Malachite Green Phosphate Detection Kit
产品编号: S0196S
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Malachite Green Phosphate Detection Kit(孔雀绿磷酸盐检测试剂盒)(S0196S)
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价格: ¥ 258.00
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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| S0196S | Malachite Green Phosphate Detection Kit | 500次 | 258.00元 |
| S0196M | Malachite Green Phosphate Detection Kit | 2500次 | 889.00元 |
碧云天研发生产的Malachite Green Phosphate Detection Kit，即孔雀绿磷酸盐检测试剂盒，是一种快速、便捷、高灵敏地测定溶液中可溶性自由无机磷酸根试剂盒。本试剂盒可用于溶液中磷酸盐浓度的测定、ATP酶(ATPase)活性检测等。
本试剂盒的检测原理是孔雀绿(Malachite green)、钼酸盐(Molybate)和游离的无机正磷酸盐(Orthophosphate)形成绿色磷钼酸复合物(Molybdophosphoric acid complex)，而这种绿色磷钼酸复合物在620-640nm处的吸光度与溶液中游离的无机磷酸盐浓度成正比[1]。本试剂盒的检测原理参考图1。
图1. 碧云天Malachite Green Phosphate Detection Kit的检测原理图。
本试剂盒提供了一种高灵敏度定量检测无机游离磷酸盐的可靠方法，但本试剂盒只适合于直接测定溶液中的自由磷酸根，对于脂和蛋白所结合的磷酸根必须在测定之前采用一定的方法进行释放才可以检测[2]。
本试剂盒可以运用于96孔板、384孔板或比色皿中进行分析测定或高通量筛选。
本试剂盒操作简单、检测速度快，仅需约30min即可完成无机磷酸盐的测定。
本试剂盒检测灵敏度高、线性范围广，在0.1-10nmol范围内有良好的检测灵敏度和线性关系。标准品在0-10nmol和0-2nmol范围内的检测效果请参考图2。
图2. 碧云天Malachite Green Phosphate Detection Kit的标准曲线效果图。将磷酸盐标准品按照说明书中的描述分别稀释后，加入显色剂混匀，室温反应30min。在630nm处测定吸光度并最终绘制成标准曲线。A. 在0-10nmol范围内的标准曲线。B. 在0-2nmol范围内的标准曲线。实际结果因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| S0196S-1 | Malachite Green Reagent A | 24ml |
| S0196S-2 | Malachite Green Reagent B | 12ml |
| S0196S-3 | 5mM Phosphate Standard | 0.4ml |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| S0196M-1 | Malachite Green Reagent A | 120ml |
| S0196M-2 | Malachite Green Reagent B | 60ml |
| S0196M-3 | 5mM Phosphate Standard | 2ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
4℃保存，一年有效。Malachite Green Reagent A需要4℃避光保存。
注意事项：
显色试剂须现配现用，配制后可以在4℃保存一天。试剂在使用前必须恢复至室温。
本试剂盒如果误置于-20℃保存等原因导致结冻，Malachite Green Reagent B须在95℃加热至完全溶解并混匀后使用，其余两种试剂常规解冻并混匀后即可使用。
本实验测定波长在620-660nm之间，630nm最佳。如果没有酶标仪，也可使用分光光度计进行测定。在这种情况下，需按比例调整显色剂、样本、标准品的体积，使最终待测体积符合比色皿的最小检测体积。
本说明书中所述的加样体积以96孔板为例，若选择比色皿或384孔板，应按比例调整体积。
实验室清洁剂含有高浓度的磷酸盐，需确保实验器皿彻底清洗，防止磷酸盐污染。
为获得更好的检测效果，推荐对于所有的磷酸盐标准品和待测样品设置平行孔或三复孔。
如果检测出来的吸光度偏低，可能是样品中磷酸盐含量较低，需要考虑在本试剂盒许可的范围内加大样品的用量。
Malachite Green Reagent A呈强酸性，有腐蚀性，操作时请小心，并确保有效防护以避免直接接触人体，并须注意避免腐蚀其它物品。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. 磷酸盐标准品的制备。
将5mM磷酸盐标准液配制成50μM磷酸盐工作液。例如取10μl的5mM磷酸盐标准液，加入990μl标准品稀释液，即得1ml 50μM磷酸盐工作液。标准品稀释液优先推荐使用去离子水或双蒸水。稀释后的工作液可在4ºC至少稳定一天。若使用自行准备的试剂稀释标准品，需确保该试剂没有磷酸盐污染。
2. 显色剂的配制。
根据样本的数量，计算需要配制显色剂的体积。Malachite Green Reagent A和Malachite Green Reagent B的使用比例为2:1。例如，20ml Malachite Green Reagent A和10ml Malachite Green Reagent B混合即可获得30ml显色剂。该显色剂在4ºC避光保存，可稳定一天。
3. 标准曲线的设置。
按照下表配制0、1、2.5、5、10、20、30、40、50μM磷酸盐标准品。
1. 磷酸盐标准品的制备。
将5mM磷酸盐标准液配制成50μM磷酸盐工作液。例如取10μl的5mM磷酸盐标准液，加入990μl标准品稀释液，即得1ml 50μM磷酸盐工作液。标准品稀释液优先推荐使用去离子水或双蒸水。稀释后的工作液可在4ºC至少稳定一天。若使用自行准备的试剂稀释标准品，需确保该试剂没有磷酸盐污染。
2. 显色剂的配制。
根据样本的数量，计算需要配制显色剂的体积。Malachite Green Reagent A和Malachite Green Reagent B的使用比例为2:1。例如，20ml Malachite Green Reagent A和10ml Malachite Green Reagent B混合即可获得30ml显色剂。该显色剂在4ºC避光保存，可稳定一天。
3. 标准曲线的设置。
按照下表配制0、1、2.5、5、10、20、30、40、50μM磷酸盐标准品。
| No. | 50µM Phosphate (µl) |
H2O (μl) |
Phosphate (μM) |
Phosphate (nmol/200μl) |
| 1 | 0 | 200 | 0 | 0 |
| 2 | 4 | 196 | 1 | 0.2 |
| 3 | 10 | 190 | 2.5 | 0.5 |
| 4 | 20 | 180 | 5 | 1 |
| 5 | 40 | 160 | 10 | 2 |
| 6 | 80 | 120 | 20 | 4 |
| 7 | 120 | 80 | 30 | 6 |
| 8 | 160 | 40 | 40 | 8 |
| 9 | 200 | 0 | 50 | 10 |
4. 磷酸盐浓度的检测。
a. 加入适量体积的待测样品到1.5ml离心管中，若样品体积不足200μl，则用标准品稀释液补齐至200μl，记录样品此时的稀释倍数。
b. 从每管中依次吸取200μl不同浓度的磷酸盐标准品和待测样品加到96孔板的样品孔中。
c. 各孔加入70μl显色剂，使用多孔板混匀设备混匀或使用移液器轻轻吹打混匀，室温静置30min。
d. 用酶标仪测定630nm的吸光度。
e. 根据标准曲线和待测样品的稀释倍数计算出样品的磷酸盐浓度。
常见问题：
1. 如何降低实验中过高的背景？
孔雀绿磷酸盐检测试剂盒是高灵敏的磷酸盐检测方法。任何外源性的游离磷酸盐都会干扰检测，所以必须确保标准品稀释液和实验室容器中不含有游离磷酸盐。在实验前，所有使用的实验容器均要用蒸馏水或去离子水充分地清洗。
2. 如何去除水溶液中的沉淀？
a. 二价阳离子(钙、镁、铜和锌)形成的磷酸盐具有低水溶性。为避免沉淀，磷酸盐标准品应使用双蒸水或不含钙、镁、铜和锌等会和磷酸根产生沉淀的阳离子的缓冲液进行稀释。
