerative Colitis in Rats Using Andrographolide. Molecules. 2019;25(1):76. Published 2019 Dec 24. doi:10.3390/molecules25010076(IF:3.060)

Cap1-GAG钠盐 帽类似物 结构m7G(5’)ppp(5’)(2’OMeA)pG

Cap1-GAG钠盐 帽类似物 结构m7G(5’)ppp(5’)(2’OMeA)pG

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cap1-GAG is a cap analogue with the structure of m7G (5') ppp (5') (2'OMeA) pG, the molecular formula of it is C32H43N15O24P4 and the molecular weight is 1145.66. The product is used for transcription with the initial sequence of 5'AG3', and the natural cap1 structure is produced by Cap1 transcription capping. Compared with cap0 produced by traditional capping method, the cap1 structure produced by cap1 GAG enables the mRNA to have higher in vivo activity and translation efficiency.

This product is produced in accordance with GMP process requirements and provided in liquid form.

 

Product Nature

Molecular Formula

C32H43N15O24P4 (free acid)

Molecular weight

1145.66(free acid)

Concentration

100 ± 3mM

Purity

≥ 98%

Structure

Cap1-GAG钠盐 帽类似物 结构m7G(5’)ppp(5’)(2’OMeA)pG

 

 

Shipping and Storage

This product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for two years.

 

Notes

1. For your safety and health, please wear personal protective equipment (PPE), such as laboratory coats and disposable gloves, when operating with this product.

HB220514

 

Q: 你们帽类似物10677ES和10678ES这两款有没有做过验证,哪个加帽效果会好些?

A: 10678ES是形成天然Cap1结构的mRNA;10677ES是形成含有3′OMe修饰Cap1结构的mRNA,已上市的新冠疫苗BNT162b2使用的帽类似物是此结构。他们的作用都是一样的,使用上没有区别,使用10677ES的产量可能会比10678ES的产量会低一些。

Q: 检测时出现帽子类似物挑酶的情况,翌圣的酶搭配客户的其他厂家帽类似物没有产量是什么原因呢?

A: 各家的酶比活差不多但酶活差异较大,例如某公司50U的相当于200-250U的酶,所以在体系不匹配的情况,酶量加少了,帽子就加不上去。

要根据应用场景选择帽子类型,类似于做细胞治疗,基因治疗,只是为了利用mRNA快速表达筛选有用的肿瘤靶点,可以直接选择直接加帽Cap0、Cap1的形式的帽子都可以。 针对于Trilink的体系介绍: CleanCap:NTP=4:5,产量较低,原因就是NTP加少了,在酶法加帽的IVT体系中,NTP的量10mM,所以在共转录加帽体系中建议按照等比例(1:1或5:4)10mM or 8mM。 其实在大规模生产体系中,co-capping的成本会略小于post-capping,因为在要保证加帽率的前提下,酶用量会提升且工艺操作更加复杂。我们是Claencap的帽子,目前我们只有AG帽子,它的加帽率会受到影响主要是因为T7 RNA酶的碱基偏好GG序列。

Q: 帽类似物加帽和酶法加帽如何选择?

A: 工业上酶法加帽最常使用的是牛痘病毒加帽酶处理IVT产物可以将其修饰成Cap 0 mRNA,Cap 0结构可以在二氧甲基转移酶(2'O-methyltransferase)的作用下进一步修饰成Cap 1(m7GpppmN)。利用酶法加帽,加帽效率可以达到95%以上。共转录加帽法操作简便,但由于GTP会竞争帽状二聚体,因此该方法加帽率低一些;两种方式各有优缺点

Q: 对于一些没有加上帽子的mRNA,会对后续实验比如说做生物制剂等有什么影响?

A: 目前行业对这一块的没有做针对性的去除,行业里面主要是看加帽效率的多少,目前做的比较好的加帽率在80%以上,当然肯定是越高越好了。这个还没有一个绝对的标准。

对于合成之后的mRNA,可以用纯化的方式处理,比如康*的一步膜包,极大的减少了纯化工艺,传统用Oligo d(T)的柱子做纯化,效果好可以回收率70-80%;效果差40-50%,也可以多加一步疏水柱在oligo dT后。

Q: 共转录加帽和两步法加帽对于模板的起始位点的要求?

