不对称触媒一览|不对称触媒|有机合成纯试剂|试剂|关东化学株式会社

高选择性氢化催化剂Highly Selective Hydrogenation Catalysts

本触媒,ジホスフィン和二胺配位子的钌络合物和强碱性基本成分的东西,酮类的不对称氢化中,高羰基选择性,エナンチオ选择性拥有。本触媒使用,氢压常压10气压温和的条件下,高纯度的光学光学活性酒精效率很好地合成可以。



高选择性不对称触媒~~XylSKEWPHOS触媒化氢

ジホスフィン和二胺配位子的不对称钌触媒,酮类的不对称氢化中极高,エナンチオ催化剂活性高选择性显示。本公司,ジホスフィン配位体的结构讨论,加上1,3 -ジホスフィン。XylSKEWPHOS配位子的更高エナンチオ选择性有不对称触媒化氢发售开始了。



氢还原催化剂移动型不对称Asymmeric Transfer Hydrogenation Catalysts

光学活性二胺配位及芳烃配位拥有不对称钌络化物,酮类、亚胺类光学活性酒精类和胺高效带来的实用性出色的催化剂。2 -丙醇摩羯酸等有机化合物氢源的还原反应,所以耐压容器等特殊设备,不需要实验室器具进行简单的反应等通用性出色。



改良型不对称还原催化剂和トリフラート催化剂

这一次,以下两点的不对称触媒开始销售了。 改良型不对称●还原催化剂光学活性的トシルジアミン配位子的不对称钌络化物,酮类的不对称还原催化剂非常有用,不过,底物通过充分的选择性不获得的情况也有。本公司,スルホニ邮件底部位改良的催化剂更高的エナンチオ选择性发现有时浮现着,这个知识的基础上各种改良型触媒开发了。 ●トリフラート触媒(不对称触媒化氢)芳烃配位,トシルジアミン配位拥有不对称钌触媒,解离性的配位体导入氢活性化会、酮类的不对称触媒化氢的功能,我知道的。反应是中性~弱酸性下进行,所以碱性条件下不稳定的环状酮和フェナシルクロリド,α-羟基苯乙酮等的不对称氢化发挥效力。



日本制造的曹達不对称分子触媒

这一次,以下两点的日本制造的曹達不对称触媒开始销售了。 氢化●不对称触媒本产品是IPHAN或者DMAPEN的手性二胺配位子的不对称氢化钌催化剂。,环状酮、氨基酮类等的不对称氢化中,エナンチオ拥有高选择性。 ●不对称相间移动触媒(DIOXEAZEPINE触媒)不含金属DIOXEAZEPINE触媒,生成物的触媒由来金属混入能回避,光学活性医药品合成的有效手段而被期待。本触媒光学活性α,α-ジアルキルアミノ酸合成特征拥有。



不对称有机催化剂Chiral Organocatalyst

不使用有机金属不对称触媒,反应后的废液和生成物的金属混入可以避免环境调和型的催化剂。京都大学丸冈教授所开发的不对称相间移动触媒(简化丸冈触媒TM)是医药中间体作为原料的重要的天然和非天然型α-氨基酸高效率,高选择性合成可以。并且,大阪大学笹井教授所开发的多点控制型有机分子触媒Brφnsted酸和碱部位Lewis部位的协同效果,aza – Morita – Baylis – Hillman(aza – MBH)反应对高选择性,高催化剂活性显示。



不对称ジホスフィン配位体Chiral Diphosphine Ligand

冈山大学是永敏伸老师(现岩手大学)等开发的不对称的含氟ジホスフィン配位MeO – F12α- BIPHEP,β-不饱和羰基化合物的芳基硼酸的不对称1,4 -加成反应的配位作为传统的不对称配位凌驾的高催化剂活性显示。



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