b. 样本中磷酸盐浓度过高，也会形成沉淀，建议对样本进行适当稀释后再进行磷酸盐检测。
参考文献：
1. O’Toole M, Lau KT, Shepherd R, Slater C, Diamond D.Anal Chim Acta. 2007. 597(2):290-4.
2. Attin T, Becker K, Hannig C, Buchalla W, Wiegand A. Clin Oral Investig. 2005. 9(3):203-7.
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| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| S0192S | Phosphate Sensor Assay Kit (磷酸根荧光检测试剂盒) | 200次 |
| S0192M | Phosphate Sensor Assay Kit (磷酸根荧光检测试剂盒) | 1000次 |
| S0196S | Malachite Green Phosphate Detection Kit | 500次 |
| S0196M | Malachite Green Phosphate Detection Kit | 2500次 |
| FPT011 | 96孔板(平底, 带盖) | 100个/箱 |
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Malachite Green Phosphate Detection Kit(孔雀绿磷酸盐检测试剂盒)(S0196M)
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| S0196M | Malachite Green Phosphate Detection Kit | 2500次 | 889.00元 |
碧云天研发生产的Malachite Green Phosphate Detection Kit，即孔雀绿磷酸盐检测试剂盒，是一种快速、便捷、高灵敏地测定溶液中可溶性自由无机磷酸根试剂盒。本试剂盒可用于溶液中磷酸盐浓度的测定、ATP酶(ATPase)活性检测等。
本试剂盒的检测原理是孔雀绿(Malachite green)、钼酸盐(Molybate)和游离的无机正磷酸盐(Orthophosphate)形成绿色磷钼酸复合物(Molybdophosphoric acid complex)，而这种绿色磷钼酸复合物在620-640nm处的吸光度与溶液中游离的无机磷酸盐浓度成正比[1]。本试剂盒的检测原理参考图1。
图1. 碧云天Malachite Green Phosphate Detection Kit的检测原理图。
本试剂盒提供了一种高灵敏度定量检测无机游离磷酸盐的可靠方法，但本试剂盒只适合于直接测定溶液中的自由磷酸根，对于脂和蛋白所结合的磷酸根必须在测定之前采用一定的方法进行释放才可以检测[2]。
本试剂盒可以运用于96孔板、384孔板或比色皿中进行分析测定或高通量筛选。
本试剂盒操作简单、检测速度快，仅需约30min即可完成无机磷酸盐的测定。
本试剂盒检测灵敏度高、线性范围广，在0.1-10nmol范围内有良好的检测灵敏度和线性关系。标准品在0-10nmol和0-2nmol范围内的检测效果请参考图2。
图2. 碧云天Malachite Green Phosphate Detection Kit的标准曲线效果图。将磷酸盐标准品按照说明书中的描述分别稀释后，加入显色剂混匀，室温反应30min。在630nm处测定吸光度并最终绘制成标准曲线。A. 在0-10nmol范围内的标准曲线。B. 在0-2nmol范围内的标准曲线。实际结果因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| S0196S-1 | Malachite Green Reagent A | 24ml |
| S0196S-2 | Malachite Green Reagent B | 12ml |
| S0196S-3 | 5mM Phosphate Standard | 0.4ml |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| S0196M-1 | Malachite Green Reagent A | 120ml |
| S0196M-2 | Malachite Green Reagent B | 60ml |
| S0196M-3 | 5mM Phosphate Standard | 2ml |
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4℃保存，一年有效。Malachite Green Reagent A需要4℃避光保存。
注意事项：
显色试剂须现配现用，配制后可以在4℃保存一天。试剂在使用前必须恢复至室温。
本试剂盒如果误置于-20℃保存等原因导致结冻，Malachite Green Reagent B须在95℃加热至完全溶解并混匀后使用，其余两种试剂常规解冻并混匀后即可使用。
本实验测定波长在620-660nm之间，630nm最佳。如果没有酶标仪，也可使用分光光度计进行测定。在这种情况下，需按比例调整显色剂、样本、标准品的体积，使最终待测体积符合比色皿的最小检测体积。
本说明书中所述的加样体积以96孔板为例，若选择比色皿或384孔板，应按比例调整体积。
实验室清洁剂含有高浓度的磷酸盐，需确保实验器皿彻底清洗，防止磷酸盐污染。
为获得更好的检测效果，推荐对于所有的磷酸盐标准品和待测样品设置平行孔或三复孔。
如果检测出来的吸光度偏低，可能是样品中磷酸盐含量较低，需要考虑在本试剂盒许可的范围内加大样品的用量。
Malachite Green Reagent A呈强酸性，有腐蚀性，操作时请小心，并确保有效防护以避免直接接触人体，并须注意避免腐蚀其它物品。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. 磷酸盐标准品的制备。
将5mM磷酸盐标准液配制成50μM磷酸盐工作液。例如取10μl的5mM磷酸盐标准液，加入990μl标准品稀释液，即得1ml 50μM磷酸盐工作液。标准品稀释液优先推荐使用去离子水或双蒸水。稀释后的工作液可在4ºC至少稳定一天。若使用自行准备的试剂稀释标准品，需确保该试剂没有磷酸盐污染。
2. 显色剂的配制。
根据样本的数量，计算需要配制显色剂的体积。Malachite Green Reagent A和Malachite Green Reagent B的使用比例为2:1。例如，20ml Malachite Green Reagent A和10ml Malachite Green Reagent B混合即可获得30ml显色剂。该显色剂在4ºC避光保存，可稳定一天。
3. 标准曲线的设置。
按照下表配制0、1、2.5、5、10、20、30、40、50μM磷酸盐标准品。
1. 磷酸盐标准品的制备。
将5mM磷酸盐标准液配制成50μM磷酸盐工作液。例如取10μl的5mM磷酸盐标准液，加入990μl标准品稀释液，即得1ml 50μM磷酸盐工作液。标准品稀释液优先推荐使用去离子水或双蒸水。稀释后的工作液可在4ºC至少稳定一天。若使用自行准备的试剂稀释标准品，需确保该试剂没有磷酸盐污染。
2. 显色剂的配制。
根据样本的数量，计算需要配制显色剂的体积。Malachite Green Reagent A和Malachite Green Reagent B的使用比例为2:1。例如，20ml Malachite Green Reagent A和10ml Malachite Green Reagent B混合即可获得30ml显色剂。该显色剂在4ºC避光保存，可稳定一天。
3. 标准曲线的设置。
按照下表配制0、1、2.5、5、10、20、30、40、50μM磷酸盐标准品。
| No. | 50µM Phosphate (µl) |
H2O (μl) |
Phosphate (μM) |
Phosphate (nmol/200μl) |