A: 共转录要求对于模板的起始位点要求必须是 AGG* 开头

两步法对于位点无要求,但我司目前产品对于AGGG起始位点的产量最高,主要是T7酶的偏好性导致。

Q: 对于共转录体系中Clean-cap涉及到的专利问题

A: 目前我们可以提供帽子类似物,据我们了解,现在Trilink在国内专利还没有授权,在国内可以放心使用;据消息,更倾向和CDMO和药企进行授权;目前我们是希望能以代工的形式进行生产合作,但是目前还没有回复

Cap1-GAG钠盐 帽类似物 结构m7G(5’)ppp(5’)(2’OMeA)pG

暂无内容

Cap1-GAG is a cap analogue with the structure of m7G (5') ppp (5') (2'OMeA) pG, the molecular formula of it is C32H43N15O24P4 and the molecular weight is 1145.66. The product is used for transcription with the initial sequence of 5'AG3', and the natural cap1 structure is produced by Cap1 transcription capping. Compared with cap0 produced by traditional capping method, the cap1 structure produced by cap1 GAG enables the mRNA to have higher in vivo activity and translation efficiency.

This product is produced in accordance with GMP process requirements and provided in liquid form.

 

Product Nature

Molecular Formula

C32H43N15O24P4 (free acid)

Molecular weight

1145.66(free acid)

Concentration

100 ± 3mM

Purity

≥ 98%

Structure

Cap1-GAG钠盐 帽类似物 结构m7G(5’)ppp(5’)(2’OMeA)pG

 

 

Shipping and Storage

This product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for two years.

 

Notes

1. For your safety and health, please wear personal protective equipment (PPE), such as laboratory coats and disposable gloves, when operating with this product.

HB220514

 

Q: 你们帽类似物10677ES和10678ES这两款有没有做过验证,哪个加帽效果会好些?

A: 10678ES是形成天然Cap1结构的mRNA;10677ES是形成含有3′OMe修饰Cap1结构的mRNA,已上市的新冠疫苗BNT162b2使用的帽类似物是此结构。他们的作用都是一样的,使用上没有区别,使用10677ES的产量可能会比10678ES的产量会低一些。

Q: 检测时出现帽子类似物挑酶的情况,翌圣的酶搭配客户的其他厂家帽类似物没有产量是什么原因呢?

A: 各家的酶比活差不多但酶活差异较大,例如某公司50U的相当于200-250U的酶,所以在体系不匹配的情况,酶量加少了,帽子就加不上去。

要根据应用场景选择帽子类型,类似于做细胞治疗,基因治疗,只是为了利用mRNA快速表达筛选有用的肿瘤靶点,可以直接选择直接加帽Cap0、Cap1的形式的帽子都可以。 针对于Trilink的体系介绍: CleanCap:NTP=4:5,产量较低,原因就是NTP加少了,在酶法加帽的IVT体系中,NTP的量10mM,所以在共转录加帽体系中建议按照等比例(1:1或5:4)10mM or 8mM。 其实在大规模生产体系中,co-capping的成本会略小于post-capping,因为在要保证加帽率的前提下,酶用量会提升且工艺操作更加复杂。我们是Claencap的帽子,目前我们只有AG帽子,它的加帽率会受到影响主要是因为T7 RNA酶的碱基偏好GG序列。

Q: 帽类似物加帽和酶法加帽如何选择?

A: 工业上酶法加帽最常使用的是牛痘病毒加帽酶处理IVT产物可以将其修饰成Cap 0 mRNA,Cap 0结构可以在二氧甲基转移酶(2'O-methyltransferase)的作用下进一步修饰成Cap 1(m7GpppmN)。利用酶法加帽,加帽效率可以达到95%以上。共转录加帽法操作简便,但由于GTP会竞争帽状二聚体,因此该方法加帽率低一些;两种方式各有优缺点

Q: 对于一些没有加上帽子的mRNA,会对后续实验比如说做生物制剂等有什么影响?

A: 目前行业对这一块的没有做针对性的去除,行业里面主要是看加帽效率的多少,目前做的比较好的加帽率在80%以上,当然肯定是越高越好了。这个还没有一个绝对的标准。

对于合成之后的mRNA,可以用纯化的方式处理,比如康*的一步膜包,极大的减少了纯化工艺,传统用Oligo d(T)的柱子做纯化,效果好可以回收率70-80%;效果差40-50%,也可以多加一步疏水柱在oligo dT后。

Q: 共转录加帽和两步法加帽对于模板的起始位点的要求?