| 1 | 0 | 200 | 0 | 0 |
| 2 | 4 | 196 | 1 | 0.2 |
| 3 | 10 | 190 | 2.5 | 0.5 |
| 4 | 20 | 180 | 5 | 1 |
| 5 | 40 | 160 | 10 | 2 |
| 6 | 80 | 120 | 20 | 4 |
| 7 | 120 | 80 | 30 | 6 |
| 8 | 160 | 40 | 40 | 8 |
| 9 | 200 | 0 | 50 | 10 |
4. 磷酸盐浓度的检测。
a. 加入适量体积的待测样品到1.5ml离心管中，若样品体积不足200μl，则用标准品稀释液补齐至200μl，记录样品此时的稀释倍数。
b. 从每管中依次吸取200μl不同浓度的磷酸盐标准品和待测样品加到96孔板的样品孔中。
c. 各孔加入70μl显色剂，使用多孔板混匀设备混匀或使用移液器轻轻吹打混匀，室温静置30min。
d. 用酶标仪测定630nm的吸光度。
e. 根据标准曲线和待测样品的稀释倍数计算出样品的磷酸盐浓度。
常见问题：
1. 如何降低实验中过高的背景？
孔雀绿磷酸盐检测试剂盒是高灵敏的磷酸盐检测方法。任何外源性的游离磷酸盐都会干扰检测，所以必须确保标准品稀释液和实验室容器中不含有游离磷酸盐。在实验前，所有使用的实验容器均要用蒸馏水或去离子水充分地清洗。
2. 如何去除水溶液中的沉淀？
a. 二价阳离子(钙、镁、铜和锌)形成的磷酸盐具有低水溶性。为避免沉淀，磷酸盐标准品应使用双蒸水或不含钙、镁、铜和锌等会和磷酸根产生沉淀的阳离子的缓冲液进行稀释。
b. 样本中磷酸盐浓度过高，也会形成沉淀，建议对样本进行适当稀释后再进行磷酸盐检测。
参考文献：
1. O’Toole M, Lau KT, Shepherd R, Slater C, Diamond D.Anal Chim Acta. 2007. 597(2):290-4.
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使用本产品的文献：
LC Green 饱和荧光染料
LC Green 饱和荧光染料
简要描述：由美国Idaho公司*生产的LC Green染料，为美国Idaho公司的产品，由Idaho公司在的代理商销售,专门用在美国Idaho公司的LightScanner和HR-1高分辨熔解曲线仪器上。
详细介绍
产品咨询
- 产品名称：LC Green 饱和荧光染料
- 英文名称：LC Green plus
- 型号规格：1000rnx/10000rnx
- 品牌：美国Idaho公司
-
详细信息
关于LC Green荧光染料：
由美国Idaho公司*生产的LC Green染料，为美国Idaho公司的产品，由Idaho公司在的代理商销售,专门用在美国Idaho公司的LightScanner和HR-1高分辨熔解曲线仪器上。
LCGreen Plus+
LCGreen PLUS 为LC Green染料家族中的新成员，专门设计用于96或者384孔板的熔解曲线法突变检测。该染料荧光强度高，是进行高分辨熔解曲线分析必须的高分辨饱和染料。如需订购该染料或者想索取关于该染料的详细信息请与我公司。
LC Green Plus荧光染料的激发波长为440-470nm，发射波长为470-520nm，专门设计用于LightScanner熔解曲线分析，检测DNA双链中单碱基的变异，PCR之前加入饱和的LC Green染料，LC Dye结合DNA双链部分，LC Green的优点为：
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3、高温稳定，对于高GC含量的PCR产物，Tm值较高，在DNA双链高温溶解时，荧光染料结合稳定
Aveslab GFP-1020 Green Fluorescent Protein （GFP） A
Aveslab GFP-1020 Green Fluorescent Protein （GFP） A
简要描述：aveslab,aveslab代理，aveslab抗体，aveslab代理，aveslab一级代理，aveslab北京代理，aveslab上海代理，aveslab国内代理，aveslab抗体代理
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上海金畔生物科技有限公司aveslab专业代理，具体产品信息欢迎电询：
Aves Labs是一家成立于上世纪九十年代，专注于高亲和性鸡源抗体的研发和准备，生物医药和生命科学行业*的鸡多克隆抗体(IgY)及定制抗体/多肽/免疫试剂的专业公司。Aves Labs在鸡源神经系统标志蛋白/抗体研究领域拥有*优势，不仅品种多样，质量优良，而且适用于人/大小鼠等多个物种的神经系统研究，包括神经元/胶质细胞/雪旺细胞的各亚细胞结构免疫双标/免疫共沉淀研究。公司*的技术及优质抗体产品有助于科研人员更为便捷的解决学术研究及应用研发课题。除了丰富的产品线外，Aves Labs还为客户提供优质的抗体定制服务，您只需要提供需要研究的重组蛋白或合成多肽，我们即可为您生产优质的鸡源多克隆抗体。
Aves Labs的主要产品：
一、神经元标志蛋白抗体
该系列产品主要用于神经元细胞的各亚细胞结构研究，可与现有的小鼠/兔抗体进行免疫双标，反应性包括人、小鼠等多个哺乳类动物。在保证抗体特异性的前提下，部分产品可分为抗不同的氨基酸片段。该系列产品包括抗APP3/APP345/APP4/APP5/ABN/TUJ/CAT/ DCX/ER1/ER2/ER3/ER5/GAD/GAP43/MAP/NET/ NUN/NSE/ NFH / NFL / NFM / PER/ PRN / PAP/ STG / TAU / TYH的抗体。除单独的抗体提供，我们还可同时提供1/3种任意抗体组合及相应二抗的试剂盒，以更优惠的价格及便捷性以满足研究人员的不同需要。
二、胶质细胞及雪旺细胞标志蛋白抗体
该系列产品主要用于胶质细胞及雪旺细胞的各亚细胞结构的研究，可与可与现有的小鼠/兔抗体进行免疫双标，反应性包括人、大鼠等多个哺乳类动物。在保证抗体特异性的前提下，部分产品可分为抗不同的氨基酸片段。该系列产品包括抗COR /GFAP/ MAC / MBP / NES / PZO / PLP/VIM抗体。同样，除单独的抗体提供，我们还可同时提供1/3种任意抗体组合及相应二抗的试剂盒，以更优惠的价格及便捷性以满足研究人员的不同需要。
三、二抗
该系列产品特点在于鸡IgY分子与哺乳动物IgG分子截然不同，因此由之制备的二抗不与来源于兔、小鼠或其他哺乳动物的一抗产生交叉反应，特别适用于组织学的免疫双标检测。该系列源于羊的二抗可交联荧光基团/HRP/生物素/琼脂糖，可广泛用于WB，免疫组化/免疫细胞化学及免疫共沉淀研究。
四、抗Epitope Tag, 6XHIS, Beta-Gal, Actin及GFP抗体
由于该系列抗体源于鸡，因此适用于免疫双标研究，并且其重链分子量达(80 kDa，因此更易于在免疫共沉淀中检测40-60 kDa的蛋白分子。
五、Immunoprecipitation Reagents (IP)
该系列产品中 HA-PrecipHen® 由鸡anti-HA epitope tag抗体共价结合到琼脂糖粒而成，适用于利用HA epitope-tagged蛋白的immunoprecipitation (IP), chromatin immunoprecipitation (ChIP)以及蛋白纯化研究。而IgY-PrecipHen®由羊抗鸡的IgY抗体共价结合到琼脂糖粒上而成，适用于鸡源抗体与目标蛋白之间的immunoprecipitation (IP), chromatin immunoprecipitation (ChIP)以及蛋白纯化研究。
六、封闭剂—BlokHen®
源于鱼血清，适用于使用鸡源的抗体封闭，可用于Western Blots, Immunohistochemistry，Immunocytochemistry, Immunoprecipitation及 ELISA研究。
aveslab GFP-1020 Green Fluorescent Protein (GFP) Antibody
aveslab GFP-1020绿色荧光蛋白抗体
报价: 6000
货号: GFP-1020
Green Fluorescent Protein (GFP) Antibody绿色荧光蛋白抗体. Chickens were immunized with recombinant GFP protein. After repeated injections, immune eggs were collected from the hens, and the IgY fractions were purified from the yolks. These IgY fractions were then affinity-purified using an agarose matrix to which the recombinant protein was attached. The final preparation of this product involved mixing affinity purified anti-GFP antibody (final concentration of 25 ug/ml) with IgY fractions of anti-GFP antibody (final concentration of 10 mg/ml) in PBS with 50% glycerol. This preparation was then filter-sterilized.
宿主: 鸡
种类: IgY Fraction
保存温度: -20°C
应用：免疫细胞化学
抗体类型：多克隆抗体
共轭型：无
储存说明：20°C
特别的运输说明：室温
Chicken anti-GFP (Green Fluorescent Protein) antibodies, 0.4 ml, 10.0 mg/ml. Recommended Dilutions: 1:1000 Immunohistochemistry, 1:2500-1:5000 Western Blot.
鸡抗GFP（绿色荧光蛋白）抗体，0.4毫升，10毫克/毫升1:1000稀释：推荐1:2500-1:5000免疫组化，免疫印迹。
上海金畔生物科技有限公司
400：
*8006
企业:
:http://www.jinpanbio.com/
上海市浦东新区晨阳路225弄东方现代商业广场46号303室(近东亭路)
SYBR Green I核酸凝胶染料 dsDNA荧光染料|SYBR Green I(10,000× in DMSO)
SYBR Green I核酸凝胶染料 dsDNA荧光染料|SYBR Green I(10,000× in DMSO)
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
产品简介
SYBR Green I，一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料，常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497 nm，但是在～290 nm和～380 nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520 nm。因此，该染料可适用于多种凝胶检测仪。
本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。
产品信息
|
货号 |
10222ES60 / 10222ES76 / 10222ES86 / 10222ES90 |
|
规格 |
100 µL / 500 µL / 5×500 µL / 10×500 µL |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期1年。
使用说明
【开始使用前】
使用前将本品取出并回温至室温，使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液至管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存，小份染料将更快速溶解。
- 染色
1）电泳后DNA染色
a. 在琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳。
*TBE和TAE缓冲液均适合于SYBR Green I染料。
b. 用TE、TAE或TBE将SYBR Green I进行10,000倍稀释。
① SYBR Green I染色对pH敏感，为获得最佳的灵敏度，应确认在染色温度下染色液的pH值在7.5-8.0之间（pH8.0更佳）。
② 用水配制的染色液不如用缓冲液配制的稳定，为得到较好灵敏度，必须在24 h内使用。
c. 染液要充分覆盖凝胶，室温轻摇孵育10-40 min。
① 推荐用塑料而不是玻璃容器来储存染色液，因为染料会吸附到玻璃表面。
② 染色过程避光进行，建议在容器上加盖铝箔或置于暗处。
③ 凝胶厚度及琼脂糖或聚丙烯酰胺的比例不同，染色时间将有所不同。
④ 无需脱色。
⑤ 染液可置暗处（最好是冷藏）放置至少1周，重复使用最多4次。
2）电泳前DNA染色
a. 一般选择配制成SYBR Green I预制凝胶来实验。
临灌胶前将SYBR Green I储存液按照1：10,000倍稀释到凝胶溶液中，预制成含有SYBR Green I染料的琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶。预制的SYBR Green I凝胶的DNA检测下限（大约为30-40 pg/条带），略高于电泳后染色（＜20 pg/条带）。此外，在SYBR Green I凝胶中的DNA片段迁移率明显比无染料凝胶中的相同片段慢。
b. 作为DNA模板预染标记。
一般而言，DNA在电泳前与染料工作液至少孵育15 min。
- 凝胶成像（紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射）
可在紫外或蓝光光源下轻松观察到用SYBR Green I染色的DNA。
- 从双链DNA中去除SYBR Green I
将SYBR Green I染色的DNA移至100 mM NaCl中，加入2.5倍体积的无水或95%的乙醇。在冰上孵育约20 min，在4℃离心至少10 min。去除乙醇，并用70%乙醇洗涤沉淀。让乙醇挥发，用TE重悬双链DNA即可。
注意事项
- 独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比溴化乙锭要低得多，目前尚无关于SYBR Green I 染料对人体的致突变性或毒性的数据，但我们必须提醒用户注意，该染料能与DNA结合，因此，它应当被看作潜在诱变剂，在使用前小心谨慎。另外，在处理DMSO储存液时应特别小心，因为DMSO能促进有机分子进入组织。染料的处理应当符合当地的规定。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 本产品仅作科研用途！
Ver.CN20240126
产品简介
SYBR Green I，一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料，常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497 nm，但是在～290 nm和～380 nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520 nm。因此，该染料可适用于多种凝胶检测仪。
本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。
产品信息
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货号 |
10222ES60 / 10222ES76 / 10222ES86 / 10222ES90 |
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规格 |