A: 共转录要求对于模板的起始位点要求必须是 AGG* 开头

两步法对于位点无要求,但我司目前产品对于AGGG起始位点的产量最高,主要是T7酶的偏好性导致。

Q: 对于共转录体系中Clean-cap涉及到的专利问题

A: 目前我们可以提供帽子类似物,据我们了解,现在Trilink在国内专利还没有授权,在国内可以放心使用;据消息,更倾向和CDMO和药企进行授权;目前我们是希望能以代工的形式进行生产合作,但是目前还没有回复

Cap1-GAG钠盐 帽类似物 结构m7G(5’)ppp(5’)(2’OMeA)pG

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VM-E50卤素水分测定仪(0.005g/5mg)

VM-E50卤素水分测定仪(0.005g/5mg)

产地 国产 控制方式 卤素灯加热

VM-E50卤素水分测定仪(0.005g/5mg),称重精度0.005g(5mg),0.01%的可读性,德国HBM称重传感器,PT-1000高精度铂铑温度传感器,触摸屏操作,卤素灯加热,实现并开发温度校准和重量校准双功能。操作简单,一键启动,获取可靠结果。升级环形卤素灯,升温快、加热均匀、使用寿命长。

VM-E50卤素水分测定仪(0.005g/5mg)

产品型号:VM-E10型

产品分类: 卤素水分测定仪

  称重精度0.005g(5mg),0.01%的可读性,德国HBM称重传感器,PT-1000高精度铂铑温度传感器,触摸屏操作,卤素灯加热,支持自定义方法和历史数据储存。实现并开发温度校准和重量校准双功能。操作简单,一键启动,获取可靠结果。升级环形卤素灯,升温快、加热均匀、使用寿命长。

   因不同行业对水分有着不同的定义,为满足用户的需求,VM-E系列内置多种水分显示方式,包括但不限于含水率、固含量、回潮率、木材含水率等多种模式,并针对不同行业的不同样品,仪器预留了100种用户自定义测定方法,用户可根据实际需求设置测量模式,自定义程序自动储存,无需每次设定,调取方便、快速,满足不同行业、不同用户对不同样品的测定需求。

  该系列水分测定仪以升温快、加热均匀、使用简单、寿命长等特点,广受用户好评。

通用行业 粮食、木材、纸张、纺织、煤炭、矿石、砂石、土壤、肥料、饲料、化工、烟草
无机盐粉体 碳酸钙、耐火材料、氧化铝、石膏、干燥剂、陶瓷浆料、陶瓷粉末
食品行业 脱水食品、食品馅料、食品粉末、果蔬、干果、面制品、糖类、肉类、保健食品、精油、食用油等
医药行业 原料药,中成药,医药中间体,中药饮片,丸类药剂,粉末药剂,片装药剂
电池行业 锂电池粉末、锂电池浆料、电池级片、石墨烯
塑料橡胶行业 ABS、PP、PVB、PC、COC、BMC、DMC、SMC、BOPP、PBT塑料薄膜、ESP保利龙、PET塑胶、PA聚酰胺、LCP、PVC、再生塑料、瓶片、PE聚乙烯、橡胶、PS苯乙烯、EPE珍珠棉
固含量 油漆、牛奶豆浆、胶水、胶粘剂、橡胶、浆料、泥浆、污泥、硅胶、巧克力、酱油、牙膏等
技术参数

产品型号 VM-E50
称重精度(d) 0.005g
水分可读性 0.01%
水分范围MC% 0.00%-100.00%
固含量范围DC% 100.00%-0.00%
称重传感器 德国HBM
仪器重量 5.8KG
温度分辨率 0.1℃
称重量程 124g(可选220g/300g)
校准方式 外部砝码校准、全自动温度校准器
重复性 允许≤3d(实际≤1d)
加热方式 高效环形卤素灯加热
温度传感器 PT-1000高精度铂铑温度传感器
干燥程序 标准加热、阶段加热、快速加热、柔和加热四个模式
升温范围 40-200℃(可定制250度高温程序)
升温间隔 0.1℃  PID控温
干燥时间设定 1-99分钟(间隔1秒)
停机方式 分定时停机、手动停机、自动停机(全自动一键检测,满足90%以上用户需求)
测定程序 2004组自定义测定程序
显示参数 水分值MC%、固含量DC%、干重比AM%、湿重比AD%、样品总重、样品干重、温度、时间等
特殊功能 用户管理/权限管理/温度校准/动态曲线/样品编号自定义
测定方法 满足各项国标、行标、国际标准,同时支持自定义测定方法
程序升级 支持U盘本地程序更新及升级
显示方式 5寸液晶触摸屏
样品盘 Φ90mm铝制样品盘50只、不锈钢样品盘4只
加热仓高度 24.5mm
样品可视 可以实时观察内部样品变化
防护装置 铝制耐高温散热器
波特率 2400、4800、9600、19200
数据通讯 配置RS232串口,可扩展PC、打印机、PLC通讯、lims管理平台、网络化管理平台等;
打印功能 可选配打印机(热敏、针式、不干胶等)
使用环境 1-38℃(18-25℃理想温度)
主机尺寸 315mm*210mm*205mm
电源要求 电压220v±10% 频率50HZ±1Hz(出口可定制110V电源及电源线) 最大500W