100 µL / 500 µL / 5×500 µL / 10×500 µL |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期1年。
使用说明
【开始使用前】
使用前将本品取出并回温至室温，使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液至管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存，小份染料将更快速溶解。
- 染色
1）电泳后DNA染色
a. 在琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳。
*TBE和TAE缓冲液均适合于SYBR Green I染料。
b. 用TE、TAE或TBE将SYBR Green I进行10,000倍稀释。
① SYBR Green I染色对pH敏感，为获得最佳的灵敏度，应确认在染色温度下染色液的pH值在7.5-8.0之间（pH8.0更佳）。
② 用水配制的染色液不如用缓冲液配制的稳定，为得到较好灵敏度，必须在24 h内使用。
c. 染液要充分覆盖凝胶，室温轻摇孵育10-40 min。
① 推荐用塑料而不是玻璃容器来储存染色液，因为染料会吸附到玻璃表面。
② 染色过程避光进行，建议在容器上加盖铝箔或置于暗处。
③ 凝胶厚度及琼脂糖或聚丙烯酰胺的比例不同，染色时间将有所不同。
④ 无需脱色。
⑤ 染液可置暗处（最好是冷藏）放置至少1周，重复使用最多4次。
2）电泳前DNA染色
a. 一般选择配制成SYBR Green I预制凝胶来实验。
临灌胶前将SYBR Green I储存液按照1：10,000倍稀释到凝胶溶液中，预制成含有SYBR Green I染料的琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶。预制的SYBR Green I凝胶的DNA检测下限（大约为30-40 pg/条带），略高于电泳后染色（＜20 pg/条带）。此外，在SYBR Green I凝胶中的DNA片段迁移率明显比无染料凝胶中的相同片段慢。
b. 作为DNA模板预染标记。
一般而言，DNA在电泳前与染料工作液至少孵育15 min。
- 凝胶成像（紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射）
可在紫外或蓝光光源下轻松观察到用SYBR Green I染色的DNA。
- 从双链DNA中去除SYBR Green I
将SYBR Green I染色的DNA移至100 mM NaCl中，加入2.5倍体积的无水或95%的乙醇。在冰上孵育约20 min，在4℃离心至少10 min。去除乙醇，并用70%乙醇洗涤沉淀。让乙醇挥发，用TE重悬双链DNA即可。
注意事项
- 独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比溴化乙锭要低得多，目前尚无关于SYBR Green I 染料对人体的致突变性或毒性的数据，但我们必须提醒用户注意，该染料能与DNA结合，因此，它应当被看作潜在诱变剂，在使用前小心谨慎。另外，在处理DMSO储存液时应特别小心，因为DMSO能促进有机分子进入组织。染料的处理应当符合当地的规定。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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American Biochemical & Pharmaceuticals Ltd. 致力于制造和提供世界各地的保健和临床诊断领域的必要产品，以继续加深对止血，血栓形成和血小板功能的理解。ABP作为产品的供应商在整个市场中都是有竞争力的价格。
二十多年前，ABP开始向世界各地的止血实验室提供硫酸瑞替西汀，帮助诊断血管性血友病（vWD）。当原始制造商决定停止生产vWD测试*的*产品时，ABP就介入并获得了制造权和技术，以确保硫酸瑞替西汀的持续供应。因此，Ristocetin CoFactor Activity和RIPA今天仍然是vWD测试的黄金标准。今天，ABP在医疗保健和临床诊断领域提供各种各样的产品。
INDOCYANINE GREEN
由于其*的近红外荧光特性和高的血浆结合能力，IC-Green提供了脉络膜及其相关病理的增强成像。
- IC-Green的红外激发（805nm）和发射（835nm峰值）波长允许RPE和视网膜下出血相对于荧光素的优越渗透。
- IC-Green不像FA那样容易从血管中泄漏，因为它与血浆蛋白相比对FA的高度结合（98％对45％），并且由于其较高的分子量（775对337）
- 与荧光素相比，IC-Green可以产生脉络膜循环的*成像。
- IC-Green可以提供脉络膜循环的*成像，使其成为FA的辅助手段。
产品信息
目录编号：
包装包括：
– 6 x 25mg IC-Green vials
– 6 x 10mL Amps Aqueous Solvent
ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针)(C1042L)
ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针)
产品编号: C1042L
产品包装:500μl
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100μl 500μl 20μl
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量
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价格: ¥ 9998.00
产品简介
使用说明
产品文件
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产品问答
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| C1042M | ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针) | 100μl | 3598.00元 |
| C1042L | ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针) | 500μl | 9998.00元 |
| C1042S | ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针) | 20μl | 1303.00元 |
ER-Tracker Green是一种具有细胞膜通透性的内质网(endoplasmic reticulum, ER)绿色荧光探针，对内质网具有高度选择性，可以用于活细胞内质网特异性荧光染色。
ER-Tracker Green为采用Molecular Probes公司的BODIPY® FL进行了荧光标记的glibenclamide。Glibenclamide即glyburide，中文名称为格列本脲，是一种常用2型糖尿病的治疗药物，可以高度结合主要定位在内质网上的包含ATP敏感的钾离子通道(KATP channel)的磺脲类(sulphonylurea)受体。因此荧光标记的glibenclamide就可以用作内质网特异性的荧光探针。ER-Tracker Green适用于活细胞内质网的荧光染色，但不适合用于固定细胞内质网的荧光染色。使用本产品染色活细胞内质网的效果参考图1。
图1.ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针)对于NRK-52E细胞(大鼠肾小管上皮细胞)的染色效果。ER-Tracker Green染色的NRK-52E细胞其内质网呈现绿色荧光(图B)，Mito-Tracker Red CMXRos (C1049B)染色的NRK-52E细胞其线粒体呈现红色荧光(图C)，绿色荧光、红色荧光及细胞核蓝色荧光的叠加(merge)效果见图D。其中细胞核使用Hoechst 33342 (C1027)染色。本图仅作参考，实际检测效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异。
ER-Tracker Green的分子式为C37H42BClF2N6O6S，分子量为783.1。ER-Tracker Green呈绿色荧光，检测时最大激发光波长为504nm，最大发射光波长为511nm。ER-Tracker Green的化学结构式和激发、发射光谱图参考图2。
图2.ER-Tracker Green的化学结构式(A)和激发、发射光谱图(B)。
ER-Tracker Green对于细胞的毒性极低，而传统的DiOC6(3)对ER染色的同时也对细胞有一定的毒性。
本产品包装中提供了ER-Tracker Green稀释液，使ER-Tracker Green的使用更加便捷。
按照1:1000的比例稀释，每10µl可以配制10ml ER-Tracker Green工作液；按照1:3000的比例进行稀释，每10µl可以配制30ml ER-Tracker Green工作液。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C1042S-1 | ER-Tracker Green (1mM) | 20µl |
| C1042S-2 | ER-Tracker Green稀释液 | 60ml |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C1042M-1 | ER-Tracker Green (1mM) | 100µl |
| C1042M-2 | ER-Tracker Green稀释液 | 250ml |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C1042L-1 | ER-Tracker Green (1mM) | 500µl |
| C1042L-2 | ER-Tracker Green稀释液 | 500ml×2 |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，半年有效。ER-Tracker Green需-20℃避光保存。
注意事项：
ER-Tracker Green (1mM)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。对于微量的液体，每次使用前先离心数秒钟，使液体充分沉降到管底。
荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
格列本脲的药理学活性可能会影响内质网的一些功能；某些特殊细胞中磺脲类受体的可变表达可能会导致非内质网特异性染色。
ER-Tracker Green适用于活细胞内质网的荧光染色，但不适合用于固定细胞内质网的荧光染色。如果经ER-Tracker Green染色后的细胞需要进行固定操作，使用4%多聚甲醛在37℃固定2分钟。
ER-Tracker Green染色后的细胞不能用Triton X-100通透，Triton X-100通透处理会导致ER-Tracker Green的荧光染色消失。
需自备盖玻片和载玻片(可以向碧云天订购)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1.ER-Tracker Green工作液的配制：
a.取少量ER-Tracker Green按照1:1000的比例加入到ER-Tracker Green稀释液中。例如取1µl ER-Tracker Green加入到1ml ER-Tracker Green稀释液中。混匀后即为ER-Tracker Green工作液。
b.ER-Tracker Green工作液使用前需37℃预温育。
注：工作液中ER-Tracker Green的浓度可以根据实际情况进行适当调整，推荐的稀释比例调整范围为1:1000-1:3000。为降低背景，在染色效果可以接受的范围内，建议尽量使用较低浓度的ER-Tracker Green。
2.内质网的荧光标记：
a.去除细胞培养液，用适量的溶液如HBSS with Ca2+ & Mg2+ (Hanks’ Balanced Salt Solution with Ca2+ & Mg2+)洗涤生长在盖玻片上的细胞。注：HBSS with Ca2+ & Mg2+ (C0219)可以向碧云天订购；对于悬浮细胞的染色可以参考贴壁细胞的染色方法进行。
b.去除洗涤液，加入步骤1配制好的并37℃预温育的ER-Tracker Green染色工作液，与细胞37℃共孵育15-30分钟。
c.去除ER-Tracker Green染色工作液，用细胞培养液洗涤细胞1-2次。
d.随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到内质网呈明亮的强荧光染色。
e.如果经ER-Tracker Green染色后的细胞需要进行固定，可以使用4%甲醛37℃固定2分钟。固定后用适当的洗涤液洗涤2-3次，每次5分钟，随后可以进行复染或滴加适当的抗荧光淬灭封片液，最后封片观察。注意：ER-Tracker Green染色的细胞不能用Triton X-100通透，Triton X-100通透处理会导致ER-Tracker Green的荧光染色消失。
相关产品：
1.ER-Tracker Green工作液的配制：
a.取少量ER-Tracker Green按照1:1000的比例加入到ER-Tracker Green稀释液中。例如取1µl ER-Tracker Green加入到1ml ER-Tracker Green稀释液中。混匀后即为ER-Tracker Green工作液。
b.ER-Tracker Green工作液使用前需37℃预温育。
注：工作液中ER-Tracker Green的浓度可以根据实际情况进行适当调整，推荐的稀释比例调整范围为1:1000-1:3000。为降低背景，在染色效果可以接受的范围内，建议尽量使用较低浓度的ER-Tracker Green。
2.内质网的荧光标记：
a.去除细胞培养液，用适量的溶液如HBSS with Ca2+ & Mg2+ (Hanks’ Balanced Salt Solution with Ca2+ & Mg2+)洗涤生长在盖玻片上的细胞。注：HBSS with Ca2+ & Mg2+ (C0219)可以向碧云天订购；对于悬浮细胞的染色可以参考贴壁细胞的染色方法进行。
b.去除洗涤液，加入步骤1配制好的并37℃预温育的ER-Tracker Green染色工作液，与细胞37℃共孵育15-30分钟。
c.去除ER-Tracker Green染色工作液，用细胞培养液洗涤细胞1-2次。
d.随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到内质网呈明亮的强荧光染色。
e.如果经ER-Tracker Green染色后的细胞需要进行固定，可以使用4%甲醛37℃固定2分钟。固定后用适当的洗涤液洗涤2-3次，每次5分钟，随后可以进行复染或滴加适当的抗荧光淬灭封片液，最后封片观察。注意：ER-Tracker Green染色的细胞不能用Triton X-100通透，Triton X-100通透处理会导致ER-Tracker Green的荧光染色消失。
相关产品：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C1002 | DAPI | 5mg/ml×0.2ml |
| C1005/C1006 | DAPI染色液 | 10ml/50ml |
| C1011 | Hoechst 33258 | 10mg |
| C1017/C1018 | Hoechst 33258染色液 | 10ml/50ml |
| C1022 | Hoechst 33342 | 10mg |
| C1025/C1026 | Hoechst 33342染色液 | 10ml/50ml |