VM-E50卤素水分测定仪(0.005g/5mg)

VM-E50卤素水分测定仪(0.005g/5mg)

 

VM-E20卤素水分测定仪(0.002g/2mg)

VM-E20卤素水分测定仪(0.002g/2mg)

产地 国产 控制方式 卤素灯加热

VM-E20卤素水分测定仪(0.002g/2mg),以升温快、加热均匀、使用简单、寿命长等特点,广受用户好评。称重精度0.002g(2mg),0.01%的可读性,德国HBM称重传感器,PT-1000高精度铂铑温度传感器,触摸屏操作,卤素灯加热,支持自定义方法和历史数据储存。实现并开发温度校准和重量校准双功能。操作简单,一键启动,获取可靠结果。升级环形卤素灯,升温快、加热均匀、使用寿命长。

VM-E20卤素水分测定仪(0.002g/2mg)

产品型号:VM-E20型

产品分类: 卤素水分测定仪

    称重精度0.002g(2mg),0.01%的可读性,德国HBM称重传感器,PT-1000高精度铂铑温度传感器,触摸屏操作,卤素灯加热,支持自定义方法和历史数据储存。实现并开发温度校准和重量校准双功能。操作简单,一键启动,获取可靠结果。升级环形卤素灯,升温快、加热均匀、使用寿命长。针对不同行业、不同样品种类,用户可以自定义测定方法。包括但不限于MC%、DC%、AM%、AD%等多种显示模式。符合国际烘箱法水分测定标准。配有RS232接口,可外连PC端、打印机、PLC、lims管理系统

VM-E20卤素水分测定仪(0.002g/2mg)

应用领域
通用行业 粮食、木材、纸张、纺织、煤炭、矿石、砂石、土壤、肥料、饲料、化工、烟草
无机盐粉体 碳酸钙、耐火材料、氧化铝、石膏、干燥剂、陶瓷浆料、陶瓷粉末
食品行业 脱水食品、食品馅料、食品粉末、果蔬、干果、面制品、糖类、肉类、保健食品、精油、食用油等
医药行业 原料药,中成药,医药中间体,中药饮片,丸类药剂,粉末药剂,片装药剂
电池行业 锂电池粉末、锂电池浆料、电池级片、石墨烯
塑料橡胶行业 ABS、PP、PVB、PC、COC、BMC、DMC、SMC、BOPP、PBT塑料薄膜、ESP保利龙、PET塑胶、PA聚酰胺、LCP、PVC、再生塑料、瓶片、PE聚乙烯、橡胶、PS苯乙烯、EPE珍珠棉
固含量 油漆、牛奶豆浆、胶水、胶粘剂、橡胶、浆料、泥浆、污泥、硅胶、巧克力、酱油、牙膏等
技术参数

主要参数 VM-E50/50A VM-E20/20A VM-E10/10A VM-E01/01A
称重精度(d) 0.005g 0.002g 0.001g 0.0001g
水分可读性 0.01% 0.01% 0.01% 0.001%
称重量程(g) 120g(可选220g或300g)
称重传感器 德国HBM 德国HBM 德国HBM 电磁力传感器
温度传感器 PT-1000高精度铂铑传感器
干燥程序 标准加热、阶段加热、快速加热、柔和加热
升温范围 40-250℃

卤素水份测量仪VM-E01/VM-E20/VM-E50A

VM-E20卤素水分测定仪(0.002g/2mg)

VM-E20卤素水分测定仪(0.002g/2mg)

 

 

M15G微量空冷型台式高速离心机

M15G微量空冷型台式高速离心机

品牌 结构类型 台式
布局形式 其他

M15G微量空冷型台式高速离心机 更小占用体积 ,节约实验室宝贵空间; 创新结构设计,Z高转速下噪音≤53dB; 单独的Flash瞬时离心按键,实现快速、便捷的离心; 多达5种角式转头互换,满足实验所需; 更快加减速率运算,升速≤15秒,降速≤18秒; 强制风冷技术,显著有效地降低温升确保样品不被破坏 转头自动ID识别系统,确保实验安全高效。