| C1027/C1028/C1029 | Hoechst 33342活细胞染色液(100X) | 0.1ml/0.5ml/3ml |
| C1033 | Actin-Tracker Green (微丝绿色荧光探针) | 0.2ml |
| C1036 | DiI (细胞膜红色荧光探针) | 10mg |
| C1038 | DiO (细胞膜绿色荧光探针) | 10mg |
| C1039-10mg | DiD (细胞膜远红外荧光探针) | 10mg |
| C1041S/M/L | ER-Tracker Red (内质网红色荧光探针) | 20μl/100μl/500μl |
| C1042S/M/L | ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针) | 20μl/100μl/500μl |
| C1043 | Golgi-Tracker Red (高尔基体红色荧光探针) | 1mg |
| C1045S | Golgi-Tracker Green (高尔基体绿色荧光探针) | 1mg |
| C1046 | Lyso-Tracker Red (溶酶体红色荧光探针) | 50μl |
| C1047S | Lyso-Tracker Green (溶酶体绿色荧光探针) | 50μl |
| C1048 | Mito-Tracker Green (线粒体绿色荧光探针) | 50μg |
| C1049B-50μg | Mito-Tracker Red CMXRos (线粒体红色荧光探针) | 50μg |
| C1049B-250μg | Mito-Tracker Red CMXRos (线粒体红色荧光探针) | 50μg×5 |
| C1050 | Tubulin-Tracker Red (抗体法微管红色荧光探针) | 40μl |
| C1051S | Tubulin-Tracker Green (抗体法微管绿色荧光探针) | 40μl |
| C1991S | 细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI) | 200-1000次 |
| C1993S | 细胞膜绿色荧光染色试剂盒(DiO) | 200-1000次 |
| C1995S | 细胞膜远红外荧光染色试剂盒(DiD) | 200-1000次 |
| C2005 | JC-1 | 1mg |
| C2007 | Rhodamine 123 | 5mg |
相关产品请点击如下按钮：
荧光染色
内质网
细胞器荧光探针
使用本产品的文献：
ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针)(C1042M)
ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针)
产品编号: C1042M
产品包装:100μl
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100μl 500μl 20μl
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价格: ¥ 3598.00
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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| C1042M | ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针) | 100μl | 3598.00元 |
| C1042L | ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针) | 500μl | 9998.00元 |
| C1042S | ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针) | 20μl | 1303.00元 |
ER-Tracker Green是一种具有细胞膜通透性的内质网(endoplasmic reticulum, ER)绿色荧光探针，对内质网具有高度选择性，可以用于活细胞内质网特异性荧光染色。
ER-Tracker Green为采用Molecular Probes公司的BODIPY® FL进行了荧光标记的glibenclamide。Glibenclamide即glyburide，中文名称为格列本脲，是一种常用2型糖尿病的治疗药物，可以高度结合主要定位在内质网上的包含ATP敏感的钾离子通道(KATP channel)的磺脲类(sulphonylurea)受体。因此荧光标记的glibenclamide就可以用作内质网特异性的荧光探针。ER-Tracker Green适用于活细胞内质网的荧光染色，但不适合用于固定细胞内质网的荧光染色。使用本产品染色活细胞内质网的效果参考图1。
图1.ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针)对于NRK-52E细胞(大鼠肾小管上皮细胞)的染色效果。ER-Tracker Green染色的NRK-52E细胞其内质网呈现绿色荧光(图B)，Mito-Tracker Red CMXRos (C1049B)染色的NRK-52E细胞其线粒体呈现红色荧光(图C)，绿色荧光、红色荧光及细胞核蓝色荧光的叠加(merge)效果见图D。其中细胞核使用Hoechst 33342 (C1027)染色。本图仅作参考，实际检测效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异。
ER-Tracker Green的分子式为C37H42BClF2N6O6S，分子量为783.1。ER-Tracker Green呈绿色荧光，检测时最大激发光波长为504nm，最大发射光波长为511nm。ER-Tracker Green的化学结构式和激发、发射光谱图参考图2。
图2.ER-Tracker Green的化学结构式(A)和激发、发射光谱图(B)。
ER-Tracker Green对于细胞的毒性极低，而传统的DiOC6(3)对ER染色的同时也对细胞有一定的毒性。
本产品包装中提供了ER-Tracker Green稀释液，使ER-Tracker Green的使用更加便捷。
按照1:1000的比例稀释，每10µl可以配制10ml ER-Tracker Green工作液；按照1:3000的比例进行稀释，每10µl可以配制30ml ER-Tracker Green工作液。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C1042S-1 | ER-Tracker Green (1mM) | 20µl |
| C1042S-2 | ER-Tracker Green稀释液 | 60ml |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C1042M-1 | ER-Tracker Green (1mM) | 100µl |
| C1042M-2 | ER-Tracker Green稀释液 | 250ml |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C1042L-1 | ER-Tracker Green (1mM) | 500µl |
| C1042L-2 | ER-Tracker Green稀释液 | 500ml×2 |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，半年有效。ER-Tracker Green需-20℃避光保存。
注意事项：
ER-Tracker Green (1mM)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。对于微量的液体，每次使用前先离心数秒钟，使液体充分沉降到管底。
荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
格列本脲的药理学活性可能会影响内质网的一些功能；某些特殊细胞中磺脲类受体的可变表达可能会导致非内质网特异性染色。
ER-Tracker Green适用于活细胞内质网的荧光染色，但不适合用于固定细胞内质网的荧光染色。如果经ER-Tracker Green染色后的细胞需要进行固定操作，使用4%多聚甲醛在37℃固定2分钟。
ER-Tracker Green染色后的细胞不能用Triton X-100通透，Triton X-100通透处理会导致ER-Tracker Green的荧光染色消失。
需自备盖玻片和载玻片(可以向碧云天订购)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1.ER-Tracker Green工作液的配制：
a.取少量ER-Tracker Green按照1:1000的比例加入到ER-Tracker Green稀释液中。例如取1µl ER-Tracker Green加入到1ml ER-Tracker Green稀释液中。混匀后即为ER-Tracker Green工作液。
b.ER-Tracker Green工作液使用前需37℃预温育。
注：工作液中ER-Tracker Green的浓度可以根据实际情况进行适当调整，推荐的稀释比例调整范围为1:1000-1:3000。为降低背景，在染色效果可以接受的范围内，建议尽量使用较低浓度的ER-Tracker Green。
2.内质网的荧光标记：
a.去除细胞培养液，用适量的溶液如HBSS with Ca2+ & Mg2+ (Hanks’ Balanced Salt Solution with Ca2+ & Mg2+)洗涤生长在盖玻片上的细胞。注：HBSS with Ca2+ & Mg2+ (C0219)可以向碧云天订购；对于悬浮细胞的染色可以参考贴壁细胞的染色方法进行。
b.去除洗涤液，加入步骤1配制好的并37℃预温育的ER-Tracker Green染色工作液，与细胞37℃共孵育15-30分钟。
c.去除ER-Tracker Green染色工作液，用细胞培养液洗涤细胞1-2次。
d.随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到内质网呈明亮的强荧光染色。
e.如果经ER-Tracker Green染色后的细胞需要进行固定，可以使用4%甲醛37℃固定2分钟。固定后用适当的洗涤液洗涤2-3次，每次5分钟，随后可以进行复染或滴加适当的抗荧光淬灭封片液，最后封片观察。注意：ER-Tracker Green染色的细胞不能用Triton X-100通透，Triton X-100通透处理会导致ER-Tracker Green的荧光染色消失。
相关产品：
1.ER-Tracker Green工作液的配制：
a.取少量ER-Tracker Green按照1:1000的比例加入到ER-Tracker Green稀释液中。例如取1µl ER-Tracker Green加入到1ml ER-Tracker Green稀释液中。混匀后即为ER-Tracker Green工作液。
b.ER-Tracker Green工作液使用前需37℃预温育。
注：工作液中ER-Tracker Green的浓度可以根据实际情况进行适当调整，推荐的稀释比例调整范围为1:1000-1:3000。为降低背景，在染色效果可以接受的范围内，建议尽量使用较低浓度的ER-Tracker Green。
2.内质网的荧光标记：
a.去除细胞培养液，用适量的溶液如HBSS with Ca2+ & Mg2+ (Hanks’ Balanced Salt Solution with Ca2+ & Mg2+)洗涤生长在盖玻片上的细胞。注：HBSS with Ca2+ & Mg2+ (C0219)可以向碧云天订购；对于悬浮细胞的染色可以参考贴壁细胞的染色方法进行。
b.去除洗涤液，加入步骤1配制好的并37℃预温育的ER-Tracker Green染色工作液，与细胞37℃共孵育15-30分钟。
c.去除ER-Tracker Green染色工作液，用细胞培养液洗涤细胞1-2次。
d.随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到内质网呈明亮的强荧光染色。
e.如果经ER-Tracker Green染色后的细胞需要进行固定，可以使用4%甲醛37℃固定2分钟。固定后用适当的洗涤液洗涤2-3次，每次5分钟，随后可以进行复染或滴加适当的抗荧光淬灭封片液，最后封片观察。注意：ER-Tracker Green染色的细胞不能用Triton X-100通透，Triton X-100通透处理会导致ER-Tracker Green的荧光染色消失。
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| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C1002 | DAPI | 5mg/ml×0.2ml |
| C1005/C1006 | DAPI染色液 | 10ml/50ml |
| C1011 | Hoechst 33258 | 10mg |
| C1017/C1018 | Hoechst 33258染色液 | 10ml/50ml |
| C1022 | Hoechst 33342 | 10mg |
| C1025/C1026 | Hoechst 33342染色液 | 10ml/50ml |
| C1027/C1028/C1029 | Hoechst 33342活细胞染色液(100X) | 0.1ml/0.5ml/3ml |
| C1033 | Actin-Tracker Green (微丝绿色荧光探针) | 0.2ml |
| C1036 | DiI (细胞膜红色荧光探针) | 10mg |
| C1038 | DiO (细胞膜绿色荧光探针) | 10mg |
| C1039-10mg | DiD (细胞膜远红外荧光探针) | 10mg |
| C1041S/M/L | ER-Tracker Red (内质网红色荧光探针) | 20μl/100μl/500μl |
| C1042S/M/L | ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针) | 20μl/100μl/500μl |
| C1043 | Golgi-Tracker Red (高尔基体红色荧光探针) | 1mg |
| C1045S | Golgi-Tracker Green (高尔基体绿色荧光探针) | 1mg |
| C1046 | Lyso-Tracker Red (溶酶体红色荧光探针) | 50μl |
| C1047S | Lyso-Tracker Green (溶酶体绿色荧光探针) | 50μl |
| C1048 | Mito-Tracker Green (线粒体绿色荧光探针) | 50μg |
| C1049B-50μg | Mito-Tracker Red CMXRos (线粒体红色荧光探针) | 50μg |
| C1049B-250μg | Mito-Tracker Red CMXRos (线粒体红色荧光探针) | 50μg×5 |
| C1050 | Tubulin-Tracker Red (抗体法微管红色荧光探针) | 40μl |
| C1051S | Tubulin-Tracker Green (抗体法微管绿色荧光探针) | 40μl |
| C1991S | 细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI) | 200-1000次 |
| C1993S | 细胞膜绿色荧光染色试剂盒(DiO) | 200-1000次 |
| C1995S | 细胞膜远红外荧光染色试剂盒(DiD) | 200-1000次 |
| C2005 | JC-1 | 1mg |
| C2007 | Rhodamine 123 | 5mg |
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