M15G微量空冷型台式高速离心机

产品概述:

   M15G微量空冷型台式高速离心机兼具强大的功能、高度的通用性、简便的操作性等优点,采用的控制技术、且质量可靠、性能优越,而广泛用于医学实验室、生化和分子生物学研究和工业实验室的常规分析,在遗传基因、蛋白核酸以及PCR产物等实验研究中更为显著。

技术特点:

  M15G台式高速离心机采用可靠的Infineon矢量正弦波驱动系统,可精确的控制转速、时间和相对离心力;

无碳刷免维护变频感应电机,速度范围100~15000rpm,精确度± 10rpm;

离心转速与离心力步增调节为10rpm/10×g,时间控制:1-99分钟或1-99秒,精度±1秒/瞬时离心(flash),按住即可实现快速、便捷地离心;

 高强度的主机及转头材料,可抵御各种化学腐蚀,具有密封性能和无限次耐高温消毒功能

不锈钢腔体,坚固构造,适于持续使用,电子门锁,轻松开盖,自动化锁盖确保实验安全

单条大尺寸LED数码液晶显示,运行参数清晰明了,单独的Speed/Rcf转换按键,方便随时查看相对离心力

单钮旋动控制,即可进行快速的进行参数更改

配有转头自动ID识别功能让多转头高速机型使用更安全便捷、门盖保护、超速和不平衡探测系统,可以对离心过程实时监控,确保仪器安全运行, 运转结束、出错及出现不平衡时,声音信号提示,同时停止运转,LED显示结果代码

离心结束后自动打开离心机盖,防止样品过热,便于取放样品

备有密封角转头配备转子盖,防止工作人员受样品污染

强制通风降温及空气热交换技术,显著有效地降低转头温度的升高,确保样品不被破坏,离心结束后自动打开离心机门盖,防止样品过热,便于取放样品;

离心腔外设有隔离层可充分吸收噪音,降低振动,给实验人员一份宁静

技术参数

产品型号 M15G
 电源 AC230V/50~60Hz
 输入功率[W] 450W
 Z大容量[ml] 50ml(5ml×10)
转速范围  [r/min.] 100~15000/转速步增10rpm
Z大相对离心力[×g] 20375/相对离心力步增10×g
有效离心时间 1-99分钟/1-99秒;两种模式可选;精度±1秒
驱动马达 免维护无碳刷变频感应电机
转头自动识别系统
尺寸:长×宽×高[mm] 280×360×250
重量(无转子)[Kg] 17
Z高转速下噪音水平(≈) ≤56dB(A)
Z快加速时间[sec] 16
Z快减速时间[sec] 18
干扰抑制标准 EN 61010-1,EN 61010-2-020,EN 61326-1,EN 61010-3-2/A2

M15G微量空冷型台式高速离心机

转子参数
产品型号 转*
(Rotor)
  容量
(ml×管数)
Z高转速
(r/min.)
Z大相对离心力(×g) 试管类型
M15G-A-1 #1角式转头 1.5/2.2×24 15000 20375 PP锥底带盖
M15G-A-2 #2角式转头 毛细血比容管×24 12000 15455 直径1.5mm
M15G-A-3 #3角式转头 5×10 13500 12920 PP圆底带盖
M15G-A-4 #4角式转头 PCR管转头0.2×8×4 14800 16200 PP锥底带盖
M15G-A-5 #5角式转头 0.5×36 13500 13250 PP锥底带盖

订货信息

产品货号 产品型号 配置信息
M15G-15090 M15G 主机
M15G-15091 M15G-A-1 角式转头/转头盖 2.2/1.5ml×24孔                选配
M15G-15092 M15G-A-2 直径1.5mm×长75mm毛细管×24根/转头     选配
M15G-15093 M15G-A-3 角式转头/转头盖 5ml×10孔                         选配
M15G-15094 M15G-A-4 PCR排管转头/转头盖 0.2ml×8孔×4排         选配
M15G-15095 M15G-A-5 角式转头/转头盖0.5ml×36孔                       选配
M15G-15096 M15G-AP-1 转换适配器 0.5ml×24只 /标配 M15G-A-1
M15G-15097  M15G-AP-2 转换适配器 0.2ml×24只/标配  M15G-A-1
M15G-15098 M15G-P-1 毛细管封蜡板/标配M15G-A-2/ 1块
M15G-15099  M15G-P-2 毛细管读数卡/标配M15G-A-2/ 1张

M15G微量空冷型台式高速离心机M15G微量空冷型台式高速离心机